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Mapeo de Procesos Organizativos Post-caídas en Residencias de Ancianos (Post-falls)

24 de abril de 2026 actualizado por: Nottingham University Hospitals NHS Trust

Mapeo de Procesos Organizativos de Gestión Post-caídas para Personas Mayores que Sufren Caídas en Residencias de Ancianos en Inglaterra

El objetivo de este estudio es mapear los procesos organizativos de gestión posterior a caídas para personas mayores en residencias de ancianos. La pregunta principal a responder es '¿Qué procesos organizativos de gestión posterior a caídas se utilizan para personas mayores en residencias de ancianos?' Los participantes (personal de residencias de ancianos y personal sanitario) completarán una encuesta nacional en línea única sobre políticas y procesos relacionados con la gestión de caídas en su organización.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

234

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Nottinghamshire
      • Nottingham, Nottinghamshire, Reino Unido, NG7 2UH
        • Nottingham University Hospital NHS Trust

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Personal de residencias en cualquier función o personal sanitario en cualquier función que trabaje en entornos de atención primaria, comunitaria, de emergencia y aguda en Inglaterra, con experiencia en el apoyo a personas mayores inmediatamente después de una caída en una residencia como parte de su labor

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Personal de residencias de ancianos en cualquier función o personal sanitario en cualquier función que trabaje en entornos de atención primaria, comunitaria, de urgencias y agudos
  • Trabajar en una residencia de ancianos o entorno sanitario en Inglaterra
  • Tener experiencia previa en el apoyo a personas mayores inmediatamente después de una caída en una residencia de ancianos como parte de su función
  • Edad de 16 años o más

Criterios de exclusión:

  • Personal de residencias de ancianos y personal sanitario que trabaje fuera de Inglaterra
  • Personal que trabaje fuera de los entornos mencionados
  • Sin experiencia en el apoyo a personas mayores inmediatamente después de una caída en una residencia de ancianos como parte de su función
  • Menores de 16 años

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
prácticas post-caídas para personas mayores en residencias de cuidado
Periodo de tiempo: Solo en la línea base
La encuesta recopila información sobre las políticas y procedimientos actuales que se utilizan para gestionar las caídas en los hogares de cuidado. Esta es una encuesta transversal única para recopilar esta información en un único momento temporal.
Solo en la línea base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

12 de noviembre de 2025

Finalización primaria (Actual)

28 de febrero de 2026

Finalización del estudio (Actual)

28 de febrero de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de diciembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de enero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

20 de enero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de abril de 2026

Última verificación

1 de abril de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 25HC001

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

El archivo Excel anonimizado que contiene las respuestas de la encuesta estará disponible bajo petición, para apoyar nuevas investigaciones y garantizar la transparencia, contactando con el CI después de que se hayan publicado los resultados. Compartir el archivo requerirá la aprobación del patrocinador. El archivo no contendrá información identificable. La hoja de cálculo se enviará de forma segura desde una dirección de correo electrónico NHS.net. No habrá restricciones geográficas. Compartir los datos de investigación estará en línea con el compromiso del NIHR con el acceso abierto a los resultados de la investigación.

Marco de tiempo para compartir IPD

Después de la publicación

Criterios de acceso compartido de IPD

Para fines de investigación Se requiere aprobación del patrocinador Sin restricciones geográficas

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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