- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07311837
Undersøgelse af Sammenhængen mellem Kropskomposition, Perifer Muskelstyrke og Hostekraft hos Raske Unge Voksne
Undersøgelse af relationerne mellem kropskomposition, talje-/hofteforhold, perifer muskelstyrke og hostekraft hos raske unge voksne
Introduktion: Body mass index (BMI) er en nøgleparameter, der anvendes til klassifikation af overvægt og evaluering og overvågning af individers helbredsstatus. Overvægt, som beskrevet af Verdenssundhedsorganisationen som en større global epidemi, forbliver en af de mest betydningsfulde forebyggelige og håndterbare tilstande, der bidrager til øget risiko for kardiovaskulære og metaboliske sygdomme. Udover BMI er antropometriske målinger såsom talje-hofte-forholdet afgørende indikatorer for risikovurdering. Mens adskillige studier i litteraturen har adresseret de skadelige virkninger af overvægt på respiratoriske funktioner, har intet studie specifikt undersøgt forholdet mellem hostestyrke – en vital respiratorisk parameter, der afspejler ekspiratorisk muskelstyrke – og kropskomposition, talje-hofte-forhold og perifer muskelstyrke. Desuden, selvom flere studier har undersøgt sammenhængen mellem grebstyrke – en anerkendt indikator for perifer muskel funktion hos raske individer – og hostestyrke, har ingen forskning hidtil udforsket forholdet mellem knipgrebstyrke og hostestyrke.
Formål: Dette studie har til formål at undersøge sammenhængene mellem kropskomposition, talje-hofte-forhold, perifer muskelstyrke og hostestyrke hos raske unge voksne.
Metoder: Dette studie blev designet som en tværsnitsanalyse. Efter at have givet detaljeret information om studiet til potentielle deltagere, vil skriftlig informeret samtykke blive indhentet i duplikat fra dem, der accepterer at deltage. Efter afslutningen af en generel vurderingsformular, der indsamler demografiske karakteristika, vil hver deltagers højde blive målt med et målebånd. Kropskompositionsparametre – inklusive kropsvægt, BMI, kropsfedtprocent, total kropsvandprocent, muskelmasse, basal stofskifte og metabolisk alder – vil blive vurderet ved hjælp af en bioelektrisk impedansanalyseenhed (Tanita), tilgængelig på vores fakultet.
Talje- og hofteomkredse vil blive målt og brugt til at beregne talje-hofte-forholdet for hver deltager. Perifer muskelstyrke vil blive vurderet ved hjælp af en hydraulisk hånddynamometer og en knipgrebmåler, mens hostestyrke vil blive evalueret ved hjælp af en peak cough ekspiratorisk flowmåler (PEF-måler). Alle målinger vil blive gentaget tre gange, med det bedste resultat registreret til analyse. Resultater: Statistisk analyse vil blive udført ved hjælp af IBM SPSS Statistics version 30 (SPSS Inc., Chicago, IL, USA). Normalitet af kontinuerte variable vil blive vurderet gennem normalitetstests, variationskoefficient og grafiske repræsentationer (f.eks., histogrammer, detrendede plot). Beskrivende statistik vil blive præsenteret som gennemsnit ± standardafvigelse for normalfordelte variable og som median og interkvartilafstand for ikke-normalfordelte variable. Kategoriske variable vil blive udtrykt som procenter (%). Pearson korrelationsanalyse vil blive brugt for normalfordelte variable, og Spearman korrelationsanalyse for ikke-normalfordelte variable. De passende korrelationskoefficienter og p-værdier vil blive rapporteret. En p-værdi på <0,05 vil blive betragtet som statistisk signifikant.
Diskussion: Fortolkning vil være baseret på resultaterne af de statistiske analyser.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Nazire Nur YILDIZ, Ph.D.
- Telefonnummer: +905444184376
- E-mail: nazirenuryildiz@ohu.edu.tr
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Nurcan AYTEKİN, Student
- Telefonnummer: +905386941695
- E-mail: nnur_yildiz_58@hotmail.com
Studiesteder
-
-
-
Niğde, Tyrkiet (Türkiye), 51200
- Nigde Omer Halisdemir University, Faculty of Bor Health Sciences
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Personer i alderen 18-30 år, der har meldt sig frivilligt til at deltage i undersøgelsen
Eksklusionskriterier:
- Personer, der har en alvorlig ortopædisk, neurologisk eller systemisk sygdom, der ville forhindre deltagelse i undersøgelsen, og som ikke har meldt sig frivilligt til at deltage i undersøgelsen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Sunde unge voksne
Sunde personer i alderen 18 til 30 år, som frivilligt melder sig til at deltage i undersøgelsen, vil blive inkluderet i undersøgelsen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kropsvægt
Tidsramme: Baseline
|
Det udtrykker kropsvægt i kilogram.
|
Baseline
|
|
Body mass index
Tidsramme: Baseline
|
Kropsvægt (kg) divideret med kvadratet af højden (m²)
|
Baseline
|
|
Fedtprocent
Tidsramme: Baseline
|
Et mål for kropsfedt i procent (%).
|
Baseline
|
|
Kropsvæskeforhold
Tidsramme: Baseline
|
Et mål for mængden af væske i kroppen udtrykt som en procentdel (%).
|
Baseline
|
|
Muskelratio
Tidsramme: Baseline
|
Den målestok, der udtrykker den magre kropsvægt, det vil sige muskelproportionen i kroppen.
|
Baseline
|
|
Basisstofskifte
Tidsramme: Baseline
|
Det defineres som den mængde kalorier, kroppen forbrænder, mens den udfører sin grundlæggende, basale livsopretholdende funktion (kcal og kJ)
|
Baseline
|
|
Metabolisk alder
Tidsramme: Baseline
|
Metabolisk alder er et mål for, hvor effektivt din krops stofskifte fungerer sammenlignet med andre personer i din aldersgruppe (år).
|
Baseline
|
|
Hostestyrke
Tidsramme: Baseline
|
Hostestyrke er det mål, der udtrykker peak-expiratorisk flow (PEF) under hoste.
Det måles med en PEF-måler.
|
Baseline
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Talje-hofteforhold
Tidsramme: Baseline
|
Det er resultatmålet, der udtrykker forholdet mellem taljemåling (cm) og hofteomkredsmåling (cm).
|
Baseline
|
|
Håndstyrke
Tidsramme: Baseline
|
Håndstyrke (HGS) er en simpel og pålidelig måling af maksimal frivillig muskelstyrke.
Det defineres som et indeks for overkroppens styrke og funktionel genopretning, målt ved hjælp af værktøjer som dynamometeret, som betragtes som guldstandarden for sin pålidelighed og validitet.
|
Baseline
|
|
Knipestyrke
Tidsramme: Udgångspunkt
|
Knippestyrke refererer til den kraft, der udøves under præcisionsgrebsaktiviteter, specifikt når tommelfingerens spids berører spidsen af en eller flere fingre, som f.eks. i to-punkts-knip eller tre-punkts-knip-konfigurationer.
Det er en afgørende komponent i håndfunktion, der involverer den koordinerede handling af tommelfingeren og fingrene.
|
Udgångspunkt
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Studiestol: Nazire Nur YILDIZ, Ph.D., Nigde Omer Halisdemir University
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 2025/09-10-TUBITAK 2209-A
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Sunde unge voksne
-
Al-Azhar UniversityRekrutteringDeep Carious Young 1. Permanent Molar With Open ApexEgypten
-
Al-Azhar UniversityAfsluttetSucces med adult pulpotomi hos patienter med diabetesEgypten
-
Nanjing Medical UniversityRekrutteringAdult Attention Deficit Hyperactivity DisorderKina
-
Wolfson Medical CenterUkendt
-
Ethicon Endo-SurgeryAfsluttetPædiatriske procedurer | Adult Hepato-pancreato-biliær (HPB) procedurer | Voksen nedre gastrointestinale procedurer | Gastriske procedurer for voksne | Gynækologiske procedurer for voksne | Voksen urologiske procedurer | Voksen thoraxprocedurerForenede Stater, Canada, Det Forenede Kongerige
-
Novartis PharmaceuticalsAfsluttetAdult Debut Still's DiseaseJapan
-
AB2 Bio Ltd.AfsluttetStills sygdom, voksendebutTyskland, Frankrig, Schweiz
-
AO GENERIUMAfsluttetStills Sygdom Adult DebutDen Russiske Føderation
-
Rochester Center for Behavioral MedicineShireAfsluttetAdult Attention-Deficit Hyperactivity DisorderForenede Stater
-
Apollo Therapeutics LtdAfsluttetAdult Debut Still's DiseaseForenede Stater, Belgien, Polen, Ukraine