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Klimaangst bei einer jungen Bevölkerungsgruppe mit Suizidrisiko (Anx-RS)

2. Juni 2026 aktualisiert von: Bertrand Olliac, Centre Hospitalier Esquirol

Klimaangst in einer jungen Bevölkerung mit Suizidrisiko

Hintergrund Der Klimawandel ist zu einer großen Sorge geworden, insbesondere unter jüngeren Generationen, die mit der fortschreitenden Degradation von Ökosystemen, dem Verlust der Biodiversität und alarmierenden Umweltinformationen konfrontiert sind, die durch die Medien verbreitet werden. Die direkte Wahrnehmung klimabedingter Störungen hat sich als Quelle eines tiefen Gefühls von Hilflosigkeit und Verlust erwiesen. Diese Belastung, bezeichnet als Öko-Angst, ist durch Gefühle von Angst, Traurigkeit und Schuld in Bezug auf die Zukunft des Planeten gekennzeichnet.

In einem Kontext, in dem es in den letzten zehn Jahren einen deutlichen Anstieg von Suizidgedanken und -versuchen unter jungen Menschen gegeben hat, ist es wesentlich, die psychologischen Manifestationen von Öko-Angst innerhalb dieser vulnerablen Population zu erforschen. Die Knappheit von Studien, die diesen Zusammenhang untersuchen, unterstreicht die Bedeutung der vorliegenden Forschung.

Hauptziel Die vorliegende Studie zielt darauf ab, die Beziehung zwischen Klimaangst und Suizidrisiko bei jungen Menschen im Alter von 16 bis 24 Jahren zu untersuchen.

Methoden Diese beobachtende, querschnittliche und multizentrische Studie wird im Esquirol Krankenhauszentrum und im Mutter-Kind-Krankenhaus von Limoges sowie im Departementalen Krankenhauszentrum La Candélie in Agen durchgeführt.

Die Studie wird 108 junge Teilnehmer im Alter zwischen 16 und 24 Jahren umfassen, die entweder stationär aufgenommen sind oder ambulante psychiatrische Betreuung erhalten.

Jeder Teilnehmer wird eine klinisch durchgeführte Bewertung, nämlich die Columbia Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS), sowie zwei Selbstberichtsfragebögen ausfüllen müssen: die Climate Change Anxiety Scale - Französische Version (CCAS-FR) und das State-Trait Anxiety Inventory (STAI-Y).

Darüber hinaus wird ein soziodemografischer Fragebogen vorgelegt, um Informationen bezüglich des Alters, Geschlechts, Bildungsniveaus, Lebensbedingungen und der psychiatrischen Vorgeschichte der Probanden zu sammeln.

Perspektiven Es wird die Hypothese aufgestellt, dass es eine positive Assoziation zwischen Klimaangst und Suizidrisiko gibt, wobei die Teilnehmer mit der stärksten Öko-Angst höhere C-SSRS-Werte aufweisen. Es wird weiter vorhergesagt, dass Öko-Angst mit erhöhten Werten von Zustands- und Eigenschaftsangst korreliert, wobei soziodemografische Faktoren, einschließlich Geschlecht, diese Beziehung potenziell modulieren könnten.

Erwartete Vorteile Diese Studie wird zu einem besseren Verständnis der psychologischen Auswirkungen des Klimawandels auf junge Menschen beitragen und helfen, die vulnerabelsten Profile zu identifizieren. Die Ergebnisse könnten Suizidpräventionsstrategien unterstützen, die Entwicklung spezifischer therapeutischer Werkzeuge für öko-ängstliche Jugendliche leiten und zukünftige Längsschnittforschung zur Entwicklung dieser Zustände und ihrer Komorbiditäten fördern.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die Anx-RS-Frankreich-Studie untersucht den Zusammenhang zwischen klimawandelbedingter Angst (Öko-Angst) und Suizidgedanken bei jungen Menschen im Alter von 16 bis 24 Jahren in Frankreich. Zunehmende Belege deuten darauf hin, dass der Klimawandel zu psychischer Belastung und Hoffnungslosigkeit bei jüngeren Generationen beitragen kann. Daten zum Zusammenhang zwischen Öko-Angst und Suizidrisiko in dieser Altersgruppe sind jedoch nach wie vor begrenzt.

