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自殺リスクのある若年集団における気候不安 (Anx-RS)

2026年6月2日 更新者:Bertrand Olliac、Centre Hospitalier Esquirol

背景 気候変動は、特に若い世代において、生態系の漸進的な劣化、生物多様性の喪失、メディアを通じて広められる憂慮すべき環境情報に直面する中で、主要な懸念の源となっています。 気候関連の混乱の直接的な認識は、深い無力感と喪失感を生み出すことが示されています。 この苦痛は、エコ不安症と呼ばれ、地球の未来に対する恐怖、悲しみ、罪悪感の感情によって特徴づけられます。

過去10年間で若者の自殺念慮と自殺企図が顕著に増加している状況において、この脆弱な集団内におけるエコ不安症の心理的兆候を探求することが不可欠です。 この関連性を調査する研究の不足は、本研究の重要性を強調しています。

主要目的 本研究は、16歳から24歳の若者における気候不安と自殺リスクの関係を調べることを目的としています。

方法 この観察的、横断的、多施設共同研究は、エスキロル病院センターとリモージュの母と子の病院、ならびにアジャンのラ・カンデリー県立病院センターで実施されます。

本研究は、入院中または外来精神科治療を受けている16歳から24歳の108人の若い参加者を含みます。

各参加者は、臨床医による評価(コロンビア自殺重症度評価尺度(C-SSRS))と2つの自己記入式質問票(気候変動不安尺度 - フランス語版(CCAS-FR)および状態特性不安尺度(STAI-Y))を完了する必要があります。

さらに、対象者の年齢、性別、教育レベル、生活状況、精神科病歴に関する情報を収集するために、社会人口統計学的質問票が実施されます。

展望 気候不安と自殺リスクの間に正の関連があり、最もエコ不安症の参加者はより高いC-SSRSスコアを示すと仮説されます。 さらに、エコ不安症は状態不安と特性不安の高水準と相関し、性別を含む社会人口統計学的要因によってこの関係が調整される可能性があると予測されます。

期待される利点 本研究は、気候変動が若者に及ぼす心理的影響をよりよく理解し、最も脆弱なプロファイルを特定するのに貢献します。 研究結果は、自殺予防戦略を支援し、エコ不安症の若者のための特定の治療ツールの開発を導き、これらの状態とその併存疾患の進化に関する将来の縦断的研究を促進する可能性があります。

調査の概要

詳細な説明

Anx-RS France研究は、フランスの16歳から24歳の若者を対象に、気候変動に関連する不安(エコ不安)と自殺念慮の関連性を調査します。 気候変動が若い世代の心理的苦痛や絶望感に寄与する可能性があるという証拠が増えています。 しかし、この年齢層におけるエコ不安と自殺リスクの関連に関するデータは依然として限られています。

これは、フランスの大学環境および一般集団から募集された108名の参加者を含む観察的横断研究です。 適格参加者は16歳から24歳で、フランス語に堪能であり、インフォームドコンセントを提供します(未成年者の場合は親の同意を取得)。 参加者は、研究質問票の理解または完了を妨げる健康状態がある場合、除外されます。 これには、主要な感覚障害(例:聴覚障害、視覚障害)、認知またはコミュニケーションに影響を与える重度の精神疾患(例:急性精神病、広汎性発達障害、錯乱状態)、または重度の精神疾患のための専門精神科ユニットでの現在の入院が含まれます。

参加者は、3つの検証済みツールで構成される自己記入式オンライン調査を完了します:

  • 気候変動不安尺度(CCAS)- 気候変動に関連する不安、反芻思考、および機能障害を測定します。
  • 状態特性不安質問紙(STAI-T/Y)- 一般的な特性不安レベルを評価します。
  • コロンビア自殺重症度評価尺度(C-SSRS)- 自殺念慮と行動を評価します。

記述的分析により、気候関連不安の有病率と強度が推定されます。 相関分析および多変量分析により、一般的な不安レベル(STAI-T/Y)を調整した上で、エコ不安(CCAS)と自殺念慮(C-SSRS)の関連性が評価されます。

この結果は、気候関連の苦痛がフランスの若者の精神的健康と自殺リスクにどのように影響するかについての理解を深め、新たな環境ストレッサーに対する予防戦略と精神的健康政策の適応を支援します。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

108

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

研究対象集団は、エスキロール病院センター(フランス)内で募集された16歳から24歳までの108人の青年および若年成人で構成されています。 参加者は、成人および小児救急科、成人精神科、小児・思春期精神科ユニット、および外来診療中にアプローチされます。

説明

包含基準:

  • 男性と女性、少年と少女;
  • 16歳から24歳まで;
  • 成人または小児救急科で診察された参加者、成人精神科または児童思春期精神科に入院した参加者、またはエスキロール病院センターの外来診療で診察された参加者;
  • 社会保障制度に加入している、またはその適用を受ける権利がある;
  • 研究について十分な情報提供を受け、研究者と共同で研究参加のためのインフォームド・コンセント書に署名した。
  • 未成年の参加者については:研究参加への同意は親権者(複数可)が署名する必要があり、未成年者の同意も必要となる。

除外基準:

  • 健康状態が使用する質問票の理解または完了と相容れない場合、参加者は研究に含まれません。 これには特に以下が含まれます;
  • 読解、理解、または医療専門家とのコミュニケーションを妨げる慢性的な身体疾患または重度の感覚障害(例:聴覚障害または視覚障害);
  • 認知能力またはコミュニケーション能力を著しく損なう重度の精神疾患、例えば急性精神病性障害、広汎性発達障害、またはせん妄状態;
  • 認知機能に重大な障害を伴う重度の精神疾患を専門とする病棟に入院している参加者。
  • 公衆衛生法第L 1121-8条に基づく法的保護下にある成人;
  • フランス語の十分な習熟度がない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
自殺リスクのある若年層
フランスのエスキロール病院センターの救急、入院、外来精神科ユニットから募集された16歳から24歳の青年および若年成人。 参加者は、気候変動不安(CCAS-FR)、自殺念慮と行動(C-SSRS)、一般的不安(STAI-CまたはSTAI-Y)を評価する標準化された質問票に回答します。
自殺念慮と行動を評価するための標準化ツール。 自殺思考と行動の重症度と強度を測定します。
気候変動に関連する不安の認知的、感情的、機能的、および環境保護的な側面を評価する22項目の自己報告式質問票。
状態および特性の不安レベルを測定する40項目の自己報告式インベントリー。
年齢、性別、教育レベル、生活環境などの人口統計学的および背景変数を収集します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
気候変動不安スコア
時間枠:10分

認知、感情、機能障害のサブスケールを合計して得られる、気候変動不安尺度フランス語版(CCAS-FR)13項目の総合スコア。 スコアが高いほど、気候変動に関連する不安のレベルが高いことを示します。

スコア範囲:13から65

10分
自殺リスクスコア
時間枠:10分
コロンビア自殺重症度評価尺度(C-SSRS)を用いて評価された自殺念慮と行動の総合スコア。 スコアが高いほど自殺リスクが高く、スコア範囲は2から25です。
10分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
気候変動不安の拡張次元
時間枠:10分
CCAS-FRの拡張版から得られるサブ次元スコア。認知的、感情的、機能的な障害、気候変動の直接的または間接的な経験、および環境に配慮した行動を評価します。
10分
状態特性不安スコア
時間枠:20分
不安レベルは状態特性不安調査票(STAI)を用いて測定されます。
STAI-Cは16~17歳の参加者に、STAI-Yは18~24歳の参加者に使用されます。
状態不安と特性不安のスコアを別々に分析します スコア範囲は20から80です
20分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Bertrand OLLIAC, MD, PhD、Hospital Esquirol Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年12月15日

一次修了 (推定)

2027年3月15日

研究の完了 (推定)

2027年3月15日

試験登録日

最初に提出

2025年12月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月12日

最初の投稿 (実際)

2025年12月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月2日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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