- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07350408
Mapeo de Procesos Organizativos Post-caídas en Residencias de Ancianos (Post-falls)
24 de abril de 2026 actualizado por: Nottingham University Hospitals NHS Trust
Mapeo de Procesos Organizativos de Gestión Post-caídas para Personas Mayores que Sufren Caídas en Residencias de Ancianos en Inglaterra
El objetivo de este estudio es mapear los procesos organizativos de gestión posterior a caídas para personas mayores en residencias de ancianos.
La pregunta principal a responder es '¿Qué procesos organizativos de gestión posterior a caídas se utilizan para personas mayores en residencias de ancianos?' Los participantes (personal de residencias de ancianos y personal sanitario) completarán una encuesta nacional en línea única sobre políticas y procesos relacionados con la gestión de caídas en su organización.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
234
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Nottinghamshire
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Nottingham, Nottinghamshire, Reino Unido, NG7 2UH
- Nottingham University Hospital NHS Trust
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Personal de residencias en cualquier función o personal sanitario en cualquier función que trabaje en entornos de atención primaria, comunitaria, de emergencia y aguda en Inglaterra, con experiencia en el apoyo a personas mayores inmediatamente después de una caída en una residencia como parte de su labor
Descripción
Criterios de inclusión:
- Personal de residencias de ancianos en cualquier función o personal sanitario en cualquier función que trabaje en entornos de atención primaria, comunitaria, de urgencias y agudos
- Trabajar en una residencia de ancianos o entorno sanitario en Inglaterra
- Tener experiencia previa en el apoyo a personas mayores inmediatamente después de una caída en una residencia de ancianos como parte de su función
- Edad de 16 años o más
Criterios de exclusión:
- Personal de residencias de ancianos y personal sanitario que trabaje fuera de Inglaterra
- Personal que trabaje fuera de los entornos mencionados
- Sin experiencia en el apoyo a personas mayores inmediatamente después de una caída en una residencia de ancianos como parte de su función
- Menores de 16 años
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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prácticas post-caídas para personas mayores en residencias de cuidado
Periodo de tiempo: Solo en la línea base
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La encuesta recopila información sobre las políticas y procedimientos actuales que se utilizan para gestionar las caídas en los hogares de cuidado.
Esta es una encuesta transversal única para recopilar esta información en un único momento temporal.
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Solo en la línea base
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
12 de noviembre de 2025
Finalización primaria (Actual)
28 de febrero de 2026
Finalización del estudio (Actual)
28 de febrero de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de diciembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de enero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
20 de enero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
30 de abril de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de abril de 2026
Última verificación
1 de abril de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 25HC001
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
El archivo Excel anonimizado que contiene las respuestas de la encuesta estará disponible bajo petición, para apoyar nuevas investigaciones y garantizar la transparencia, contactando con el CI después de que se hayan publicado los resultados.
Compartir el archivo requerirá la aprobación del patrocinador.
El archivo no contendrá información identificable.
La hoja de cálculo se enviará de forma segura desde una dirección de correo electrónico NHS.net.
No habrá restricciones geográficas.
Compartir los datos de investigación estará en línea con el compromiso del NIHR con el acceso abierto a los resultados de la investigación.
Marco de tiempo para compartir IPD
Después de la publicación
Criterios de acceso compartido de IPD
Para fines de investigación Se requiere aprobación del patrocinador Sin restricciones geográficas
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .