Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Nilkkojen isometrinen lihasvoima ja proprioceptio nuorilla jääkiekkoilijoilla (ANKLE-ICE)

tiistai 30. joulukuuta 2025 päivittänyt: Emine Merve Ersever

Vertailu nilkan isometrisen voiman ja proprioception välillä 9–10-vuotiaiden juniorijääkiekkoilijoiden ja ikätasaisten kontrolliryhmän välillä

Tämä havainnollinen poikkileikkaustutkimus pyrkii profiloimaan nilkan isometristä voimaa ja proprioceptiota 9–10-vuotiaissa juniorijääkiekkoilijoissa sekä vertaamaan näitä tuloksia ja raajojen symmetriaindeksejä ikätovereihin verrattuna ei-urheilijoihin. Nilkan isometrista lihasvoimaa arvioidaan käyttämällä käsikäyttöistä dynamometriä, ja nilkan proprioceptiota arvioidaan digitaalisella inklinometrillä. Mittaukset suoritetaan molemmin puolin hallitseville ja ei-hallitseville raajoille. Ryhmävertailuja ja raajojen symmetrianalyysejä suoritetaan tunnistaakseen mahdolliset urheilutoimintaan liittyvät neuromuskulaariset erot.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

70

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimukseen kuuluu 70 terveä 9–10-vuotiasta lasta, joihin lukeutuvat juniorijääkiekkoilijoita ja ikäisiltään vastaavia ei-urheilijoita verrokkiryhmänä.

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • 9–10-vuotiaat lapset.
  • Jääkiekko-ryhmälle: säännöllinen osallistuminen järjestettyyn juniorijääkiekkovalmentamiseen.
  • Vertailuryhmälle: ei osallistumista järjestettyyn urheiluun tai rakenteelliseen urheiluharjoitteluun.
  • Kyky ymmärtää ja noudattaa testiohjeita.
  • Vanhemmilta tai laillisilta huoltajilta saatu kirjallinen tietoon perustuva suostumus.

Poissulkemiskriteerit:

  • Alaraajojen vammahistoria viimeisen 6 kuukauden aikana.
  • Aikaisempi nilkka- tai alaraajaleikkaus.
  • Neurologisten, tuki- ja liikuntaelinten tai tasapainohäiriöiden esiintyminen, jotka voivat vaikuttaa nilkan lihasvoimaan tai proprioceptioon.
  • Nykyinen kipu tai vamma, joka vaikuttaa alaraajojen toimintaan.
  • Mikä tahansa lääketieteellinen tila, joka rajoittaisi turvallista osallistumista arviointeihin.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Juniorijääkiekkoilijat
9-10-vuotiaat lapset, jotka osallistuvat säännöllisesti järjestettyyn juniorijääkiekon harjoitteluun
Ei-urheilijalapset
Ikäluokkatasoiset 9-10-vuotiaat lapset, jotka eivät osallistu järjestettyihin urheilulajeihin tai rakenteelliseen urheiluharjoitteluun.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Nilkkanivelen isometrinen voima
Aikaikkuna: Yksi arviointisessio
Ankelin isometrinen lihasvoima hallitsevalla ja ei-hallitsevalla raajalla mitattuna käsisuuntaisella dynamometrillä (Lafayette Manual Muscle Testing System). Huippuvoima-arvot tallennetaan dorsifleksiolle, plantaarifleksiolle, inversiolle ja eversiolle.
Yksi arviointisessio

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Anklen proprioceptio
Aikaikkuna: Yksi arviointikokous
Nilkkanivelen proprioceptiota arvioitiin molemmin puolin hallitsevalla ja ei-hallitsevalla raajalla käyttäen nivelen asento-aistitestiä digitaalisella kallistusmittarilla. Proprioceptiivista tarkkuutta ilmaistaan absoluuttisena virheenä asteina kohteen ja toistetun nilkkanivelen asennon välillä.
Yksi arviointikokous

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 15. joulukuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 15. tammikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 15. maaliskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 16. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 13. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 13. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • E-18/231

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa