Mapping Post-falls Organisational Processes in Care Homes (Post-falls)
24 april 2026 bijgewerkt door: Nottingham University Hospitals NHS Trust
In kaart brengen van organisatieprocessen voor post-valmanagement voor ouderen die vallen in zorginstellingen in Engeland
Het doel van deze studie is om organisatorische processen voor post-valmanagement voor ouderen in zorginstellingen in kaart te brengen.
De hoofdvraag die beantwoord moet worden is 'Welke organisatorische processen voor post-valmanagement worden gebruikt voor ouderen in zorginstellingen?' Deelnemers (personeel van zorginstellingen en gezondheidszorg) zullen een eenmalige online nationale enquête invullen over beleid en processen met betrekking tot valmanagement in hun organisatie.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
234
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Nottinghamshire
-
Nottingham, Nottinghamshire, Verenigd Koninkrijk, NG7 2UH
- Nottingham University Hospital NHS Trust
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Verpleeghuispersoneel in elke functie of gezondheidszorgpersoneel in elke functie werkzaam in een primaire, gemeenschaps-, spoed- en acute setting in Engeland, met ervaring in het ondersteunen van ouderen direct na een val in een verpleeghuis als onderdeel van hun functie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Verpleeghuispersoneel in welke functie dan ook of gezondheidspersoneel in welke functie dan ook werkzaam in een eerstelijns-, gemeenschaps-, spoed- en acute setting
- Werkzaam in een verpleeghuis of gezondheidszorgsetting in Engeland
- Heeft eerdere ervaring in het ondersteunen van ouderen direct na een val in een verpleeghuis als onderdeel van hun functie
- 16 jaar of ouder
Exclusiecriteria:
- Verpleeghuis- en gezondheidspersoneel werkzaam buiten Engeland
- Personeel werkzaam buiten de genoemde settings
- Geen ervaring in het ondersteunen van ouderen direct na een val in een verpleeghuis als onderdeel van hun functie
- Jonger dan 16 jaar
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
post-valpractijken voor ouderen in verzorgingstehuizen
Tijdsspanne: Alleen basislijn
|
De enquête verzamelt informatie over huidige beleidslijnen en procedures die worden gebruikt om valincidenten in zorginstellingen te beheren.
Dit is een eenmalige dwarsdoorsnede-enquête om deze informatie op één enkel tijdstip te verzamelen.
|
Alleen basislijn
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
12 november 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
28 februari 2026
Studie voltooiing (Werkelijk)
28 februari 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 december 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 januari 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
20 januari 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
30 april 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 april 2026
Laatst geverifieerd
1 april 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 25HC001
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
Het geanonimiseerde Excel-bestand met enquêtereacties zal op verzoek beschikbaar worden gesteld, ter ondersteuning van verder onderzoek en om transparantie te waarborgen, door contact op te nemen met de CI nadat de resultaten zijn gepubliceerd.
Het delen van het bestand vereist sponsorgoedkeuring.
Het bestand zal geen identificeerbare informatie bevatten.
De spreadsheet zal veilig worden verzonden vanaf een NHS.net-e-mailadres.
Er zullen geen geografische beperkingen zijn.
Het delen van onderzoeksgegevens zal in overeenstemming zijn met de toewijding van de NIHR aan open access van onderzoeksresultaten
IPD-tijdsbestek voor delen
Na publicatie
IPD-toegangscriteria voor delen
Voor onderzoeksdoeleinden Sponsor goedkeuring vereist Geen geografische beperkingen
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .