Comparación entre Hemicolectomía Derecha Robótica y Laparoscópica
28 de marzo de 2026 actualizado por: Zhangfa Song, Sir Run Run Shaw Hospital
Resultados a Corto y Largo Plazo de la Hemicolectomía Derecha Robótica vs. Laparoscópica: Un Estudio Retrospectivo Multicéntrico
Este estudio tiene como objetivo comparar los resultados de la hemicolectomía derecha robótica frente a la laparoscópica para el cáncer de colon derecho.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
771
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, Porcelana, 310000
- Sir Run Run Shaw Hospital Affiliated to Zhejiang University School of Medicine
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
pacientes con cáncer de colon derecho
Descripción
Criterios de inclusión:
- las lesiones de cáncer de colon deben estar localizadas en la flexura hepática, el colon ascendente o el ciego, confirmado por colonoscopia
- la biopsia patológica reveló adenocarcinoma, y la estadificación clínica se diagnosticó como estadios clínicos I a IV según la clasificación TNM del Comité Conjunto Estadounidense sobre el Cáncer (AJCC) (8ª edición)
- los pacientes planean someterse a hemicolectomía derecha
- el Estado Funcional del Grupo de Oncología Cooperativa del Este (ECOG-PS) es 0 o 1
Criterios de exclusión:
- datos del caso incompletos
- cirugía realizada después de la recurrencia del cáncer colorrectal
- pacientes con múltiples cánceres primarios y otros tumores malignos.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
hemicolectomía derecha laparoscópica
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hemicolectomía derecha laparoscópica
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hemicolectomía derecha robótica
|
hemicolectomía derecha robótica
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Supervivencia libre de enfermedad (DFS)
Periodo de tiempo: 3 años después de la cirugía
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La supervivencia libre de enfermedad de tres años de los pacientes.
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3 años después de la cirugía
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Supervivencia global (SG)
Periodo de tiempo: 3 años después de la cirugía
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La supervivencia general a tres años de los pacientes.
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3 años después de la cirugía
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Complicaciones quirúrgicas
Periodo de tiempo: Durante el período perioperatorio
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Durante el período perioperatorio, la incidencia de complicaciones quirúrgicas
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Durante el período perioperatorio
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Tiempo de recuperación quirúrgica
Periodo de tiempo: Durante el período perioperatorio
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Se refiere al tiempo necesario para que los pacientes reanuden la expulsión de gases, los movimientos intestinales, sean dados de alta del hospital y retomen la vida normal después de la cirugía
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Durante el período perioperatorio
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Gastos de hospitalización
Periodo de tiempo: Durante el periodo perioperatorio
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Los gastos de hospitalización incluyen los costes relacionados con la cirugía
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Durante el periodo perioperatorio
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de marzo de 2026
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2026
Finalización del estudio (Actual)
28 de marzo de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de enero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de enero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
20 de enero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
2 de abril de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de marzo de 2026
Última verificación
1 de marzo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- LRCRC
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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