Dies ist eine beobachtende, querschnittliche Studie mit 108 Teilnehmern, die aus Universitätsumgebungen und der Allgemeinbevölkerung in Frankreich rekrutiert wurden. Teilnahmeberechtigt sind Personen im Alter von 16 bis 24 Jahren, die fließend Französisch sprechen und eine Einwilligungserklärung abgeben (bei Minderjährigen wird die Zustimmung der Eltern eingeholt). Teilnehmer werden ausgeschlossen, wenn sie einen Gesundheitszustand haben, der sie daran hindert, die Studienfragebögen zu verstehen oder auszufüllen. Dazu gehören schwere sensorische Beeinträchtigungen (z. B. Taubheit, Blindheit), schwere psychiatrische Störungen, die Kognition oder Kommunikation beeinträchtigen (z. B. akute Psychose, tiefgreifende Entwicklungsstörung, Verwirrtheitszustand) oder derzeitige Krankenhausaufenthalte in spezialisierten psychiatrischen Einheiten wegen schwerer psychischer Erkrankungen.

Die Teilnehmer füllen eine selbstverwaltete Online-Umfrage aus, die aus drei validierten Instrumenten besteht:

  • Climate Change Anxiety Scale (CCAS) – misst Angst, Grübeln und funktionelle Beeinträchtigung in Bezug auf den Klimawandel.
  • State-Trait Anxiety Inventory (STAI-T/Y) – bewertet allgemeine Angstzustände.
  • Columbia Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) – bewertet Suizidgedanken und -verhalten.

Deskriptive Analysen werden die Prävalenz und Intensität klimabezogener Angst schätzen. Korrelations- und multivariate Analysen werden den Zusammenhang zwischen Öko-Angst (CCAS) und Suizidgedanken (C-SSRS) unter Berücksichtigung des allgemeinen Angstniveaus (STAI-T/Y) bewerten.

Die Ergebnisse werden das Verständnis dafür verbessern, wie klimabedingte Belastungen die psychische Gesundheit und das Suizidrisiko bei jungen Menschen in Frankreich beeinflussen, und Präventionsstrategien sowie die Anpassung der psychischen Gesundheitspolitik an neu auftretende Umweltstressoren unterstützen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

108

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Die Studienpopulation besteht aus 108 Jugendlichen und jungen Erwachsenen im Alter von 16 bis 24 Jahren, die im Esquirol-Krankenhauszentrum (Frankreich) rekrutiert wurden. Die Teilnehmer werden in den Notaufnahmen für Erwachsene und Kinder, in der Erwachsenenpsychiatrie, in den Einrichtungen für Kinder- und Jugendpsychiatrie sowie während ambulanter Konsultationen angesprochen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männer und Frauen, Jungen und Mädchen;
  • Alter zwischen 16 und 24 Jahren;
  • Teilnehmer, die in Erwachsenen- oder Kinder-Notaufnahmen gesehen wurden, in Erwachsenenpsychiatrie oder Kinder- und Jugendpsychiatrie hospitalisiert sind oder ambulant im Esquirol-Krankenhauszentrum konsultiert wurden;
  • An ein Sozialversicherungssystem angeschlossen oder berechtigt, unter einem solchen versichert zu werden;
  • Vollständig über die Studie informiert und gemeinsam mit dem Prüfarzt eine informierte Einwilligungserklärung zur Teilnahme an der Studie unterzeichnet haben.
  • Für minderjährige Teilnehmer: Die Einwilligung zur Teilnahme an der Studie muss von den Inhabern der elterlichen Sorge unterzeichnet werden, und die Zustimmung des Minderjährigen ist ebenfalls erforderlich.

Ausschlusskriterien:

  • Teilnehmer werden nicht in die Studie aufgenommen, wenn ihr Gesundheitszustand mit dem Verständnis oder der Beantwortung der verwendeten Fragebögen unvereinbar ist. Dazu gehören insbesondere:
  • Jede chronische somatische Erkrankung oder schwerwiegende sensorische Beeinträchtigung (z.B.: Taubheit oder Blindheit), die das Lesen, Verstehen oder die Kommunikation mit medizinischem Fachpersonal verhindert;
  • Jede schwere psychiatrische Erkrankung, die kognitive oder Kommunikationsfähigkeiten erheblich beeinträchtigt, wie akute psychotische Störungen, tiefgreifende Entwicklungsstörungen oder Verwirrtheitszustände;
  • Teilnehmer, die in Einheiten hospitalisiert sind, die auf schwere psychiatrische Störungen mit erheblicher Beeinträchtigung der kognitiven Funktionen spezialisiert sind.
  • Erwachsene unter rechtlicher Betreuung gemäß Artikel L 1121-8 des öffentlichen Gesundheitsgesetzbuchs;
  • Unzureichende Kenntnisse der französischen Sprache

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Junge Bevölkerung mit Suizidrisiko
Jugendliche und junge Erwachsene im Alter von 16-24 Jahren, rekrutiert aus Notaufnahme-, stationären und ambulanten psychiatrischen Einheiten des Esquirol Hospital Center (Frankreich). Teilnehmer füllen standardisierte Fragebögen aus, die Klimawandelangst (CCAS-FR), suizidale Gedanken und Verhaltensweisen (C-SSRS) sowie allgemeine Angst (STAI-C oder STAI-Y) bewerten.
Standardisiertes Instrument zur Bewertung von Suizidgedanken und -verhalten. Misst die Schwere und Intensität von Suizidgedanken und -handlungen.
22-Punkte-Selbstauskunftsfragebogen zur Bewertung der kognitiven, emotionalen, funktionalen und umweltfreundlichen Dimensionen klimawandelbezogener Ängste.
40-Punkte-Selbstauskunftsinventar zur Messung sowohl von Zustands- als auch von Eigenschaftsangstniveaus.
Erfasst demografische und Hintergrundvariablen wie Alter, Geschlecht, Bildungsniveau und Lebensbedingungen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Klimawandel-Angst-Score
Zeitfenster: 10 min

Globaler Score aus der 13-Item französischen Version der Climate Change Anxiety Scale (CCAS-FR), erhalten durch Summierung der kognitiven, emotionalen und funktionalen Störungs-Subskalen. Höhere Scores deuten auf stärkere Ausprägungen klimawandelbezogener Ängste hin.

Score-Bereich 13 bis 65

10 min
Suizidrisiko-Score
Zeitfenster: 10 min
Gesamtpunktzahl für suizidale Gedanken und Verhaltensweisen, bewertet mit der Columbia Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS). Höhere Punktzahlen deuten auf ein höheres Suizidrisiko hin. Die Punktzahl reicht von 2 bis 25.
10 min

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Erweiterte Dimensionen der Klimaangst
Zeitfenster: 10 min
Subdimensionsbewertungen aus der erweiterten Version des CCAS-FR, die kognitive, emotionale und funktionale Störungen sowie direkte oder indirekte Erfahrungen mit dem Klimawandel und umweltfreundliche Verhaltensweisen bewerten.
10 min
State- und Trait-Angst-Scores
Zeitfenster: 20 min
Angstniveaus gemessen mit dem State-Trait Anxiety Inventory (STAI). Der STAI-C wird für Teilnehmer im Alter von 16-17 Jahren verwendet und der STAI-Y für diejenigen im Alter von 18-24 Jahren. Separate Zustands- und Eigenschaftsangst-Scores werden analysiert. Score-Bereich 20 bis 80
20 min

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Bertrand OLLIAC, MD, PhD, Hospital Esquirol Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Dezember 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. März 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

15. März 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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