Ankel isometrisk styrke og proprioception hos unge ishockeyspillere (ANKLE-ICE)
30. desember 2025 oppdatert av: Emine Merve Ersever
Sammenligning av isometrisk ankelstyrke og proprioception mellom 9-10 år gamle junior ishockeyspillere og aldersmatchede kontroller
Denne observasjonelle tverrsnittsstudien har som mål å kartlegge ankelen isometrisk styrke og proprioepsjon hos 9–10 år gamle junior ishockeyspillere, og å sammenligne disse resultatene og lem-symmetriindeksene med aldersmatchede barn som ikke er idrettsutøvere.
Ankelen isometrisk muskelstyrke vurderes ved hjelp av en håndholdt dynamometer, og ankelen proprioepsjon evalueres ved hjelp av en digital inklinometer.
Målingene utføres bilateralt for dominerende og ikke-dominerende lemmer.
Gruppesammenligninger og lem-symmetrianalyser utføres for å identifisere potensielle nevromuskulære forskjeller relatert til idrettsdeltakelse.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
70
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Studien inkluderer 70 friske barn i alderen 9-10 år, bestående av juniorishockeyspillere og aldersmatchede kontroller som ikke er idrettsutøvere.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Barn i alderen 9 til 10 år.
- For ishockeygruppen: regelmessig deltakelse i organisert juniorishockeytrening.
- For kontrollgruppen: ingen deltakelse i organiserte idretter eller strukturert atletisk trening.
- Evne til å forstå og følge testinstruksjoner.
- Skriftlig informert samtykke innhentet fra foreldre eller foresatte.
Eksklusjonskriterier:
- Historie med skade i nedre ekstremitet de siste 6 månedene.
- Tidligere ankel- eller nedre ekstremitetskirurgi.
- Tilstedeværelse av nevrologiske, muskel- og skjelett- eller balanselidelser som kan påvirke ankelstyrke eller proprioepsjon.
- Nåværende smerte eller skade som påvirker funksjon i nedre ekstremitet.
- Enhver medisinsk tilstand som vil begrense trygg deltakelse i vurderingene.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Junior Ishockeyspillere
Barn i alderen 9–10 år som deltar i organisert juniorishockeytrening på regelmessig basis
|
|
Ikke-Idrettsutøvende Barn
Alderspassende barn i alderen 9–10 år som ikke deltar i organisert idrett eller strukturert idrettstrening.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ankel isometrisk styrke
Tidsramme: Enkelt vurderingsøkt
|
Ankel isometrisk muskelstyrke i den dominerende og ikke-dominerende ekstremiteten målt ved bruk av håndholdt dynamometer (Lafayette Manual Muscle Testing System).
Toppkraftverdier registreres for dorsalfleksjon, plantarfleksjon, inversjon og eversjon. |
Enkelt vurderingsøkt
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ankelpropriosepsjon
Tidsramme: Enkelt vurderingsøkt
|
Ankelleddets proprioseption vurdert bilateral for den dominerende og ikke-dominerende lemmen ved bruk av en leddposisjonssansetest med en digital inklinometer.
Proprioseptiv nøyaktighet uttrykkes som absolutt feil i grader mellom målposisjonen og reprodusert ankelleddsposisjon. |
Enkelt vurderingsøkt
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
15. desember 2025
Primær fullføring (Antatt)
15. januar 2026
Studiet fullført (Antatt)
15. mars 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
16. desember 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
30. desember 2025
Først lagt ut (Faktiske)
13. januar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
13. januar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
30. desember 2025
Sist bekreftet
1. desember 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- E-18/231
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .