- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07336524
Ankel Isometrisk Styrke og Proprioception hos Unge Ishockeyspillere (ANKLE-ICE)
30. december 2025 opdateret af: Emine Merve Ersever
Sammenligning af ankels isometriske styrke og proprioception mellem 9-10-årige unge ishockeyspillere og aldersmatchede kontrolpersoner
Denne observationelle tværsnitsundersøgelse har til formål at profilere ankel isometrisk styrke og proprioception hos 9-10-årige junior ishockeyspillere og at sammenligne disse resultater og ligeartethedsindeks for lemmer med aldersmatchede ikke-atletiske børn.
Ankel isometrisk muskelstyrke vurderes ved hjælp af en håndholdt dynamometer, og ankel proprioception evalueres ved hjælp af en digital inklinometer.
Målinger udføres bilateralt for dominerende og ikke-dominerende lemmer.
Gruppesammenligninger og ligeartethedsanalyser af lemmer udføres for at identificere potentielle neuromuskulære forskelle relateret til sportsdeltagelse.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
70
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Undersøgelsen inkluderer 70 raske børn i alderen 9-10 år, bestående af yngre ishockeyspillere og aldersmatchede ikke-atletiske kontroller.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Børn i alderen 9 til 10 år.
- For ishockeygruppen: regelmæssig deltagelse i organiseret junior-ishockeytræning.
- For kontrolgruppen: ingen deltagelse i organiseret sport eller struktureret atletiktræning.
- Evne til at forstå og følge testinstruktioner.
- Skriftligt informeret samtykke indhentet fra forældre eller lovlige værger.
Eksklusionskriterier:
- Historie med skade i nedre ekstremitet inden for de sidste 6 måneder.
- Tidligere ankel- eller nedre ekstremitetsoperation.
- Tilstedeværelse af neurologiske, muskel- og skelet- eller balanceforstyrrelser, der kan påvirke ankelstyrke eller proprioception.
- Aktuel smerte eller skade, der påvirker nedre ekstremitetsfunktion.
- Enhver medicinsk tilstand, der ville begrænse sikker deltagelse i vurderingerne.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Junior Ishockeyspillere
Børn i alderen 9-10 år, der regelmæssigt deltager i organiseret ungdomsishockeytræning
|
|
Ikke-atletiske børn
Aldersmatchede børn på 9-10 år, som ikke deltager i organiseret sport eller struktureret atletiktræning.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ankel Isometrisk Styrke
Tidsramme: Enkelt vurderingssession
|
Ankel isometrisk muskelstyrke i den dominerende og ikke-dominerende ekstremitet målt ved hjælp af en håndholdt dynamometer (Lafayette Manual Muscle Testing System).
Toppkraftværdier registreres for dorsalfleksion, plantarfleksion, inversjon og eversion. |
Enkelt vurderingssession
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ankel Proprioception
Tidsramme: Enkelt vurderingssession
|
Ankelledsproprioception vurderet bilateral for den dominante og ikke-dominante ekstremitet ved hjælp af en joint position sense-test med et digitalt inklinometer.
Proprioceptiv nøjagtighed udtrykkes som absolut fejl i grader mellem målet og den reproducerede ankelledsstilling.
|
Enkelt vurderingssession
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
15. december 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
15. januar 2026
Studieafslutning (Anslået)
15. marts 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
16. december 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
30. december 2025
Først opslået (Faktiske)
13. januar 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
13. januar 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
30. december 2025
Sidst verificeret
1. december 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- E-18/231
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Muskelstyrke
-
Cairo UniversityIkke rekrutterer endnuAlbueledsydelse, Ms Strength, Proprioception og Albuefunktionelle evner