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L'anxiété climatique dans une population jeune à risque suicidaire (Anx-RS)

2 juin 2026 mis à jour par: Bertrand Olliac, Centre Hospitalier Esquirol

Anxiété climatique dans une population jeune à risque de suicide

Le changement climatique est devenu une source majeure de préoccupation, en particulier parmi les jeunes générations qui font face à la dégradation progressive des écosystèmes, à la perte de biodiversité et aux informations environnementales alarmantes diffusées par les médias. La perception directe des perturbations liées au climat s'est avérée engendrer un profond sentiment d'impuissance et de perte. Cette détresse, appelée éco-anxiété, se caractérise par des sentiments de peur, de tristesse et de culpabilité concernant l'avenir de la planète.

Dans un contexte où l'on observe une augmentation marquée des idées et tentatives suicidaires chez les jeunes au cours de la dernière décennie, il est essentiel d'explorer les manifestations psychologiques de l'éco-anxiété au sein de cette population vulnérable. La rareté des études examinant cette association souligne l'importance de la présente recherche.

Objectif principal La présente étude vise à examiner la relation entre l'anxiété climatique et le risque suicidaire chez les jeunes âgés de 16 à 24 ans.

Méthodes Cette étude observationnelle, transversale et multicentrique sera menée au Centre Hospitalier Esquirol et à l'Hôpital Mère-Enfant de Limoges, ainsi qu'au Centre Hospitalier Départemental La Candélie à Agen.

L'étude inclura 108 jeunes participants âgés de 16 à 24 ans, hospitalisés ou bénéficiant de soins psychiatriques ambulatoires.

Chaque participant devra compléter une évaluation administrée par un clinicien, à savoir l'échelle Columbia d'évaluation de la sévérité du suicide (C-SSRS), ainsi que deux questionnaires auto-rapportés : l'échelle d'anxiété liée au changement climatique - version française (CCAS-FR) et l'inventaire d'anxiété état-trait (STAI-Y).

De plus, un questionnaire sociodémographique sera administré afin de recueillir des informations concernant l'âge, le sexe, le niveau d'éducation, les conditions de vie et les antécédents psychiatriques des sujets.

Perspectives Nous émettons l'hypothèse qu'il existe une association positive entre l'anxiété climatique et le risque suicidaire, les participants les plus éco-anxieux présentant des scores C-SSRS plus élevés. Nous prédisons également que l'éco-anxiété sera corrélée à des niveaux élevés d'anxiété état et trait, avec une possibilité de modulation de cette relation par des facteurs sociodémographiques, y compris le genre.

Avantages attendus Cette étude contribuera à une meilleure compréhension des impacts psychologiques du changement climatique sur les jeunes et aidera à identifier les profils les plus vulnérables. Les résultats pourraient soutenir les stratégies de prévention du suicide, guider le développement d'outils thérapeutiques spécifiques pour les jeunes éco-anxieux, et favoriser de futures recherches longitudinales sur l'évolution de ces conditions et leurs comorbidités.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'étude Anx-RS France examine l'association entre l'anxiété liée au changement climatique (éco-anxiété) et les idées suicidaires chez les jeunes âgés de 16 à 24 ans en France. Des preuves croissantes suggèrent que le changement climatique peut contribuer à la détresse psychologique et aux sentiments de désespoir chez les jeunes générations. Cependant, les données sur le lien entre l'éco-anxiété et le risque de suicide dans ce groupe d'âge restent limitées.

Il s'agit d'une étude observationnelle transversale incluant 108 participants recrutés dans des milieux universitaires et la population générale en France. Les participants éligibles sont âgés de 16 à 24 ans, parlent couramment le français et donnent leur consentement éclairé (le consentement parental est obtenu pour les mineurs). Les participants seront exclus s'ils présentent un problème de santé les empêchant de comprendre ou de remplir les questionnaires de l'étude. Cela comprend les déficiences sensorielles majeures (par exemple, surdité, cécité), les troubles psychiatriques graves affectant la cognition ou la communication (par exemple, psychose aiguë, trouble envahissant du développement, état confusionnel), ou une hospitalisation actuelle dans des unités psychiatriques spécialisées pour maladie mentale grave.

Les participants remplissent une enquête en ligne auto-administrée composée de trois instruments validés :

  • Échelle d'anxiété liée au changement climatique (CCAS) - mesurant l'anxiété, la rumination et l'altération fonctionnelle liées au changement climatique.
  • Inventaire d'anxiété état-trait (STAI-T/Y) - évaluant les niveaux généraux d'anxiété-trait.
  • Échelle d'évaluation de la gravité du suicide de Columbia (C-SSRS) - évaluant les idées et comportements suicidaires.

Les analyses descriptives estimeront la prévalence et l'intensité de l'anxiété liée au climat. Les analyses corrélationnelles et multivariées évalueront l'association entre l'éco-anxiété (CCAS) et les idées suicidaires (C-SSRS), en ajustant pour les niveaux d'anxiété générale (STAI-T/Y).

Les résultats permettront de mieux comprendre comment la détresse liée au climat affecte la santé mentale et le risque de suicide chez les jeunes en France, et soutiendront les stratégies de prévention et l'adaptation des politiques de santé mentale aux nouveaux facteurs de stress environnementaux.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

108

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

La population de l'étude comprend 108 adolescents et jeunes adultes âgés de 16 à 24 ans, recrutés au sein du Centre Hospitalier Esquirol (France). Les participants sont approchés dans les services d'urgence pour adultes et pédiatriques, les unités de psychiatrie adulte et de psychiatrie de l'enfant et de l'adolescent, ainsi que lors des consultations externes.

La description

Critères d'inclusion :

  • Hommes et femmes, garçons et filles ;
  • Âgés entre 16 et 24 ans ;
  • Participants vus dans les services d'urgence adultes ou pédiatriques, hospitalisés en psychiatrie adulte ou en psychiatrie de l'enfant et de l'adolescent, ou vus en consultation externe au Centre Hospitalier Esquirol ;
  • Affiliés à un régime de sécurité sociale ou bénéficiant d'une couverture par l'un d'eux ;
  • Ayant reçu une information complète sur l'étude et ayant cosigné, avec l'investigateur, un formulaire de consentement éclairé pour participer à l'étude.
  • Pour les participants mineurs : le consentement à participer à l'étude doit être signé par le(s) titulaire(s) de l'autorité parentale, et l'assentiment du mineur sera également requis.

Critères d'exclusion :

  • Les participants ne seront pas inclus dans l'étude si leur état de santé est incompatible avec la compréhension ou la réalisation des questionnaires utilisés. Cela inclut, notamment ;
  • Toute pathologie somatique chronique ou déficience sensorielle majeure (par exemple : surdité ou cécité) empêchant la lecture, la compréhension ou la communication avec les professionnels de santé ;
  • Toute pathologie psychiatrique sévère altérant significativement les capacités cognitives ou de communication, telle que les troubles psychotiques aigus, les troubles envahissants du développement ou les états confusionnels ;
  • Participants hospitalisés dans des unités spécialisées dans les troubles psychiatriques sévères avec altération majeure des fonctions cognitives.
  • Adultes sous protection légale, conformément à l'article L 1121-8 du Code de la Santé Publique ;
  • Maîtrise insuffisante de la langue française

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Population jeune à risque de suicide
Adolescents et jeunes adultes âgés de 16 à 24 ans, recrutés dans les services d'urgence, d'hospitalisation et de consultation externe de psychiatrie du Centre Hospitalier Esquirol (France). Les participants remplissent des questionnaires standardisés évaluant l'anxiété liée au changement climatique (CCAS-FR), les idées et comportements suicidaires (C-SSRS), et l'anxiété générale (STAI-C ou STAI-Y).
Outil standardisé pour évaluer l'idéation et le comportement suicidaires. Mesure la sévérité et l'intensité des pensées et actions suicidaires.
Questionnaire d'auto-évaluation de 22 items évaluant les dimensions cognitives, émotionnelles, fonctionnelles et pro-environnementales de l'anxiété liée au changement climatique.
Inventaire d'auto-évaluation de 40 items mesurant les niveaux d'anxiété à la fois état et trait.
Collecte des variables démographiques et contextuelles telles que l'âge, le sexe, le niveau d'éducation et les conditions de vie.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Score d'Anxiété face au Changement Climatique
Délai: 10 min

Score global de la version française en 13 items de l'échelle d'anxiété liée au changement climatique (CCAS-FR), obtenu en additionnant les sous-échelles de perturbation cognitive, émotionnelle et fonctionnelle. Les scores plus élevés indiquent des niveaux plus importants d'anxiété liée au changement climatique.

Échelle de scores de 13 à 65

10 min
Score de Risque de Suicide
Délai: 10 min
Score global des idées et comportements suicidaires évalué à l'aide de l'échelle Columbia d'évaluation de la sévérité du suicide (C-SSRS). Des scores plus élevés indiquent un risque de suicide plus important. Le score varie de 2 à 25.
10 min

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Dimensions étendues de l'anxiété liée au changement climatique
Délai: 10 min
Scores des sous-dimensions de la version étendue du CCAS-FR, évaluant les perturbations cognitives, émotionnelles et fonctionnelles, ainsi que l'expérience directe ou indirecte du changement climatique et les comportements pro-environnementaux.
10 min
Scores d'Anxiété État et Trait
Délai: 20 min
Niveaux d'anxiété mesurés à l'aide de l'Inventaire d'Anxiété État-Trait (STAI). Le STAI-C est utilisé pour les participants âgés de 16 à 17 ans, et le STAI-Y pour ceux âgés de 18 à 24 ans. Les scores d'anxiété état et trait seront analysés séparément. Les scores vont de 20 à 80
20 min

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Bertrand OLLIAC, MD, PhD, Hospital Esquirol Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 décembre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

15 mars 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

15 mars 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 décembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 décembre 2025

Première publication (Réel)

26 décembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 juin 2026

Dernière vérification

1 juin 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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