Kartlegging av organisatoriske prosesser etter fall i omsorgsboliger (Post-falls)
24. april 2026 oppdatert av: Nottingham University Hospitals NHS Trust
Kartlegging av organisatoriske prosesser for håndtering av fall etter fall for eldre som faller i omsorgsboliger i England
Målet med denne studien er å kartlegge organisatoriske prosesser for håndtering av fall hos eldre i sykehjem.
Hovedspørsmålet som skal besvares er 'Hvilke organisatoriske prosesser for håndtering av fall brukes for eldre i sykehjem?' Deltakere (ansatte i sykehjem og helsepersonell) vil fullføre en engangsnettbasert nasjonal undersøkelse om retningslinjer og prosesser knyttet til fallhåndtering i sin organisasjon.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
234
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Nottinghamshire
-
Nottingham, Nottinghamshire, Storbritannia, NG7 2UH
- Nottingham University Hospital NHS Trust
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Ansatte i sykehjem i enhver rolle eller helsepersonell i enhver rolle som arbeider i primær-, kommunal-, akutt- og akutte innstillinger i England, med erfaring i å støtte eldre umiddelbart etter et fall i et sykehjem som en del av sin rolle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Personale i omsorgsboliger i hvilken som helst rolle eller helsepersonell i hvilken som helst rolle som arbeider i primær-, kommunal-, akutt- og akutte innstillinger
- Arbeider i en omsorgsbolig eller helseinstitusjon i England
- Har tidligere erfaring med å støtte eldre personer umiddelbart etter et fall i en omsorgsbolig som en del av sin rolle
- 16 år eller eldre
Eksklusjonskriterier:
- Personale i omsorgsboliger og helsepersonell som arbeider utenfor England
- Personale som arbeider utenfor de oppgitte innstillingene
- Ingen erfaring med å støtte eldre personer umiddelbart etter et fall i en omsorgsbolig som en del av sin rolle
- Under 16 år
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
post-falls praksiser for eldre i omsorgsboliger
Tidsramme: Basislinje kun
|
Undersøkelsen samler informasjon om gjeldende retningslinjer og prosedyrer som brukes for å håndtere fall i omsorgshjem.
Dette er en engangstverrsnittsundersøkelse for å samle denne informasjonen på et enkelt tidspunkt.
|
Basislinje kun
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
12. november 2025
Primær fullføring (Faktiske)
28. februar 2026
Studiet fullført (Faktiske)
28. februar 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. desember 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
9. januar 2026
Først lagt ut (Faktiske)
20. januar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
30. april 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
24. april 2026
Sist bekreftet
1. april 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 25HC001
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Den anonymiserte Excel-filen som inneholder undersøkelsessvar vil bli tilgjengeliggjort på forespørsel, for å støtte videre forskning og sikre åpenhet, ved å kontakte CI etter at resultatene er publisert.
Deling av filen vil kreve sponsor-godkjenning.
Filen vil ikke inneholde identifiserbar informasjon.
Regnearket vil bli sendt sikkert fra en NHS.net e-postadresse.
Det vil ikke være geografiske begrensninger.
Deling av forskningsdata vil være i tråd med NIHRs forpliktelse til åpen tilgang til forskningsresultater
IPD-delingstidsramme
Etter publisering
Tilgangskriterier for IPD-deling
For forskningsformål Sponsor godkjenning påkrevd Ingen geografiske begrensninger
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .