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Força Isométrica do Tornozelo e Propriocepção em Jovens Jogadores de Hóquei no Gelo (ANKLE-ICE)

30 de dezembro de 2025 atualizado por: Emine Merve Ersever

Comparação da Força Isométrica do Tornozelo e Propriocepção entre Jogadores Júniores de Hóquei no Gelo de 9-10 Anos e Controlos Emparelhados por Idade

Este estudo observacional transversal visa caracterizar a força isométrica do tornozelo e a propriocepção em jogadores júnior de hóquei no gelo com 9-10 anos e comparar estes resultados e os índices de simetria dos membros com crianças não atletas da mesma idade. A força muscular isométrica do tornozelo é avaliada usando um dinamómetro manual, e a propriocepção do tornozelo é avaliada usando um inclinómetro digital. As medições são realizadas bilateralmente para os membros dominantes e não dominantes. São realizadas comparações entre grupos e análises de simetria dos membros para identificar potenciais diferenças neuromusculares relacionadas com a participação desportiva.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

70

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

O estudo inclui 70 crianças saudáveis com idades entre os 9 e os 10 anos, compreendendo jogadores júnior de hóquei no gelo e controlos não atletas da mesma idade.

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Crianças com idades entre os 9 e os 10 anos.
  • Para o grupo de hóquei no gelo: participação regular em treinos organizados de hóquei no gelo júnior.
  • Para o grupo de controlo: não participação em desportos organizados ou treino atlético estruturado.
  • Capacidade para compreender e seguir as instruções dos testes.
  • Consentimento informado por escrito obtido dos pais ou tutores legais.

Critérios de Exclusão:

  • Histórico de lesões nos membros inferiores nos últimos 6 meses.
  • Cirurgia prévia no tornozelo ou membros inferiores.
  • Presença de distúrbios neurológicos, musculoesqueléticos ou de equilíbrio que possam afetar a força do tornozelo ou a proprioceção.
  • Dor ou lesão atual que afete a função dos membros inferiores.
  • Qualquer condição médica que limite a participação segura nas avaliações.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Jogadores de Hóquei no Gelo Júnior
Crianças com idades entre os 9-10 anos que participam regularmente em treinos organizados de hóquei no gelo júnior
Crianças Não-Atletas
Crianças da mesma idade, com 9 a 10 anos, que não participam em desportos organizados nem em treino atlético estruturado.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Força Isométrica do Tornozelo
Prazo: Sessão de avaliação única
Força muscular isométrica do tornozelo dos membros dominante e não dominante medida usando um dinamómetro manual (Sistema de Teste de Força Muscular Manual Lafayette). Os valores de força máxima são registados para dorsiflexão, flexão plantar, inversão e eversão.
Sessão de avaliação única

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Propriocepção do Tornozelo
Prazo: Sessão de avaliação única
A proprioceção da articulação do tornozelo avaliada bilateralmente para os membros dominante e não dominante através de um teste de sentido de posição articular com um inclinómetro digital. A precisão proprioceptiva é expressa como erro absoluto em graus entre a posição-alvo e a posição reproduzida da articulação do tornozelo.
Sessão de avaliação única

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

15 de dezembro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

15 de janeiro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

15 de março de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Real)

13 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • E-18/231

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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