Vertailu robotiikan ja laparoskopian välillä oikean puolen hemikolektomiassa
lauantai 28. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Zhangfa Song, Sir Run Run Shaw Hospital
Robottikirurgisen vs. laparoskopisen oikeanpuoleisen hemikolektomian lyhyen ja pitkän aikavälin tulokset: Monikeskuksinen retrospektiivinen tutkimus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata robotin avulla tehdyn ja laparoskooppisesti tehdyn oikean puolen hemikolektomian tuloksia oikeanpuoleisessa paksusuolen syövässä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Lopetettu
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
771
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kiina, 310000
- Sir Run Run Shaw Hospital Affiliated to Zhejiang University School of Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
oikeanpuoleisen paksusuolen syöpäpotilaat
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- paksusuolisyövän leesioiden on oltava maksan taivutuksessa, nousevassa paksusuolessa tai umpisuolessa, mikä on vahvistettu kolonoskopialla
- patologinen biopsia paljasti adenokarsinooman, ja kliininen luokittelu diagnosoitiin kliinisten vaiheiden I–IV mukaan American Joint Committee on Cancer (AJCC) TNM-luokituksen (8. painos) mukaisesti
- potilaat suunnittelevat oikean puolen hemikolektomiaa
- Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status (ECOG-PS) on 0 tai 1
Poissulkemiskriteerit:
- epätäydelliset tapausaineistot
- leikkaus suoritettu paksusuolisyövän uusiutumisen jälkeen
- potilaat, joilla on useita primaarisyöpiä ja muita pahanlaatuisia kasvaimia.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
laparoskopinen oikea hemikolektomia
|
laparoskopinen oikea hemikolektomia
|
|
robottiavusteinen oikea hemikolektomia
|
robottiavusteinen oikea hemikolektomia
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Taudista vapaa selviytyminen (DFS)
Aikaikkuna: 3 vuotta leikkauksen jälkeen
|
Potilaiden kolmen vuoden sairausvapaa eloonjääminen.
|
3 vuotta leikkauksen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kokonaiselossaolo (OS)
Aikaikkuna: 3 vuotta leikkauksen jälkeen
|
Potilaiden kolmen vuoden kokonaistautiheys.
|
3 vuotta leikkauksen jälkeen
|
|
Kirurgiset komplikaatiot
Aikaikkuna: Leikkausjakson aikana
|
Leikkauksen aikaisten ja välittömästi sitä seuraavien komplikaatioiden esiintyvyys
|
Leikkausjakson aikana
|
|
Kirurginen toipumisaika
Aikaikkuna: Leikkauksen aikana ja sen ympärillä
|
Se viittaa aikaan, joka potilaat tarvitsevat palautuakseen kaasujen poistumiseen, suoliston toimintaan, sairaalasta kotiutumiseen ja normaaliin elämään leikkauksen jälkeen
|
Leikkauksen aikana ja sen ympärillä
|
|
Sairaalahoidon kustannukset
Aikaikkuna: Leikkausjakson aikana
|
Sairaalahoidon kustannuksiin kuuluvat leikkaukseen liittyvät kulut
|
Leikkausjakson aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 28. maaliskuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 3. tammikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 10. tammikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 20. tammikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 2. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 28. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- LRCRC
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .