- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07336524
Nilkkojen isometrinen lihasvoima ja proprioceptio nuorilla jääkiekkoilijoilla (ANKLE-ICE)
tiistai 30. joulukuuta 2025 päivittänyt: Emine Merve Ersever
Vertailu nilkan isometrisen voiman ja proprioception välillä 9–10-vuotiaiden juniorijääkiekkoilijoiden ja ikätasaisten kontrolliryhmän välillä
Tämä havainnollinen poikkileikkaustutkimus pyrkii profiloimaan nilkan isometristä voimaa ja proprioceptiota 9–10-vuotiaissa juniorijääkiekkoilijoissa sekä vertaamaan näitä tuloksia ja raajojen symmetriaindeksejä ikätovereihin verrattuna ei-urheilijoihin. Nilkan isometrista lihasvoimaa arvioidaan käyttämällä käsikäyttöistä dynamometriä, ja nilkan proprioceptiota arvioidaan digitaalisella inklinometrillä. Mittaukset suoritetaan molemmin puolin hallitseville ja ei-hallitseville raajoille. Ryhmävertailuja ja raajojen symmetrianalyysejä suoritetaan tunnistaakseen mahdolliset urheilutoimintaan liittyvät neuromuskulaariset erot.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
70
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimukseen kuuluu 70 terveä 9–10-vuotiasta lasta, joihin lukeutuvat juniorijääkiekkoilijoita ja ikäisiltään vastaavia ei-urheilijoita verrokkiryhmänä.
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- 9–10-vuotiaat lapset.
- Jääkiekko-ryhmälle: säännöllinen osallistuminen järjestettyyn juniorijääkiekkovalmentamiseen.
- Vertailuryhmälle: ei osallistumista järjestettyyn urheiluun tai rakenteelliseen urheiluharjoitteluun.
- Kyky ymmärtää ja noudattaa testiohjeita.
- Vanhemmilta tai laillisilta huoltajilta saatu kirjallinen tietoon perustuva suostumus.
Poissulkemiskriteerit:
- Alaraajojen vammahistoria viimeisen 6 kuukauden aikana.
- Aikaisempi nilkka- tai alaraajaleikkaus.
- Neurologisten, tuki- ja liikuntaelinten tai tasapainohäiriöiden esiintyminen, jotka voivat vaikuttaa nilkan lihasvoimaan tai proprioceptioon.
- Nykyinen kipu tai vamma, joka vaikuttaa alaraajojen toimintaan.
- Mikä tahansa lääketieteellinen tila, joka rajoittaisi turvallista osallistumista arviointeihin.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Juniorijääkiekkoilijat
9-10-vuotiaat lapset, jotka osallistuvat säännöllisesti järjestettyyn juniorijääkiekon harjoitteluun
|
|
Ei-urheilijalapset
Ikäluokkatasoiset 9-10-vuotiaat lapset, jotka eivät osallistu järjestettyihin urheilulajeihin tai rakenteelliseen urheiluharjoitteluun.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Nilkkanivelen isometrinen voima
Aikaikkuna: Yksi arviointisessio
|
Ankelin isometrinen lihasvoima hallitsevalla ja ei-hallitsevalla raajalla mitattuna käsisuuntaisella dynamometrillä (Lafayette Manual Muscle Testing System).
Huippuvoima-arvot tallennetaan dorsifleksiolle, plantaarifleksiolle, inversiolle ja eversiolle.
|
Yksi arviointisessio
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Anklen proprioceptio
Aikaikkuna: Yksi arviointikokous
|
Nilkkanivelen proprioceptiota arvioitiin molemmin puolin hallitsevalla ja ei-hallitsevalla raajalla käyttäen nivelen asento-aistitestiä digitaalisella kallistusmittarilla.
Proprioceptiivista tarkkuutta ilmaistaan absoluuttisena virheenä asteina kohteen ja toistetun nilkkanivelen asennon välillä.
|
Yksi arviointikokous
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Maanantai 15. joulukuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 15. tammikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 15. maaliskuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 16. joulukuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 30. joulukuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 13. tammikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 13. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 30. joulukuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- E-18/231
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .