Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kiihtymys ilmastonmuutoksesta nuorilla itsemurhariskissä olevilla (Anx-RS)

tiistai 2. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Bertrand Olliac, Centre Hospitalier Esquirol

Klimatianksius itsemurhariskissä olevassa nuorisossa

Tausta Ilmastonmuutoksesta on tullut merkittävä huolenaihe, erityisesti nuoremmissa sukupolvissa, jotka kohtaavat ekosysteemien asteittaista heikkenemistä, luonnon monimuotoisuuden vähenemistä ja hälyttävää ympäristötietoa, jota media levittää. Ilmastonmuutokseen liittyvien häiriöiden suora havaitseminen on osoitettu aiheuttavan syvän avuttomuuden ja menetyksen tunteen. Tätä ahdistusta, jota kutsutaan ekologiseksi ahdistukseksi, luonnehtivat pelon, surun ja syyllisyyden tunteet planeetan tulevaisuuden suhteen.

Kontekstissa, jossa nuorten itsemurha-aikeet ja -yritykset ovat lisääntyneet merkittävästi viimeisen vuosikymmenen aikana, on välttämätöntä tutkia ekologisen ahdistuksen psykologisia ilmenemismuotoja tässä haavoittuvassa väestöryhmässä. Tätä yhteyttä tutkivien tutkimusten vähäisyys korostaa tämän tutkimuksen merkitystä.

Päätavoite Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tarkastella ilmastoahdistuksen ja itsemurhariskin välistä suhdetta 16–24-vuotiaiden nuorten keskuudessa.

Menetelmät Tämä havainnoiva, poikkileikkaustutkimus ja monikeskustutkimus suoritetaan Esquirolin sairaalakeskuksessa ja Limogesin äitiys- ja lastensairaalassa sekä Agenin Departmental Hospital Center La Candéliessa.

Tutkimus kattaa 108 nuorta osallistujaa iältään 16–24 vuotta, jotka ovat joko sairaalahoidossa tai saavat polikliinistä psykiatrista hoitoa.

Jokaisen osallistujan on täytettävä yksi lääkärin suorittama arviointi, nimittäin Columbia Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS), ja kaksi itsearviointikyselyä: Climate Change Anxiety Scale - ranskankielinen versio (CCAS-FR) ja State-Trait Anxiety Inventory (STAI-Y).

Lisäksi annetaan sosiodemografinen kyselylomake kerätäkseen tietoa osallistujien iästä, sukupuolesta, koulutustasosta, elinolosuhteista ja psykiatrisesta historiasta.

Näkökulmia Oletetaan, että ilmastoahdistuksen ja itsemurhariskin välillä on positiivinen yhteys, ja ekologisesti ahdistuneimmat osallistujat saavat korkeampia C-SSRS-pisteitä. Lisäksi ennustetaan, että ekologinen ahdistus korreloi kohonneiden tilan ja piirteen ahdistustasojen kanssa, ja tätä suhdetta mahdollisesti muokkaavat sosiodemografiset tekijät, kuten sukupuoli.

Odotetut hyödyt Tämä tutkimus edistää parempaa ymmärrystä ilmastonmuutoksen psykologisista vaikutuksista nuoriin ja auttaa tunnistamaan haavoittuvimmat profiilit. Tulokset voivat tukea itsemurhien ehkäisystrategioita, ohjata erityisten terapeuttisten työkalujen kehittämistä ekologisesti ahdistuneille nuorille ja edistää tulevaa pitkittäistutkimusta näiden tilojen kehityksestä ja niiden komorbiditeeteista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Anx-RS Ranskan tutkimus selvittää ilmastonmuutokseen liittyvän ahdistuksen (eko-ahdistus) ja itsemurha-ajatuksien välistä yhteyttä 16–24-vuotiaiden nuorten keskuudessa Ranskassa. Kasvavat todisteet viittaavat siihen, että ilmastonmuutos voi lisätä psykologista ahdistusta ja toivottomuuden tunteita nuoremmissa sukupolvissa. Tästä huolimatta tietoja eko-ahdistuksen ja itsemurhariskin välisestä yhteydestä tässä ikäryhmässä on edelleen vähän.

Tämä on havainnoiva, poikkileikkaustutkimus, johon osallistuu 108 Ranskassa yliopistoista ja yleisestä väestöstä rekrytoitua osallistujaa. Kelpoiset osallistujat ovat 16–24-vuotiaita, puhuvat sujuvaa ranskaa ja antavat tietoon perustuvan suostumuksen (alaikäisiltä saadaan huoltajien suostumus). Osallistujat jätetään tutkimuksen ulkopuolelle, jos heillä on terveydentila, joka estää heitä ymmärtämästä tai täyttämästä tutkimuskyselyitä. Tämä sisältää merkittävät aistinvaraiset vammat (esim. kuurous, sokeus), vakavat kognitiota tai viestintää vaikeuttavat psykiatriset häiriöt (esim. akuutti psykoottinen tila, syvällinen kehityshäiriö, sekaantunut tila) tai nykyisen sairaalahoidon erikoistuneissa psykiatrisissa yksiköissä vakavan mielenterveyden häiriön vuoksi.

Osallistujat täyttävät itsenäisesti verkkokyselyn, joka koostuu kolmesta validoidusta mittarista:

  • Climate Change Anxiety Scale (CCAS) – mittaa ilmastonmuutokseen liittyvää ahdistusta, pakkoajattelua ja toiminnallista haittaa.
  • State-Trait Anxiety Inventory (STAI-T/Y) – arvioi yleistä ahdistuneisuuden tasoa.
  • Columbia Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) – arvioi itsemurha-ajatuksia ja -käyttäytymistä.

Kuvailevien analyysien avulla arvioidaan ilmastoon liittyvän ahdistuksen esiintyvyyttä ja voimakkuutta. Korrelaatio- ja monimuuttuja-analyysit arvioivat eko-ahdistuksen (CCAS) ja itsemurha-ajatusten (C-SSRS) välistä yhteyttä, ottaen huomioon yleisen ahdistuneisuuden tasot (STAI-T/Y).

Tulokset parantavat ymmärrystä siitä, miten ilmastoon liittyvä ahdistus vaikuttaa nuorten mielenterveyteen ja itsemurhariskiin Ranskassa, ja tukevat ehkäiseviä strategioita sekä mielenterveyspolitiikan sopeuttamista uusiin ympäristötekijöihin.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

108

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatioon kuuluu 108 nuorta ja nuorta aikuista 16–24-vuotiaiden välillä, jotka on rekrytoitu Esquirolin sairaalakeskuksen (Ranska) kautta. Osallistujia lähestytään aikuisten ja lasten ensiavun osastoilla, aikuispsykiatriassa sekä lasten ja nuorten psykiatrian yksiköissä sekä poliklinikkakäynneillä.

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Miehet ja naiset, pojat ja tytöt ;
  • Ikä 16–24 vuotta ;
  • Osallistujat, joita hoidetaan aikuisten tai lasten ensiapuosastoilla, jotka on otettu sisään aikuispsykiatriaan tai lasten- ja nuorisopsykiatriaan, tai joita hoidetaan Esquirolin sairaalakeskuksen avohoidossa ;
  • Sosiaaliturvajärjestelmän piirissä olevat tai oikeutetut sen piiriin kuulumaan ;
  • Saaneet täydellisen tiedon tutkimuksesta ja allekirjoittaneet yhdessä tutkijan kanssa tutkimukseen osallistumisen tietoon perustuvan suostumuksen.
  • Alaikäisille osallistujille: tutkimukseen osallistumisen suostumus on allekirjoitettava huoltajan/huoltajien toimesta, ja alaikäisen myötävaikutus vaaditaan myös.

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistujia ei oteta mukaan tutkimukseen, jos heidän terveydentilansa on yhteensopimaton käytettävien kyselylomakkeiden ymmärtämisen tai täyttämisen kanssa. Tämä erityisesti sisältää ;
  • Mikä tahansa krooninen somaattinen sairaus tai merkittävä aistinvamma (esimerkiksi: kuurous tai sokeus), joka estää lukemisen, ymmärtämisen tai kommunikoinnin terveydenhuollon ammattilaisten kanssa ;
  • Mikä tahansa vakava psykiatrinen sairaus, joka heikentää merkittävästi kognitiivisia tai kommunikaatiokykyjä, kuten akuutit psykoottiset häiriöt, laaja-alaiset kehityshäiriöt tai sekavuustilat ;
  • Osallistujat, jotka on otettu sisään yksiköihin, jotka erikoistuvat vakaviin psykiatrisiin häiriöihin, joissa on merkittävä kognitiivisten toimintojen heikkeneminen.
  • Aikuiset, jotka ovat oikeudellisen suojelun alaisia julkisen terveydenhuollon koodin artiklan L 1121-8 mukaisesti ;
  • Riippumaton ranskan kielen hallinta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Nuori väestö itsemurhariskillä
16-24-vuotiaat nuoret ja nuoret aikuiset, jotka rekrytoitiin Esquirolin sairaalakeskuksen (Ranska) päivystyksestä, vuodeosastolta ja avohoidon psykiatrian yksiköistä. Osallistujat täyttävät standardoidut kyselylomakkeet, joilla arvioidaan ilmastonmuutosahdistusta (CCAS-FR), itsetuhoisia ajatuksia ja käyttäytymistä (C-SSRS) sekä yleistä ahdistuneisuutta (STAI-C tai STAI-Y).
Standardisoitu työkalu itsetuhoisten ajatusten ja käytöksen arvioimiseen. Mittaa itsetuhoisten ajatusten ja toimien vakavuutta ja voimakkuutta.
22-kohdainen itsearviointikysely, joka arvioi ilmastonmuutokseen liittyvän ahdistuksen kognitiivisia, emotionaalisia, toiminnallisia ja ympäristömyönteisiä ulottuvuuksia.
40-kohdainen itseraportointiin perustuva inventaario, joka mittaa sekä tilannepohjaista että piirrepohjaista ahdistustasoa.
Kerää demografisia ja taustamuuttujia, kuten ikä, sukupuoli, koulutustaso ja elinolot.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ilmastonmuutosahdistuksen pistemäärä
Aikaikkuna: 10 min

Maailmanlaajuinen pistemäärä 13-kysymyksisestä ranskankielisestä ilmastonmuutosahdistusasteikon versiosta (CCAS-FR), joka saadaan laskemalla yhteen kognitiivisen, emotionaalisen ja toiminnallisen häiriön ala-asteikot. Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa ilmastonmuutokseen liittyvää ahdistusta.

Pistemäärä vaihtelee 13–65

10 min
Itsemurhariski pistemäärä
Aikaikkuna: 10 min
Itsemurha-ajatuksien ja -käyttäytymisen kokonaisarviointi, joka on arvioitu käyttäen Columbia Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) -mittaria. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa itsemurhariskiä. Pistemäärä vaihtelee välillä 2–25.
10 min

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ilmastonmuutosahdistuksen laajennetut ulottuvuudet
Aikaikkuna: 10 min
Laajennetun version CCAS-FR:n aladimensioarvosanoista, jotka arvioivat kognitiivisia, emotionaalisia ja toiminnallisia häiriöitä sekä ilmastonmuutoksen suoria tai epäsuoria kokemuksia ja ympäristöystävällisiä käyttäytymismalleja.
10 min
Tila- ja piirreahdistusarvot
Aikaikkuna: 20 min
Ahdistuneisuuden taso mitataan State-Trait Anxiety Inventory (STAI) -menetelmällä. STAI-C:tä käytetään 16–17-vuotiaille osallistujille ja STAI-Y:tä 18–24-vuotiaille. Tilaan ja piirteeseen liittyvät ahdistuneisuuspisteet analysoidaan erikseen. Pistealue on 20–80.
20 min

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Bertrand OLLIAC, MD, PhD, Hospital Esquirol Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 15. joulukuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 15. maaliskuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 15. maaliskuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 12. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 12. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 26. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 4. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa