Mapování organizačních procesů po pádech v pečovatelských domech (Post-falls)
24. dubna 2026 aktualizováno: Nottingham University Hospitals NHS Trust
Mapování organizačních procesů řízení po pádech pro seniory, kteří upadnou v pečovatelských domech v Anglii
Cílem této studie je zmapovat organizační procesy řízení po pádech u starších lidí v pečovatelských domech.
Hlavní otázka, na kterou je třeba odpovědět, zní: 'Jaké organizační procesy řízení po pádech se používají pro starší lidi v pečovatelských domech?' Účastníci (zaměstnanci pečovatelských domů a zdravotnického personálu) vyplní jednorázový online celostátní dotazník o zásadách a procesech týkajících se řízení pádů ve své organizaci.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
234
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Nottinghamshire
-
Nottingham, Nottinghamshire, Spojené království, NG7 2UH
- Nottingham University Hospital NHS Trust
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Pracovníci domovů s pečovatelskou službou v jakékoli roli nebo zdravotníci v jakékoli roli pracující v primární, komunitní, pohotovostní a akutní péči v Anglii, kteří mají zkušenosti s podporou starších osob bezprostředně po pádu v domově s pečovatelskou službou jako součást své role
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Personál pečovatelských domů v jakékoli roli nebo zdravotnický personál v jakékoli roli pracující v primární, komunitní, pohotovostní a akutní péči
- Práce v pečovatelském domě nebo zdravotnickém zařízení v Anglii
- Jakákoli předchozí zkušenost s podporou starších osob bezprostředně po pádu v pečovatelském domě jako součást jejich role
- Věk 16 let a více
Kritéria pro vyloučení:
- Personál pečovatelských domů a zdravotnický personál pracující mimo Anglii
- Personál pracující mimo uvedená prostředí
- Žádná zkušenost s podporou starších osob bezprostředně po pádu v pečovatelském domě jako součást jejich role
- Věk pod 16 let
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
post-fallové postupy pro starší lidi v pečovatelských domech
Časové okno: Pouze výchozí stav
|
Průzkum shromažďuje informace o současných zásadách a postupech používaných k řízení pádů v pečovatelských domech.
Jedná se o jednorázový průřezový průzkum, který tyto informace shromažďuje v jednom časovém okamžiku.
|
Pouze výchozí stav
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
12. listopadu 2025
Primární dokončení (Aktuální)
28. února 2026
Dokončení studie (Aktuální)
28. února 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
11. prosince 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
9. ledna 2026
První zveřejněno (Aktuální)
20. ledna 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
30. dubna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
24. dubna 2026
Naposledy ověřeno
1. dubna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- 25HC001
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
ANO
Popis plánu IPD
Anonymizovaný soubor Excel obsahující odpovědi z průzkumu bude k dispozici na vyžádání pro podporu dalšího výzkumu a zajištění transparentnosti po zveřejnění výsledků, a to kontaktováním CI.
Sdílení souboru bude vyžadovat schválení sponzora.
Soubor nebude obsahovat identifikovatelné informace.
Tabulka bude bezpečně odeslána z e-mailové adresy NHS.net.
Nebudou uplatňována žádná geografická omezení.
Sdílení výzkumných dat bude v souladu se závazkem NIHR k otevřenému přístupu k výstupům výzkumu.
Časový rámec sdílení IPD
Po zveřejnění
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Pro výzkumné účely Vyžaduje se schválení zadavatele Žádná geografická omezení
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .