Enkel Isometrische Kracht en Proprioceptie bij Jonge IJshockeyspelers (ANKLE-ICE)
30 december 2025 bijgewerkt door: Emine Merve Ersever
Vergelijking van enkel isometrische kracht en proprioceptie tussen 9-10-jarige junior ijshockeyspelers en leeftijdsgematcheerde controles
Dit observationele cross-sectionele onderzoek heeft als doel het profileren van de enkel-isometrische kracht en proprioceptie bij 9-10-jarige junior ijshockeyspelers en het vergelijken van deze uitkomsten en ledemaatsymmetrie-indexen met leeftijdsgelijkgestelde niet-sportieve kinderen.
De enkel-isometrische spierkracht wordt beoordeeld met behulp van een handdynamometer, en de enkelproprioceptie wordt geëvalueerd met een digitale inclinometer.
Metingen worden bilateraal uitgevoerd voor dominante en niet-dominante ledematen.
Groepsvergelijkingen en ledemaatsymmetrieanalyses worden uitgevoerd om potentiële neuromusculaire verschillen gerelateerd aan sportdeelname te identificeren.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
70
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
De studie omvat 70 gezonde kinderen van 9-10 jaar oud, bestaande uit junior ijshockeyspelers en leeftijdsgelijkgestelde niet-atletische controles.
Beschrijving
Insluitingscriteria:
- Kinderen in de leeftijd van 9 tot 10 jaar.
- Voor de ijshockeygroep: regelmatige deelname aan georganiseerde junior ijshockeytraining.
- Voor de controlegroep: geen deelname aan georganiseerde sporten of gestructureerde atletiektraining.
- Vermogen om testinstructies te begrijpen en op te volgen.
- Schriftelijke geïnformeerde toestemming verkregen van ouders of wettelijke voogden.
Uitsluitingscriteria:
- Geschiedenis van letsel aan de onderste ledematen in de afgelopen 6 maanden.
- Eerdere enkel- of onderste ledemaatchirurgie.
- Aanwezigheid van neurologische, musculoskeletale of evenwichtsstoornissen die de enkelkracht of proprioceptie kunnen beïnvloeden.
- Huidige pijn of letsel dat de functie van de onderste ledematen beïnvloedt.
- Elke medische aandoening die veilige deelname aan de beoordelingen zou beperken.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Junior IJshockeyspelers
Kinderen van 9-10 jaar die regelmatig deelnemen aan georganiseerde junior ijshockeytraining
|
|
Niet-sportieve kinderen
Leeftijdsgelijkende kinderen van 9-10 jaar die niet deelnemen aan georganiseerde sport of gestructureerde atletiektraining.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Enkel Isometrische Kracht
Tijdsspanne: Enkele beoordelingssessie
|
Enkel isometrische spierkracht van de dominante en niet-dominante ledematen gemeten met een handdynamometer (Lafayette Manual Muscle Testing System).
Piek krachtwaarden worden geregistreerd voor dorsiflexie, plantairflexie, inversie en eversie.
|
Enkele beoordelingssessie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Enkel Proprioceptie
Tijdsspanne: Enkele beoordelingssessie
|
Enkelgewrichtproprioceptie bilateraal beoordeeld voor de dominante en niet-dominante ledematen met behulp van een gewrichtspositiezintest met een digitale inclinometer.
Proprioceptieve nauwkeurigheid wordt uitgedrukt als absolute fout in graden tussen de doel- en gereproduceerde enkelgewrichtspositie.
|
Enkele beoordelingssessie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
15 december 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
15 januari 2026
Studie voltooiing (Geschat)
15 maart 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
16 december 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
30 december 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
13 januari 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
13 januari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
30 december 2025
Laatst geverifieerd
1 december 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- E-18/231
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .