ケアホームにおけるポストフォールズ組織プロセスのマッピング (Post-falls)
2026年4月24日 更新者：Nottingham University Hospitals NHS Trust
イングランドの介護施設で転倒した高齢者のための転倒後管理組織プロセスのマッピング
本研究の目的は、介護施設における高齢者の転倒後管理の組織的プロセスを明らかにすることです。
主な研究課題は「介護施設における高齢者の転倒後管理にはどのような組織的プロセスが用いられているか？」です。参加者（介護施設および医療スタッフ）は、自組織における転倒管理に関する方針とプロセスについて、全国規模のオンライン調査に一度回答します。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
234
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Nottinghamshire
-
Nottingham、Nottinghamshire、イギリス、NG7 2UH
- Nottingham University Hospital NHS Trust
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
イングランドの一次医療、地域医療、救急医療、急性期医療の場で働く、あらゆる役職の介護施設スタッフまたは医療スタッフで、役割の一環として介護施設で高齢者の転倒直後を支援した経験のある方
説明
参加基準：
- 介護施設の職員（役職問わず）、または一次医療、地域医療、救急医療、急性期医療のいずれかの現場で働く医療従事者（役職問わず）
- イングランドの介護施設または医療施設で働いていること
- 介護施設において、高齢者が転倒直後に支援する経験を、職務の一環として過去に有していること
- 16歳以上であること
除外基準：
- イングランド以外で働く介護施設および医療施設の職員
- 上記の現場以外で働く職員
- 介護施設において、高齢者が転倒直後に支援する経験を、職務の一環として有していないこと
- 16歳未満であること
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
介護施設における高齢者のためのポストフォールズ実践
時間枠：ベースラインのみ
|
この調査は、介護施設での転倒管理に使用されている現在の方針と手続きに関する情報を収集します。
これは、単一の時点でこの情報を収集するための一回限りの横断的調査です。
|
ベースラインのみ
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年11月12日
一次修了 (実際)
2026年2月28日
研究の完了 (実際)
2026年2月28日
試験登録日
最初に提出
2025年12月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月9日
最初の投稿 (実際)
2026年1月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月24日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
調査回答を含む匿名化されたExcelファイルは、結果が公開された後、CIに連絡することで、さらなる研究の支援と透明性の確保のために、リクエストに応じて提供されます。
ファイルの共有にはスポンサーの承認が必要です。
ファイルには個人を特定できる情報は含まれません。
スプレッドシートはNHS.netのメールアドレスから安全に送信されます。
地理的な制限はありません。
研究データの共有は、NIHRの研究成果のオープンアクセスへの取り組みに沿って行われます。
IPD 共有時間枠
発表後
IPD 共有アクセス基準
研究目的のため スポンサー承認が必要 地理的制限なし
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。