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ロボット支援下右半結腸切除術と腹腔鏡下右半結腸切除術の比較

2026年3月28日 更新者:Zhangfa Song、Sir Run Run Shaw Hospital

ロボット支援下右半結腸切除術と腹腔鏡下右半結腸切除術の短期および長期転帰:多施設後方視的調査

本研究は、右側結腸癌に対するロボット支援下右半結腸切除術と腹腔鏡下右半結腸切除術の転帰を比較することを目的としています。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

771

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Zhejiang
      • Hangzhou、Zhejiang、中国、310000
        • Sir Run Run Shaw Hospital Affiliated to Zhejiang University School of Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

右側結腸がん患者

説明

適格基準:

  • 結腸鏡検査により確認された、肝彎曲部、上行結腸、または盲腸に位置する結腸癌病変
  • 病理生検により腺癌が確認され、米国癌委員会(AJCC)TNM分類(第8版)に基づく臨床病期がI期からIV期と診断された
  • 患者が右半結腸切除術を受ける予定である
  • Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status(ECOG-PS)が0または1である

除外基準:

  • 不完全な症例データ
  • 結腸直腸癌再発後に実施された手術
  • 多発性原発癌および他の悪性腫瘍を有する患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
腹腔鏡下右半結腸切除術
腹腔鏡下右半結腸切除術
ロボット支援右半結腸切除術
ロボット支援右半結腸切除術

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
無病生存期間(DFS)
時間枠:手術から3年後
患者の 3 年間の無病生存期間。
手術から3年後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
全生存期間(OS)
時間枠:手術から3年後
患者の3年全生存率。
手術から3年後
外科的合併症
時間枠:周術期に
周術期における手術合併症の発症率
周術期に
手術後の回復期間
時間枠:周術期
これは、手術後に患者がガスの排出、腸の動きを再開し、退院し、通常の生活に戻るまでに必要な時間を指します
周術期
入院費用
時間枠:周術期
入院費用には手術関連費用が含まれます
周術期

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年3月1日

一次修了 (実際)

2026年3月1日

研究の完了 (実際)

2026年3月28日

試験登録日

最初に提出

2026年1月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月10日

最初の投稿 (実際)

2026年1月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月28日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • LRCRC

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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