요양원 조직 프로세스 매핑 (Post-falls)
2026년 4월 24일 업데이트: Nottingham University Hospitals NHS Trust
영국의 요양원에서 낙상한 노인을 위한 낙상 후 관리 조직 프로세스 매핑
본 연구의 목적은 요양시설에 거주하는 노인을 위한 낙상 후 관리 조직 프로세스를 매핑하는 것입니다.
주요 질문은 '요양시설에 거주하는 노인을 위해 어떤 낙상 후 관리 조직 프로세스가 사용되는가?'입니다. 참가자(요양시설 및 의료진)는 해당 조직의 낙상 관리와 관련된 정책 및 프로세스에 대한 일회성 온라인 전국 설문조사를 완료할 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
234
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Nottinghamshire
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Nottingham, Nottinghamshire, 영국, NG7 2UH
- Nottingham University Hospital NHS Trust
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
영국에서 일차, 지역사회, 응급 및 급성 환경에서 일하는 모든 역할의 요양원 직원 또는 모든 역할의 의료 직원으로, 역할의 일환으로 요양원에서 노인들이 낙상 직후 지원하는 경험이 있는 분
설명
포함 기준:
- 1차, 지역사회, 응급 및 급성 환경에서 근무하는 모든 역할의 요양원 직원 또는 모든 역할의 의료 직원
- 영국 내 요양원 또는 의료 환경에서 근무
- 요양원에서 노인이 넘어진 직후 지원하는 경험이 역할의 일부로서 있음
- 16세 이상
제외 기준:
- 영국 외에서 근무하는 요양원 및 의료 직원
- 명시된 환경 외에서 근무하는 직원
- 요양원에서 노인이 넘어진 직후 지원하는 경험이 역할의 일부로서 없음
- 16세 미만
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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요양시설 노인을 위한 낙상 후 대응 실천법
기간: 기준선만
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이 설문조사는 요양시설에서 낙상을 관리하기 위해 현재 사용 중인 정책과 절차에 관한 정보를 수집합니다.
이것은 단일 시점에서 이 정보를 수집하기 위한 일회성 횡단면 조사입니다.
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기준선만
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 11월 12일
기본 완료 (실제)
2026년 2월 28일
연구 완료 (실제)
2026년 2월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 12월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 9일
처음 게시됨 (실제)
2026년 1월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 24일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
설문 응답이 포함된 익명화된 Excel 파일은 결과가 발표된 후 CI에 연락하여 추가 연구를 지원하고 투명성을 보장하기 위해 요청 시 제공됩니다.
파일 공유에는 스폰서의 승인이 필요합니다.
파일에는 식별 가능한 정보가 포함되지 않습니다.
스프레드시트는 NHS.net 이메일 주소에서 안전하게 전송됩니다.
지리적 제한은 없습니다.
연구 데이터 공유는 NIHR의 연구 성과 개방적 접근에 대한 약속과 일치할 것입니다.
IPD 공유 기간
출판 후
IPD 공유 액세스 기준
연구 목적으로 사용 시 후원사 승인 필요 지역 제한 없음
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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