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Índices de Colapsibilidad de la Vena Femoral, Vena Yugular Interna y Vena Cava Inferior en Pacientes Politraumatizados mediante Evaluación Ecográfica Antes y Después de la Reanimación.

2 de diciembre de 2025 actualizado por: Mahmoud Ahmed Abdelrady Mahmoud, Assiut University

Estudio comparativo de los índices de colapsabilidad de la vena femoral, la vena yugular interna y la vena cava inferior en pacientes politraumatizados que acuden al servicio de urgencias mediante evaluación ecográfica antes y después de la reanimación.

El objetivo de este estudio es evaluar la correlación entre los índices de colapsabilidad de la FV o IJV con el IVC-CI en pacientes politraumatizados que acuden al servicio de urgencias mediante evaluación ecográfica antes y después de la reanimación.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los pacientes con politraumatismos a menudo presentan inestabilidad hemodinámica, donde la evaluación rápida y precisa del volumen intravascular es crucial. La monitorización de la presión venosa central, aunque se considera estándar, es invasiva y no siempre es factible en entornos de emergencia. La ecografía en el punto de atención (POCUS) ofrece una alternativa no invasiva mediante la evaluación de los índices de colapsabilidad venosa.

El índice de colapsabilidad de la vena cava inferior (VCI) se utiliza comúnmente, pero su evaluación puede verse limitada en casos de traumatismo abdominal, obesidad o dificultades técnicas. La vena yugular interna (VYI) y la vena femoral (VF) son superficiales, de fácil acceso y pueden proporcionar alternativas fiables.

Este estudio tiene como objetivo comparar los índices de colapsabilidad de la VCI, la VYI y la VF en pacientes con politraumatismos antes y después de la reanimación mediante evaluación sonográfica. El objetivo es determinar su precisión relativa y factibilidad como marcadores no invasivos del estado del volumen intravascular para guiar la reanimación en entornos de emergencia.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

50

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Mahmoud Ahmed Abdelrady Mahmoud, M.B.B.Ch
  • Número de teléfono: 20+01013174106
  • Correo electrónico: ammmahmoud1998@gmail.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

  • Egipto
    • Weledea
      • Asyut, Weledea, Egipto
        • Emeregency medicine department ,Assiut University
        • Contacto:
          • Mahmoud Ahmed Abdelrady Mahmoud, M.B.B.Ch
          • Número de teléfono: 20+01013174106
          • Correo electrónico: ammmahmoud1998@gmail.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

La población del estudio incluirá a pacientes adultos de 18 a 65 años que se presenten con shock en el servicio de urgencias y requieran una evaluación del estado de volumen mediante la colapsabilidad de la vena cava inferior (IVC), la vena femoral (FV) y la vena yugular interna (IJV) mediante ecografía.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes adultos de edad ≥ 18 años. ( Pacientes presentados con shock hipovolémico

Criterios de exclusión:

  • Rechazo del paciente. Índice de Masa Corporal > 40 kg/m2. Pacientes cardíacos o taponamiento cardíaco. Lesión aórtica o para operación emergente cardio-torácica. Pacientes con masa abdominal u otra patología como colección abdominal. Cualquier paciente que necesite intervención quirúrgica urgente. Antecedentes de hipertensión arterial pulmonar. Oclusión de la vena femoral. Embarazo. Edema pulmonar. Los pacientes necesitarán ventilación mecánica.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
correlación entre los índices de colapsabilidad de la FV o IJV con el IVC-CI en pacientes politraumatizados que acuden al servicio de urgencias antes y después de la reanimación.
Periodo de tiempo: correlación entre los índices de colapsibilidad de la FV o IJV con el IVC-CI entre pacientes politraumatizados en el momento de presentación en el servicio de urgencias y después de una hora de reanimación.
correlación entre los índices de colapsibilidad de la FV o IJV con el IVC-CI entre pacientes politraumatizados en el momento de presentación en el servicio de urgencias y después de una hora de reanimación.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Assiut University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

15 de diciembre de 2025

Finalización primaria (Estimado)

15 de noviembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

15 de diciembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de octubre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de diciembre de 2025

Publicado por primera vez (Estimado)

4 de diciembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

4 de diciembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de diciembre de 2025

Última verificación

1 de septiembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • FV-IJV-IVC-CI-shocked-2025

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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