Ankel Isometrisk Styrka och Proprioception hos Unga Ishockeyspelare (ANKLE-ICE)
30 december 2025 uppdaterad av: Emine Merve Ersever
Jämförelse av ankelns isometriska styrka och proprioception mellan 9-10-åriga juniorishockeyspelare och åldersmatchade kontroller
Denna observationella tvärsnittsstudie syftar till att profilera ankels isometrisk styrka och proprioception hos 9–10-åriga juniorishockeyspelare och att jämföra dessa resultat och lemssymmetriindex med åldersmatchade icke-idrottande barn.
Ankelns isometriska muskelstyrka bedöms med en handhållen dynamometer, och ankels proprioception utvärderas med en digital inklinometer.
Mätningar utförs bilateralt för dominant och icke-dominant lem.
Gruppjämförelser och lemssymmetrianalyser genomförs för att identifiera potentiella neuromuskulära skillnader relaterade till idrottsdeltagande.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
70
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Studien inkluderar 70 friska barn i åldern 9-10 år, bestående av juniorishockeyspelare och åldersmatchade kontroller som inte är idrottare.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Barn i åldern 9 till 10 år.
- För ishockeygruppen: regelbunden deltagande i organiserad juniorishockeyträning.
- För kontrollgruppen: ingen deltagande i organiserad sport eller strukturerad atletisk träning.
- Förmåga att förstå och följa testinstruktioner.
- Skriftligt informerat samtycke erhållet från föräldrar eller lagliga vårdnadshavare.
Exklusionskriterier:
- Historik av skada i nedre extremitet under de senaste 6 månaderna.
- Tidigare fotleds- eller nedre extremitetsoperation.
- Närvaro av neurologiska, muskuloskeletala eller balansrubbningar som kan påverka fotledsstyrka eller proprioception.
- Nuvarande smärta eller skada som påverkar nedre extremitetens funktion.
- Alla medicinska tillstånd som skulle begränsa säker deltagande i bedömningarna.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Juniorishockeyspelare
Barn i åldrarna 9–10 år som regelbundet deltar i organiserad ungdomsishockeyträning
|
|
Icke-idrottande barn
Åldersmatchade barn i åldrarna 9-10 år som inte deltar i organiserad idrott eller strukturerad idrottsträning.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ankel Isometrisk Styrka
Tidsram: Enskild bedömningssession
|
Ankelns isometriska muskelstyrka i den dominanta och icke-dominanta extremiteten mäts med en handhållen dynamometer (Lafayette Manual Muscle Testing System).
Toppkraftvärden registreras för dorsalflexion, plantarflexion, inversion och eversion.
|
Enskild bedömningssession
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ankelproprioception
Tidsram: Enskild bedömningssession
|
Ankelledsproprioception bedöms bilateralt för den dominanta och icke-dominanta extremiteten med hjälp av ett joint position sense-test med en digital inklinometer.
Proprioceptiv noggrannhet uttrycks som absolut fel i grader mellan målet och den reproducerade ankelledspositionen.
|
Enskild bedömningssession
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
15 december 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
15 januari 2026
Avslutad studie (Beräknad)
15 mars 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
16 december 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
30 december 2025
Första postat (Faktisk)
13 januari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
13 januari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
30 december 2025
Senast verifierad
1 december 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- E-18/231
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .