Confronto tra Emicolectomia Destra Robotica e Laparoscopica
28 marzo 2026 aggiornato da: Zhangfa Song, Sir Run Run Shaw Hospital
Esiti a Breve e Lungo Termine dell’Emicolectomia Destra Robotica vs. Laparoscopica: Uno Studio Retrospettivo Multicentrico
Questo studio mira a confrontare gli esiti dell'emicolectomia destra robotica rispetto a quella laparoscopica per il cancro del colon destro.
Panoramica dello studio
Stato
Terminato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
771
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, Cina, 310000
- Sir Run Run Shaw Hospital Affiliated to Zhejiang University School of Medicine
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
pazienti con tumore del colon destro
Descrizione
Criteri di inclusione:
- lesioni del cancro del colon situate nella flessura epatica, nel colon ascendente o nel cieco, confermate da colonscopia
- la biopsia patologica ha rivelato adenocarcinoma e la stadiazione clinica è stata diagnosticata come stadi clinici da I a IV secondo la classificazione TNM dell'American Joint Committee on Cancer (AJCC) (8a edizione)
- i pazienti prevedono di sottoporsi a emicolectomia destra
- lo stato di performance dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG-PS) è 0 o 1
Criteri di esclusione:
- dati del caso incompleti
- intervento chirurgico eseguito dopo recidiva del cancro del colon-retto
- pazienti con tumori primari multipli e altri tumori maligni.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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emicolectomia destra laparoscopica
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emicolectomia destra laparoscopica
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emicolectomia destra robotica
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emicolectomia destra robotica
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sopravvivenza libera da malattia (DFS)
Lasso di tempo: 3 anni dopo l'intervento
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La sopravvivenza libera da malattia a tre anni dei pazienti.
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3 anni dopo l'intervento
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: 3 anni dopo l'intervento chirurgico
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La sopravvivenza globale a tre anni dei pazienti.
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3 anni dopo l'intervento chirurgico
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Complicazioni chirurgiche
Lasso di tempo: Durante il periodo perioperatorio
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Nel periodo perioperatorio, l'incidenza delle complicanze chirurgiche
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Durante il periodo perioperatorio
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Tempo di recupero post-operatorio
Lasso di tempo: Durante il periodo perioperatorio
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Si riferisce al tempo necessario ai pazienti per riprendere l'emissione di gas, i movimenti intestinali, essere dimessi dall'ospedale e tornare alla vita normale dopo l'intervento chirurgico
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Durante il periodo perioperatorio
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Spese di ospedalizzazione
Lasso di tempo: Durante il periodo perioperatorio
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Le spese di ospedalizzazione includono i costi correlati all'intervento chirurgico
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Durante il periodo perioperatorio
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 marzo 2026
Completamento primario (Effettivo)
1 marzo 2026
Completamento dello studio (Effettivo)
28 marzo 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 gennaio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 gennaio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
20 gennaio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
2 aprile 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 marzo 2026
Ultimo verificato
1 marzo 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- LRCRC
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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