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젊은 아이스하키 선수들의 발목 등척성 근력과 고유수용성감각 (ANKLE-ICE)

2025년 12월 30일 업데이트: Emine Merve Ersever

9-10세 주니어 아이스하키 선수와 연령 일치 대조군 간의 발목 등척성 근력 및 고유수용감각 비교

본 관찰적 횡단면 연구는 9-10세 주니어 아이스하키 선수들의 발목 등척성 근력과 고유수용성감각을 프로파일링하고, 이러한 결과와 사지 대칭 지수를 연령이 일치하는 비운동선수 아동들과 비교하는 것을 목표로 합니다. 발목 등척성 근력은 휴대용 동력계를 사용하여 평가되며, 발목 고유수용성감각은 디지털 경사계를 사용하여 평가됩니다. 측정은 우세 사지와 비우세 사지에 대해 양측으로 수행됩니다. 집단 비교와 사지 대칭 분석은 스포츠 참여와 관련된 잠재적인 신경근 차이를 확인하기 위해 수행됩니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

70

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 연구에는 주니어 아이스하키 선수와 나이가 맞춰진 비운동선수 대조군을 포함한 9-10세 건강한 어린이 70명이 포함됩니다.

설명

포함 기준:

  • 9세에서 10세 사이의 어린이.
  • 아이스하키 그룹의 경우: 정기적으로 조직된 주니어 아이스하키 훈련에 참여.
  • 대조군의 경우: 조직된 스포츠나 구조화된 운동 훈련에 참여하지 않음.
  • 테스트 지시를 이해하고 따를 수 있는 능력.
  • 부모나 법적 보호자로부터 서면 동의서 획득

제외 기준:

  • 지난 6개월 이내 하지 부상 병력.
  • 이전 발목 또는 하지 수술.
  • 발목 힘이나 고유수용성에 영향을 줄 수 있는 신경학적, 근골격계 또는 균형 장애의 존재.
  • 하지 기능에 영향을 미치는 현재 통증이나 부상.
  • 평가에 안전하게 참여하는 것을 제한할 수 있는 모든 의학적 상태.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
주니어 아이스하키 선수들
정기적으로 조직된 주니어 아이스하키 훈련에 참여하는 9-10세 아동
비운동 선수 어린이
조직적인 스포츠나 체계적인 운동 훈련에 참여하지 않는 9-10세 연령대의 연령이 일치하는 아동들

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
발목 등척성 근력
기간: 단일 평가 세션
주동측 및 비주동측 사지의 발목 등척성 근력을 핸드헬드 동력계(Lafayette Manual Muscle Testing System)로 측정합니다. 배측굴곡, 저측굴곡, 내번 및 외번의 최대 힘 값을 기록합니다.
단일 평가 세션

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
발목 고유수용성
기간: 단일 평가 세션
디지털 경사계를 사용한 관절 위치 감각 검사로 우세 및 비우세 사지의 발목 관절 고유수용감각을 양측으로 평가합니다. 고유수용감각 정확도는 목표 발목 관절 위치와 재현된 위치 사이의 절대 오차(도)로 표현됩니다.
단일 평가 세션

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 12월 15일

기본 완료 (추정된)

2026년 1월 15일

연구 완료 (추정된)

2026년 3월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 12월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 12월 30일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 30일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • E-18/231

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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