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若いアイスホッケー選手における足関節等尺性筋力と固有受容感覚 (ANKLE-ICE)

2025年12月30日 更新者:Emine Merve Ersever

9-10歳ジュニアアイスホッケープレイヤーと年齢を合わせた対照群における足首等尺性筋力と固有受容感覚の比較

この観察的横断研究は、9~10歳のジュニアアイスホッケー選手における足関節等尺性筋力と固有受容感覚のプロファイリングを目的とし、これらの結果と四肢対称性指標を年齢を一致させた非運動選手の子供たちと比較します。 足関節等尺性筋力はハンドヘルドダイナモメーターを用いて評価され、足関節固有受容感覚はデジタル傾斜計を用いて評価されます。 測定は利き側と非利き側の四肢で両側的に実施されます。 グループ比較と四肢対称性分析を行い、スポーツ参加に関連する潜在的な神経筋的差異を特定します。

調査の概要

状態

まだ募集していません

研究の種類

観察的

入学 (推定)

70

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この研究には、9歳から10歳の健康な子供70名が含まれており、ジュニアアイスホッケープレーヤーと同年齢の非アスリート対照群で構成されています。

説明

適格基準:

  • 9歳から10歳までの子供。
  • アイスホッケーグループの場合:組織的なジュニアアイスホッケートレーニングへの定期的な参加。
  • 対照グループの場合:組織的なスポーツまたは構造化された運動トレーニングへの非参加。
  • テスト指示を理解し、従う能力。
  • 親または法定後見人からの書面によるインフォームドコンセントの取得。

除外基準:

  • 過去6ヶ月以内の下肢傷害の既往歴。
  • 以前の足首または下肢の手術。
  • 足首の強度または固有感覚に影響を与える可能性のある神経学的、筋骨格系、または平衡障害の存在。
  • 下肢機能に影響を与える現在の痛みまたは傷害。
  • 評価への安全な参加を制限するいかなる医療状態。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
ジュニアアイスホッケープレイヤー
定期的に組織化されたジュニアアイスホッケートレーニングに参加する9歳から10歳の子供
非アスリートの子どもたち
組織的なスポーツや構造化された運動トレーニングに参加していない、9~10歳の年齢を合わせた子供。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
足首等尺性筋力
時間枠:単一評価セッション
優位肢と非優位肢の足関節等尺性筋力を、ハンドヘルドダイナモメーター(Lafayette Manual Muscle Testing System)を用いて測定します。
背屈、底屈、内反、外反における最大力値を記録します。
単一評価セッション

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
足首の固有受容
時間枠:単一評価セッション
優位肢と非優位肢の両側の足関節固有受容感覚を、デジタル傾斜計を用いた関節位置覚テストで評価。 固有受容感覚の正確性は、目標位置と再現された足関節位置の間の角度の絶対誤差として表されます。
単一評価セッション

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年12月15日

一次修了 (推定)

2026年1月15日

研究の完了 (推定)

2026年3月15日

試験登録日

最初に提出

2025年12月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月30日

最初の投稿 (実際)

2026年1月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月30日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • E-18/231

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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