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健康な若年成人における身体組成、末梢筋力、および咳力の関係の調査

2025年12月16日 更新者:Nazire Nur YILDIZ、Nigde Omer Halisdemir University

健康な若年成人における体組成、ウエスト/ヒップ比、末梢筋力、および咳力の関係の調査

はじめに:ボディマス指数(BMI)は、肥満の分類と個人の健康状態の評価・モニタリングに使用される重要なパラメータです。 世界保健機関によって主要な世界的流行と表現されている肥満は、心血管疾患や代謝性疾患のリスク増加に寄与する最も重要な予防可能かつ管理可能な状態の一つであり続けています。 BMIに加えて、ウエスト・ヒップ比などの人体計測値は、リスク評価のための重要な指標です。 文献には肥満が呼吸機能に及ぼす有害な影響について取り上げた多くの研究がありますが、呼気筋力を反映する重要な呼吸パラメータである咳の強さと、体組成、ウエスト・ヒップ比、末梢筋力との関係を具体的に調べた研究はありません。 さらに、健康な個人における末梢筋機能の認識された指標である握力と咳の強さとの関連性を調査したいくつかの研究がありますが、これまでにピンチグリップ力と咳の強さの関係を探った研究はありません。

目的:本研究は、健康な若年成人における体組成、ウエスト・ヒップ比、末梢筋力、咳の強さの関係を調査することを目的とします。

方法:この研究は横断的分析として設計されました。 潜在的な参加者に研究に関する詳細な情報を提供した後、参加に同意した者から書面によるインフォームド・コンセントを二重に取得します。 人口統計学的特徴を捉える一般的な評価フォームの完了後、各参加者の身長は巻尺を使用して測定されます。 体組成パラメータ(体重、BMI、体脂肪率、全身水分率、筋肉量、基礎代謝率、代謝年齢を含む)は、当学部で利用可能な生体電気インピーダンス分析装置(タニタ)を使用して評価されます。

ウエストとヒップの周囲長を測定し、各参加者のウエスト・ヒップ比を計算するために使用します。 末梢筋力は油圧式ハンドダイナモメーターとピンチメーターを使用して評価し、咳の強さはピーク咳呼気流量計(PEFメーター)を使用して評価します。 すべての測定は3回繰り返され、最良の結果が分析のために記録されます。 結果:統計分析はIBM SPSS Statisticsバージョン30(SPSS Inc.、シカゴ、IL、米国)を使用して実行されます。 連続変数の正規性は、正規性検定、変動係数、およびグラフ表現(ヒストグラム、トレンド除去プロットなど)を通じて評価されます。 記述統計は、正規分布変数については平均±標準偏差として、非正規分布変数については中央値および四分位範囲として提示されます。 カテゴリ変数はパーセンテージ(%)で表されます。 ピアソン相関分析は正規分布変数に使用され、スピアマン相関分析は非正規分布変数に使用されます。 適切な相関係数とp値を報告します。 p値<0.05を統計的に有意と見なします。

考察:解釈は統計分析の結果に基づいて行われます。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

ボディマス指数(BMI)は、肥満を分類することにより個人の健康状態を評価および監視するために使用される重要なパラメータです。 世界保健機関によって主要な流行病と定義されている肥満は、心血管疾患および代謝疾患のリスクを増加させる最も重要な予防可能で制御可能な問題です。 2030年までに世界中で10億人以上の成人が肥満になると推定されています(1,2)。 COVID-19パンデミックおよび技術への依存度の増加は、運動不足の人口を増やし、食習慣を変化させ、それにより肥満率を増加させています(3,4)。 BMIに加えて、人体計測であるウエスト・ヒップ比もリスクを決定する上で重要なパラメータです。 腹部脂肪または大きな筋肉群の萎縮を有する個人では、ウエスト周囲長がヒップ周囲長よりも大きくなる可能性があります。 これにより、高いウエスト・ヒップ比が生じます(5)。 COVID-19パンデミック期間中に行われた多くの研究は、肥満または過体重の個人がいる国でより高いCOVID-19関連死亡率を報告しています。 この状況は、過体重および肥満の個人が流行病に対して非常に脆弱なグループであることを明らかにしました(1)。 さらに、文献では肥満が呼吸器系に及ぼす力学的影響が取り上げられ、喘息および他の呼吸器疾患との関係が議論されています(6,7)。 高いBMIを有する肥満個人ではすべての呼吸機能パラメータが悪影響を受けると報告されており、呼吸力学に影響を与える他の生理学的メカニズムはまだ理解されていません(8-11)。 強制呼気中に活動する腹筋は、強制呼気操作である咳力と関連していることが知られています。 腹壁筋の弱化および腹部脂肪蓄積とともに、咳力はBMIおよび肥満の増加とともに減少すると考えられています。 肥満が呼吸機能に及ぼす悪影響に言及し、健康な個人では握力が咳力と関連していると報告している文献の研究がある一方で(12)、呼気筋力を反映する重要な呼吸パラメータである咳力と、体組成、ウエスト/ヒップ比、および末梢筋力との関係に関する研究は見つかっていません。 我々の研究は、健康な若年成人における体組成、ウエスト・ヒップ比、末梢筋力、および咳力間の関係を調査する最初の先駆的研究となります。 さらに、体組成がゴールドスタンダード法である体組成分析システムを使用して測定されるという事実は、我々の研究の独創性を高めます。 我々の研究の独自の利点の1つは、健康で慢性疾患がないことが知られている個人における体組成、ウエスト・ヒップ比、末梢筋力、および咳力間の関係を明らかにすることです。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

46

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Niğde、トルコ(Türkiye)、51200
        • Nigde Omer Halisdemir University, Faculty of Bor Health Sciences

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

健康な若年者

説明

参加基準:

  • 研究に参加を志願した18歳から30歳までの個人

除外基準:

  • 研究への参加を妨げる重度の整形外科的、神経学的、または全身性疾患を有し、かつ研究への参加を志願しない個人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
健康な若年成人
18歳から30歳までの健康な個人で、自発的に研究に参加することを志願する人が研究に含まれます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
体重
時間枠:ベースライン
体重をキログラムで表します。
ベースライン
ボディマス指数
時間枠:ベースライン
体重(kg)を身長(m2)の二乗で割ったもの
ベースライン
体脂肪率
時間枠:ベースライン
体脂肪率(%)の測定値。
ベースライン
体液比率
時間枠:ベースライン
体内の水分量をパーセント(%)で表した測定値。
ベースライン
筋肉比率
時間枠:ベースライン
体の筋肉比率、すなわち除脂肪体重を表す測定値。
ベースライン
基礎代謝率
時間枠:ベースライン
これは、体が基本的な生命維持機能(kcalおよびkj)を実行する際に燃焼するカロリー量として定義されます。
ベースライン
代謝年齢
時間枠:ベースライン
代謝年齢は、同年代(年齢層)の他の人々と比較して、あなたの体の代謝がどれだけ効率的に機能しているかを測定する指標です。
ベースライン
咳の強さ
時間枠:ベースライン
咳の強さは、咳の際のピーク呼気流量(PEF)を表す測定値です。 PEFメーターで測定されます。
ベースライン

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ウエストヒップ比
時間枠:ベースライン
これは、ウエスト周囲長測定(cm)とヒップ周囲長測定(cm)の比率を表す結果指標です。
ベースライン
握力
時間枠:ベースライン
握力(HGS)は、最大随意筋力を測定するための簡易かつ信頼性の高い測定法です。 これは上肢の筋力と機能回復の指標として定義され、信頼性と妥当性においてゴールドスタンダードとされるダイナモメーターなどのツールを用いて測定されます。
ベースライン
握力
時間枠:ベースライン
ピンチ強度とは、精密把握活動中に発揮される力のことであり、具体的には拇指先端が一指または複数の指の先端と接触する際の力、例えば二点ピンチや三点ピンチの構成における力を指します。 これは、拇指と指の協調的な動作を含む手の機能の重要な構成要素です。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Nazire Nur YILDIZ, Ph.D.、Nigde Omer Halisdemir University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年2月15日

一次修了 (推定)

2026年3月1日

研究の完了 (推定)

2026年3月15日

試験登録日

最初に提出

2025年11月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月16日

最初の投稿 (実際)

2025年12月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年12月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月16日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2025/09-10-TUBITAK 2209-A

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

作業がまだ開始されていないため、共有できません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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