Hoivakotien organisaatiosuunnitelmien kartoitus kaatumisten jälkeen (Post-falls)
perjantai 24. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Nottingham University Hospitals NHS Trust
Kartoitetaan vanhusten kaatumisten jälkeisen hoidon organisatorisia prosesseja Englannin hoivakodeissa
Tämän tutkimuksen tavoitteena on kartoittaa vanhusten hoitokodeissa käytettäviä organisaation sisäisiä prosesseja kaatumisten jälkeiseen hoitoon liittyen.
Pääkysymys, johon pyritään vastaamaan, on: 'Mitkä organisaation sisäiset prosessit kaatumisten jälkeiseen hoitoon liittyen käytetään vanhusten hoitokodeissa?' Osallistujat (hoitokodin ja terveydenhuollon henkilöstö) täyttävät kertaluonteisen kansallisen verkkokyselyn organisaationsa kaatumisten hallintaan liittyvistä käytännöistä ja prosesseista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
234
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Nottinghamshire
-
Nottingham, Nottinghamshire, Yhdistynyt kuningaskunta, NG7 2UH
- Nottingham University Hospital NHS Trust
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Englannissa ensi-, yhteisö-, ensihoito- ja akuuttihoidon asetuksissa työskentelevät hoivakodin henkilöstö millä tahansa roolilla tai terveydenhuollon henkilöstö millä tahansa roolilla, joilla on kokemusta vanhusten tukemisesta välittömästi kaatumisen jälkeen hoivakodissa osana heidän rooliaan
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Hoitokodin henkilökunta missä tahansa roolissa tai terveydenhuollon henkilökunta missä tahansa roolissa, joka työskentelee perusterveydenhuollossa, yhteisöterveydenhuollossa, ensihoidossa ja akuutissa hoidossa
- Työskentelee hoitokodissa tai terveydenhuolto-olosuhteissa Englannissa
- On aiempaa kokemusta iäkkäiden ihmisten tukemisesta välittömästi kaatumisen jälkeen hoitokodissa osana työrooliaan
- Ikä 16 vuotta tai yli
Poissulkemiskriteerit:
- Hoitokodin ja terveydenhuollon henkilökunta, joka työskentelee Englannin ulkopuolella
- Henkilökunta, joka työskentelee ilmoitettujen olosuhteiden ulkopuolella
- Ei kokemusta iäkkäiden ihmisten tukemisesta välittömästi kaatumisen jälkeen hoitokodissa osana työroolia
- Alle 16-vuotias
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
vanhusten hoitokodeissa toteutettavat harjoitukset kaatumisten jälkeen
Aikaikkuna: Vain perustaso
|
Kysely kerää tietoja tämänhetkisistä käytänteistä ja menettelyistä, joita käytetään kaatumisten hallintaan hoivakodeissa.
Tämä on kertaluonteinen poikkileikkaustutkimus tämän tiedon keräämiseksi yhdellä ajanhetkellä.
|
Vain perustaso
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 12. marraskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 28. helmikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 28. helmikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 11. joulukuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 9. tammikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 20. tammikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 30. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 24. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 25HC001
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Anonymisoitu Excel-tiedosto, joka sisältää kyselyvastauksia, tehdään saataville pyynnöstä, mikä tukee jatkotutkimusta ja varmistaa läpinäkyvyyden. Tiedoston saaminen edellyttää yhteydenottoa tutkimuksen johtajaan (CI) tulosten julkaisun jälkeen.
Tiedoston jakaminen edellyttää sponsorin hyväksyntää.
Tiedosto ei sisällä tunnistettavia tietoja.
Tiedosto lähetetään turvallisesti NHS.net-sähköpostiosoitteesta.
Ei ole maantieteellisiä rajoituksia.
Tutkimusdatan jakaminen on linjassa NIHR:n sitoumuksen kanssa tutkimustulosten avoimesta saatavuudesta.
Tiedoston jakaminen edellyttää sponsorin hyväksyntää.
Tiedosto ei sisällä tunnistettavia tietoja.
Tiedosto lähetetään turvallisesti NHS.net-sähköpostiosoitteesta.
Ei ole maantieteellisiä rajoituksia.
Tutkimusdatan jakaminen on linjassa NIHR:n sitoumuksen kanssa tutkimustulosten avoimesta saatavuudesta.
IPD-jaon aikakehys
Julkaisun jälkeen
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Tutkimustarkoituksiin Sponsorin hyväksyntä vaaditaan Ei maantieteellisiä rajoituksia
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .