Cartographie des Processus Organisationnels Post-chute dans les Établissements d'Hébergement pour Personnes Âgées (Post-falls)
24 avril 2026 mis à jour par: Nottingham University Hospitals NHS Trust
Cartographie des processus organisationnels de prise en charge post-chute pour les personnes âgées qui chutent dans les établissements de soins en Angleterre
L'objectif de cette étude est de cartographier les processus organisationnels de gestion post-chute pour les personnes âgées en maisons de retraite.
La principale question à laquelle il faut répondre est 'Quels processus organisationnels de gestion post-chute sont utilisés pour les personnes âgées en maisons de retraite ?' Les participants (personnel de maison de retraite et personnel de santé) rempliront une enquête nationale en ligne unique sur les politiques et processus relatifs à la gestion des chutes dans leur organisation.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
234
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Nottinghamshire
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Nottingham, Nottinghamshire, Royaume-Uni, NG7 2UH
- Nottingham University Hospital NHS Trust
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Personnel de maison de retraite dans n'importe quel rôle ou personnel de santé dans n'importe quel rôle travaillant dans des établissements de soins primaires, communautaires, d'urgence et aigus en Angleterre, avec une expérience de soutien aux personnes âgées immédiatement après une chute dans une maison de retraite dans le cadre de leur rôle
La description
Critères d'inclusion :
- Personnel de maison de retraite dans n'importe quel rôle ou personnel de santé dans n'importe quel rôle travaillant dans des contextes de soins primaires, communautaires, d'urgence et aigus
- Travaille dans une maison de retraite ou un établissement de santé en Angleterre
- A une expérience antérieure dans le soutien aux personnes âgées immédiatement après une chute dans une maison de retraite dans le cadre de son rôle
- Âgé de 16 ans ou plus
Critères d'exclusion :
- Personnel de maison de retraite et de santé travaillant en dehors de l'Angleterre
- Personnel travaillant en dehors des contextes mentionnés
- Aucune expérience dans le soutien aux personnes âgées immédiatement après une chute dans une maison de retraite dans le cadre de son rôle
- Moins de 16 ans
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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pratiques post-chutes pour les personnes âgées en maisons de retraite
Délai: Baseline uniquement
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L'enquête recueille des informations sur les politiques et procédures actuelles utilisées pour gérer les chutes dans les maisons de soins.
Il s'agit d'une enquête transversale ponctuelle visant à recueillir ces informations à un moment unique.
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Baseline uniquement
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
12 novembre 2025
Achèvement primaire (Réel)
28 février 2026
Achèvement de l'étude (Réel)
28 février 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 décembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 janvier 2026
Première publication (Réel)
20 janvier 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
30 avril 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 avril 2026
Dernière vérification
1 avril 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 25HC001
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Le fichier Excel anonymisé contenant les réponses au sondage sera mis à disposition sur demande, pour soutenir la recherche future et garantir la transparence, en contactant le CI après la publication des résultats.
Le partage du fichier nécessitera l'approbation du promoteur.
Le fichier ne contiendra pas d'informations identifiables.
La feuille de calcul sera envoyée de manière sécurisée depuis une adresse e-mail NHS.net.
Il n'y aura aucune restriction géographique.
Le partage des données de recherche sera conforme à l'engagement du NIHR en faveur de l'accès libre aux résultats de la recherche.
Délai de partage IPD
Après publication
Critères d'accès au partage IPD
Pour des besoins de recherche Approbation du promoteur requise Aucune restriction géographique
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .