- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07350408
Kortlægning af organisatoriske processer efter fald i plejehjem (Post-falls)
24. april 2026 opdateret af: Nottingham University Hospitals NHS Trust
Kortlægning af Organisatoriske Processer for Håndtering af Fald efter Fald for Ældre, der Falder på Plejehjem i England
Formålet med denne undersøgelse er at kortlægge organisatoriske processer efter fald for ældre på plejehjem.
Hovedspørgsmålet, der skal besvares, er: 'Hvilke organisatoriske processer efter fald anvendes for ældre på plejehjem?' Deltagere (plejehjems- og sundhedspersonale) vil udfylde en enkeltstående online national undersøgelse om politikker og processer vedrørende faldshåndtering i deres organisation.
Hovedspørgsmålet, der skal besvares, er: 'Hvilke organisatoriske processer efter fald anvendes for ældre på plejehjem?' Deltagere (plejehjems- og sundhedspersonale) vil udfylde en enkeltstående online national undersøgelse om politikker og processer vedrørende faldshåndtering i deres organisation.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
234
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Nottinghamshire
-
Nottingham, Nottinghamshire, Det Forenede Kongerige, NG7 2UH
- Nottingham University Hospital NHS Trust
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Plejehjemsansatte i enhver rolle eller sundhedspersonale i enhver rolle, der arbejder i primære, kommunale, akutte og akutte indstillinger i England, med erfaring i at støtte ældre personer umiddelbart efter et fald i et plejehjem som en del af deres rolle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Personale på plejehjem i enhver rolle eller sundhedspersonale i enhver rolle, der arbejder i primær-, samfunds-, akut- og hospitalsindstillinger
- Arbejder på et plejehjem eller i en sundhedsindstilling i England
- Har tidligere erfaring med at støtte ældre personer umiddelbart efter et fald på et plejehjem som en del af deres rolle
- 16 år eller derover
Eksklusionskriterier:
- Personale på plejehjem og sundhedspersonale, der arbejder uden for England
- Personale, der arbejder uden for de angivne indstillinger
- Ingen erfaring med at støtte ældre personer umiddelbart efter et fald på et plejehjem som en del af deres rolle
- Under 16 år
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
post-fallspraksisser for ældre mennesker på plejehjem
Tidsramme: Kun baseline
|
Undersøgelsen indsamler information om nuværende politikker og procedurer, der anvendes til at forebygge fald på plejehjem.
Dette er en enkeltstående tværsnitsundersøgelse for at indsamle disse oplysninger på et enkelt tidspunkt.
|
Kun baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
12. november 2025
Primær færdiggørelse (Faktiske)
28. februar 2026
Studieafslutning (Faktiske)
28. februar 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
11. december 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
9. januar 2026
Først opslået (Faktiske)
20. januar 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
30. april 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
24. april 2026
Sidst verificeret
1. april 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 25HC001
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Den anonymiserede Excel-fil, der indeholder spørgeskemasvar, vil være tilgængelig efter anmodning for at støtte yderligere forskning og sikre gennemsigtighed ved at kontakte CI, efter resultaterne er offentliggjort.
Deling af filen vil kræve sponsor-godkendelse.
Filen vil ikke indeholde identificerbar information.
Regnearket vil blive sendt sikkert fra en NHS.net-e-mailadresse.
Der vil ikke være geografiske begrænsninger.
Deling af forskningsdata vil være i overensstemmelse med NIHR's forpligtelse til open access af forskningsresultater
IPD-delingstidsramme
Efter publicering
IPD-delingsadgangskriterier
Til forskningsformål Sponsor godkendelse påkrævet Ingen geografiske begrænsninger
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .