Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus kehonkoostumuksen, ääreislihasvoiman ja yskänvoiman välisistä suhteista terveillä nuorilla aikuisilla

tiistai 16. joulukuuta 2025 päivittänyt: Nazire Nur YILDIZ, Nigde Omer Halisdemir University

Terveiden nuorten aikuisten kehon koostumuksen, vyötärön ja lantion suhteen, ääreislihasvoiman ja yskänvoiman välisten suhteiden tutkiminen

Johdanto: Painoindeksi (BMI) on keskeinen parametri, jota käytetään lihavuuden luokitteluun sekä yksilöiden terveydentilan arviointiin ja seurantaan. Lihavuus, jota Maailman terveysjärjestö kuvailee merkittäväksi maailmanlaajuiseksi epidemiaksi, on edelleen yksi tärkeimmistä ehkäistävistä ja hoidettavissa olevista tekijöistä, jotka lisäävät sydän- ja aineenvaihduntasairauksien riskiä. BMI:n lisäksi antopometriset mittaukset, kuten vyötärön ja lantion suhde, ovat ratkaisevia indikaattoreita riskinarvioinnissa. Vaikka lukuisat kirjallisuudessa esitetyt tutkimukset ovat käsitelleet lihavuuden haitallisia vaikutuksia hengitystoimintoihin, yksikään tutkimus ei ole erityisesti tarkastellut yskän voimakkuuden – tärkeän hengitysparametrin, joka heijastaa uloshengityslihasten voimaa – ja kehonkoostumuksen, vyötärön ja lantion suhteen sekä ääreislihasvoiman välistä suhdetta. Lisäksi, vaikka useat tutkimukset ovat tutkineet puristusvoiman – tunnustetun terveiden yksilöiden ääreislihastoiminnan indikaattorin – ja yskän voimakkuuden välistä yhteyttä, mikään tutkimus tähän mennessä ei ole tutkinut nipistyspuristusvoiman ja yskän voimakkuuden välistä suhdetta.

Tavoite: Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia kehonkoostumuksen, vyötärön ja lantion suhteen, ääreislihasvoiman ja yskän voimakkuuden välisiä suhteita terveissä nuorissa aikuisissa.

Menetelmät: Tämä tutkimus suunniteltiin poikkileikkaustutkimukseksi. Mahdollisille osallistujille annettuaan yksityiskohtaista tietoa tutkimuksesta, kirjallinen tietoon perustuva suostumus otetaan kahdessa kappaleessa niiltä, jotka suostuvat osallistumaan. Yleisen arviointilomakkeen, joka tallentaa demografiset ominaisuudet, täyttämisen jälkeen kunkin osallistujan pituus mitataan mittanauhalla. Kehonkoostumusparametrit – mukaan lukien kehonpaino, BMI, kehon rasvaprosentti, kokonaisvesiprosentti, lihasmassa, perusaineenvaihdunta ja metabolinen ikä – arvioidaan käyttämällä tiedekunnassamme saatavilla olevaa bioelektriseen impedanssianalyysiin perustuvaa laitetta (Tanita).

Vyötärön ja lantion ympärykset mitataan ja niitä käytetään laskemaan kunkin osallistujan vyötärön ja lantion suhde. Ääreislihasvoimaa arvioidaan käyttämällä hydraulista käsidynamometriä ja nipistysmittaria, kun taas yskän voimakkuutta arvioidaan käyttämällä huippuyskän uloshengitysvirtausmittaria (PEF-mittari). Kaikki mittaukset toistetaan kolme kertaa, ja paras tulos tallennetaan analysoitavaksi. Tulokset: Tilastollinen analyysi suoritetaan käyttäen IBM SPSS Statistics -versiota 30 (SPSS Inc., Chicago, IL, USA). Jatkuvien muuttujien normaalijakauma arvioidaan normaalijakaumatesteillä, variaatiokertoimella ja graafisilla esityksillä (esim. histogrammit, trendittömät kuviot). Kuvaava tilasto esitetään keskiarvona ± keskihajontana normaalisti jakautuneille muuttujille sekä mediaanina ja kvartiilivälinä epänormaalisti jakautuneille muuttujille. Luokitteluun soveltuvat muuttujat ilmaistaan prosentteina (%). Pearsonin korrelaatioanalyysiä käytetään normaalisti jakautuneille muuttujille ja Spearmanin korrelaatioanalyysiä epänormaalisti jakautuneille muuttujille. Sopivat korrelaatiokertoimet ja p-arvot raportoidaan. P-arvoa <0,05 pidetään tilastollisesti merkitsevänä.

Keskustelu: Tulkinnoissa perustutaan tilastollisten analyysien tuloksiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Painoindeksi (BMI) on tärkeä parametri, jota käytetään arvioimaan ja seurata yksilöiden terveydentilaa luokittelemalla lihavuus. Lihavuus, jonka Maailman terveysjärjestö on määritellyt merkittäväksi epidemiaksi, on tärkein ehkäistävä ja hallittava ongelma, joka lisää sydän- ja aineenvaihduntatautien riskiä. Arvioitu, että yli miljardi aikuista maailmanlaajuisesti on lihavia vuoteen 2030 mennessä (1,2). COVID-19-pandemia ja kasvava teknologiariippuvuus lisäävät istumatyöskentelyä suosivaa väestöä ja muuttavat ruokavalioita, mikä kasvattaa lihavuusastetta (3,4). Painoindeksin lisäksi vyötärön ja lantion suhde, antropometrinen mittaus, on myös tärkeä parametri riskin määrittämisessä. Yksilöillä, joilla on vatsakalvoa tai suurten lihasryhmien atrofiaa, vyötärön ympärysmitta voi olla suurempi kuin lantion ympärysmitta. Tämä johtaa korkeaan vyötärön ja lantion suhteeseen (5). Monet COVID-19-pandemian aikana tehdyt tutkimukset ovat raportoineet korkeammista COVID-19-aiheutuvista kuolleisuusasteista maissa, joissa on lihavia tai ylipainoisia yksilöitä. Tämä tilanne on paljastanut, että ylipainoiset ja lihavat yksilöt ovat erittäin alttiita ryhmä epidemiataudeille (1). Lisäksi kirjallisuus on käsitellyt lihavuuden mekaanisia vaikutuksia hengityselimiin, ja sen suhdetta astmaan ja muihin hengitystiesairauksiin on keskusteltu (6,7). On raportoitu, että kaikki hengitystoimintoparametrit ovat negatiivisesti vaikutettuja lihavilla yksilöillä, joilla on korkea BMI, ja muita hengitysmekaniikkaan vaikuttavia fysiologisia mekanismeja ei vielä ymmärretä (8-11). Tiedetään, että vatsalihakset, jotka ovat aktiivisia pakotetun uloshengityksen aikana, liittyvät yskänvoimaan, pakotettuun uloshengitysmanööveriin. Ajatellaan, että yskänvoima vähenee BMI:n ja lihavuuden kasvaessa, samalla kun vatsaseinän lihakset heikkenevät ja vatsakalvon kertyminen tapahtuu. Vaikka kirjallisuudessa on tutkimuksia, jotka mainitsevat lihavuuden negatiiviset vaikutukset hengitystoimintoon ja raportoivat, että puristusvoima liittyy yskänvoimaan terveillä yksilöillä (12), ei ole löydetty tutkimuksia yskänvoiman, tärkeän hengitysparametrin, joka heijastaa uloshengityslihasten voimaa, ja kehon koostumuksen, vyötärön/lantion suhteen sekä perifeerisen lihasvoiman välisestä suhteesta. Tutkimuksemme on ensimmäinen ja edelläkävijä tutkimus, joka tutkii kehon koostumuksen, vyötärön ja lantion suhteen, perifeerisen lihasvoiman ja yskänvoiman välisiä suhteita terveillä nuorilla aikuisilla. Lisäksi se, että kehon koostumus mitataan käyttämällä kehoanalyysijärjestelmää, kultaisen standardin menetelmää, lisää tutkimuksemme alkuperäisyyttä. Yksi tutkimuksemme ainutlaatuisista ansioista on, että se paljastaa kehon koostumuksen, vyötärön ja lantion suhteen, perifeerisen lihasvoiman ja yskänvoiman väliset suhteet yksilöissä, jotka tiedetään olevan terveitä ja vapaita kroonisista sairauksista.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

46

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Niğde, Turkki (Türkiye), 51200
        • Nigde Omer Halisdemir University, Faculty of Bor Health Sciences

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Terveet nuoret aikuiset

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • 18–30-vuotiaat henkilöt, jotka ovat vapaaehtoisesti osallistuneet tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilöt, joilla on vakava ortopedinen, neurologinen tai systeminen sairaus, joka estäisi osallistumisen tutkimukseen, ja jotka eivät vapaaehtoisesti osallistu tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Terveet Nuoret Aikuiset
Tutkimukseen sisällytetään 18–30-vuotiaat terveet henkilöt, jotka vapaaehtoisesti osallistuvat tutkimukseen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ruumiinpaino
Aikaikkuna: Alkutila
Se ilmaisee kehon painon kiloina.
Alkutila
Painoindeksi
Aikaikkuna: Alkutila
Paino (kg) jaettuna pituuden (m2) neliöllä
Alkutila
Rasvaprosentti
Aikaikkuna: Alkutila
Mittaus kehon rasvaprosentista (%).
Alkutila
Nestetasapaino
Aikaikkuna: Perusarvo
Mittaus kehon nesteen määrästä ilmaistuna prosentteina (%).
Perusarvo
Lihassuhde
Aikaikkuna: Alkutila
Mitta, joka ilmaisee rasvattoman kehonpainon, eli lihassuhteen kehossa.
Alkutila
Perusaineenvaihduntanopeus
Aikaikkuna: Perustaso
Se määritellään kalorimääräksi, jonka keho kuluttaa suorittaessaan peruselintoimintojaan (kcal ja kj)
Perustaso
Metabolinen ikä
Aikaikkuna: Perustaso
Metabolinen ikä on mittari siitä, kuinka tehokkaasti kehosi aineenvaihdunta toimii verrattuna muihin saman ikäryhmän yksilöihin (vuosina).
Perustaso
Yskän voimakkuus
Aikaikkuna: Alkutila
Yskän voimakkuus on mitta, joka ilmaisee huippu-uloshengitysvirtauksen (PEF) yskän aikana. Se mitataan PEF-mittarilla.
Alkutila

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vyötärön-lantion suhde
Aikaikkuna: Perustaso
Se on tulosmittari, joka ilmaisee vyötärönympäryksen (cm) suhteen lantionympärykseen (cm).
Perustaso
Käden puristusvoima
Aikaikkuna: Alkutilanne
Handgrip-voima (HGS) on yksinkertainen ja luotettava mittaus maksimaalisesta vapaaehtoisesta lihasvoimasta. Sitä määritellään yläraajojen voiman ja toiminnallisen palautumisen indeksiksi, jota mitataan työkaluilla kuten dynamometri, jota pidetään kultaisena standardina sen luotettavuuden ja validiteetin vuoksi.
Alkutilanne
Nypistysvoima
Aikaikkuna: Perustaso
Puristusvoima tarkoittaa voimaa, jota käytetään tarkkojen tartuntatoimintojen aikana, erityisesti kun peukalon kärki koskettaa yhden tai useamman sormen kärkeä, kuten kahden pisteen puristuksessa tai kolmen pisteen puristuksessa. Se on käsitoiminnan kriittinen osatekijä, joka sisältää peukalon ja sormien koordinoitun toiminnan.
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Nazire Nur YILDIZ, Ph.D., Nigde Omer Halisdemir University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Sunnuntai 15. helmikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 15. maaliskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 18. marraskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Koska työ ei ole vielä alkanut, sitä ei voida jakaa.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa