グラスティオンとパーカッション療法
2026年1月31日 更新者：METEHAN YANA、Karabuk University
クロスオーバーデザインを用いた運動前の機器支援軟部組織モビライゼーションとパーカッション療法が筋肉に及ぼす影響の比較
本研究は、臨床現場で一般的に使用されるパーカッション療法および器具支援軟部組織動員法（AISM）が、筋疲労、最大筋力、痛覚閾値、および筋酸素化に及ぼす影響を調査することを目的としています。
本研究には20名のボランティア参加者が参加します。研究結果を得るために、運動前のパーカッション療法および器具支援軟部組織動員法（AISM）は、クロスオーバー試験デザインを用いて実施されます。
結果は、デジタルダイナモメーター、モキシー酸素モニター、および疲労質問票を用いて測定されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
20
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
適格基準：
- 18歳から35歳まで
- 健康な参加者
- 国際身体活動質問票（IPAQ）で定義される座位中心の生活様式（低身体活動カテゴリー）
- 研究手順を理解し、書面によるインフォームドコンセントを提供する能力
除外基準：
- 過去6ヶ月以内の上肢の損傷または手術
- 適用部位に皮膚病変、創傷、または皮膚疾患の存在
- 診断された筋骨格系疾患
- 心血管、代謝、または肺疾患の既往歴
- 協力に影響を与える神経疾患または認知障害の存在
- 神経筋機能または循環に影響を与える薬剤の使用
- 過去3ヶ月以内の上肢筋力トレーニングへの参加
- パーカッション療法または器具を用いた軟部組織モビライゼーション（グラストン）の禁忌
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：器具支援軟組織モビリゼーション
グラストンメソッドにより、運動前に上腕二頭筋に対して2分間の軟部組織モビリゼーションが行われます。
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腕はベッドの端に置き、完全に伸展させ、肩は45度外転位とします。
検査者は30度の角度がついた器具を用いて、上腕二頭筋の筋線維に沿って器具の重さを合わせながら、毎分120ストロークの速度で軽い圧力を加えます。
検査者は治療中、一定のペースを維持するためにメトロノームを使用し、器具の角度は各被験者の治療前に分度器で校正されます。
この手技は2分間継続し、器具が皮膚上を滑らかに動くようにベビーオイルを使用します。
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アクティブコンパレータ：パーカッションガン
エクササイズの前に、上腕二頭筋にパーカッションガンを2分間適用します。
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マッサージガンは1秒間に30ビート（30Hz）の周波数で動作し、筋肉に2分間のパーカッション療法が適用されます。
パーカッション療法は、デバイスの標準ボールヘッドを使用して行われます。
デバイスによって加えられる力は、デバイスの第1段階の力設定（約30ポンド）を超えないように固定されます。
上腕二頭筋（利き腕）は、30Hz、中程度の強度で2分間治療されます。
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介入なし：対照
2分間のウォームアップが、何も適用せずに行われます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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筋酸素飽和度 (SmO₂)
時間枠：「運動前（運動開始30秒前）」 「運動中（運動開始から運動終了までの全期間）」 「運動後（運動終了後0～2分間）」
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酸素飽和度はMOXYデバイスで測定されます。
これは「近赤外分光法」と呼ばれる赤外線測定デバイスであり、筋毛細血管の酸素飽和度と総ヘモグロビンを測定します。
デバイスは筋肉の最高点に取り付けられ、光の暴露を防ぐために黒いシースとテープで固定されます。
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「運動前（運動開始30秒前）」 「運動中（運動開始から運動終了までの全期間）」 「運動後（運動終了後0～2分間）」
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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筋力
時間枠："ウォームアップまたは介入の30秒前、60秒前、90秒前" "ウォームアップまたは介入の30秒後、60秒後、90秒後" "運動後の30秒後、60秒後、90秒後"
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被験者は肘関節を90°屈曲させ、前腕を回外位にして着席します。
肘屈曲方向に5秒間筋肉を収縮させ、理学療法士は肘関節の動きを防ぐために反対方向に力を加えます。
30秒間隔で3回測定を行い、平均値を記録します。
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"ウォームアップまたは介入の30秒前、60秒前、90秒前" "ウォームアップまたは介入の30秒後、60秒後、90秒後" "運動後の30秒後、60秒後、90秒後"
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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痛みの閾値
時間枠："ウォームアップまたは介入の120秒前" "ウォームアップまたは介入の120秒後" "運動後の120秒"
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すべての参加者は、前腕を体の横で完全回外位、肘を完全伸展位にして仰臥位で、同じポイントで測定が行われます。
測定前にコントロール試験が実施され、参加者は痛みを感じたらすぐに「OK」と言うよう指示されます。
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"ウォームアップまたは介入の120秒前" "ウォームアップまたは介入の120秒後" "運動後の120秒"
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自覚的疲労
時間枠：「ベースライン（運動前180秒）」「運動後、直後（0分）」「運動後（運動終了24時間後）」「運動後（運動終了48時間後）」「運動後（運動終了72時間後）」
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これは、運動後に参加者が感じる労作の程度を評価するために使用されるスケールです。
ボルグ・スケールでは、参加者は運動中に感じた疲労を、なし（6）、非常に軽い（7-8）、軽い（9-10）、かなり軽い（11-12）、やや困難（13-14）、困難（15-16）、非常に困難（17-18）、非常に非常に困難（19）、そして疲労困憊（20）のスケールで表現することができます。
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「ベースライン（運動前180秒）」「運動後、直後（0分）」「運動後（運動終了24時間後）」「運動後（運動終了48時間後）」「運動後（運動終了72時間後）」
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年2月15日
一次修了 (推定)
2026年4月1日
研究の完了 (推定)
2026年6月15日
試験登録日
最初に提出
2025年12月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月31日
最初の投稿 (実際)
2026年2月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月31日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Moxy
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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