Grastion og Perkussionsterapi
31. januar 2026 opdateret af: METEHAN YANA, Karabuk University
Sammenligning af effekterne af instrumentassisteret blødvævsbehandling før træning og perkussionsterapi på muskulatur ved brug af et crossover-design
Undersøgelsen har til formål at undersøge effekten af perkussionsterapi og instrument-assisteret bløddvævsmobilisering (AISM), der almindeligvis anvendes i kliniske sammenhænge, på muskeltræthed, maksimal muskelstyrke, smerteterskel og muskeliltagelse.
Undersøgelsen vil involvere 20 frivillige deltagere. For at opnå undersøgelsesresultaterne vil præ-trænings perkussionsterapi og instrument-assisteret bløddvævsmobilisering (AISM) blive administreret ved hjælp af et crossover-design.
Resultaterne vil blive målt ved hjælp af en digital dynamometer, en moxy-iltmonitor og et træthedsspørgeskema.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
20
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder 18-35 år
- Sunde deltagere
- Stillesiddende livsstil som defineret af International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) (lav fysisk aktivitetskategori)
- Evne til at forstå studieprocedurerne og give skriftligt informeret samtykke
Eksklusionskriterier:
- Overekstremitetsskade eller -operation inden for de sidste 6 måneder
- Tilstedeværelse af hudlæsioner, sår eller dermatologiske sygdomme på applikationsstedet
- Enhver diagnosticeret muskuloskeletal lidelse
- Historik for kardiovaskulær, metabolisk eller pulmonal sygdom
- Tilstedeværelse af neurologiske lidelser eller kognitiv svækkelse, der påvirker samarbejdet
- Brug af medicin, der påvirker neuromuskulær funktion eller cirkulation
- Deltagelse i styrketræning for overekstremiteter inden for de sidste 3 måneder
- Kontraindikationer for perkussionsterapi eller instrument-assisteret blødvævsmobilisering (Graston)
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: instrumentassisteret blødvævsmanipulation
Med Graston-metoden vil der blive udført 2 minutters blødvævs mobilisering på bicepsmusklen før øvelsen.
|
Armen vil blive placeret ved sengekanten i fuld udstrækning, med skulderen i 45 graders abduktion.
Undersøgeren vil anvende et blødt tryk ved hjælp af et 30 graders vinklet instrument med en hastighed på 120 slag/min, idet instrumentets vægt justeres med biceps brachii-musklens fibre.
Undersøgeren vil bruge en metronom til at opretholde en ensartet tempo under behandlingen, og instrumentets vinkel vil blive kalibreret med en vinkelmåler før hver forsøgspersons behandling.
Proceduren vil vare 2 minutter, og babyolie vil blive brugt for at sikre, at instrumentet glider glat hen over huden.
|
|
Aktiv komparator: perkussionspistol
En perkussionspistol vil blive anvendt på bicepsmusklen i 2 minutter før øvelsen.
|
Massagepistolen vil fungere med en frekvens på 30 slag pr. sekund (30 Hz), og percussionsterapi vil blive anvendt på musklen i 2 minutter.
Percussionsterapi vil blive udført ved hjælp af enhedens standard boldhoved.
Kraften, der påføres af enheden, vil være fast, så den ikke overstiger enhedens første-trin kraftindstilling (ca. 30 pund).
Biceps brachii (dominerende arm) vil blive behandlet i 2 minutter ved 30 Hz, moderat intensitet.
|
|
Ingen indgriben: kontrol
En 2-minutters opvarmning vil blive udført uden nogen applikation.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Muskeliltning (SmO₂)
Tidsramme: "Baseline (30 sekunder før træning)" "Under hele træningsperioden (fra træningens start til træningens afslutning)" "Efter træning (0 til 2 minutter efter træningens afslutning)"
|
Iltmætning vil blive målt med MOXY-enheden.
Det er en infrarød måleenhed kaldet "nær infrarød spektroskopi", der måler iltmætning og totalt hæmoglobin i muskelkapillærer.
Enheden vil blive fastgjort på musklen højeste punkt og sikret med et sort hylster og tape for at forhindre lyspåvirkning.
|
"Baseline (30 sekunder før træning)" "Under hele træningsperioden (fra træningens start til træningens afslutning)" "Efter træning (0 til 2 minutter efter træningens afslutning)"
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Muskelstyrke
Tidsramme: "30, 60 og 90 sekunder før opvarmningen eller interventionen" "30, 60 og 90 sekunder efter opvarmningen eller interventionen" "30, 60 og 90 sekunder efter træning"
|
Deltagerne vil sidde med albueleddet bøjet til 90°, underarmen i supination.
De vil blive bedt om at spænde deres muskler i retning af albuefleksion i 5 sekunder, og fysioterapeuten vil påføre kraft i modsat retning for at forhindre bevægelse i albueleddet.
Der vil blive taget tre målinger med 30 sekunders mellemrum, og gennemsnittet vil blive registreret.
|
"30, 60 og 90 sekunder før opvarmningen eller interventionen" "30, 60 og 90 sekunder efter opvarmningen eller interventionen" "30, 60 og 90 sekunder efter træning"
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Smertegrænse
Tidsramme: "120 sekunder før opvarmning eller intervention" "120 sekunder efter opvarmning eller intervention" "120 sekunder efter træning"
|
Målinger vil blive foretaget på samme sted for alle deltagere, mens forsøgspersonerne ligger på ryggen, med underarmen i fuld supination ved siden af kroppen og albuen i fuld udstrækning.
En kontrolprøve vil blive udført før målingen, og deltagere vil blive instrueret i at sige "OK", så snart de føler smerte
|
"120 sekunder før opvarmning eller intervention" "120 sekunder efter opvarmning eller intervention" "120 sekunder efter træning"
|
|
Opfattet Træthed
Tidsramme: "Baseline (180 sekunder før træning)" "Efter træning, øjeblikkeligt (0 minutter)" "Efter træning (24 timer efter træningens afslutning)" "Efter træning (48 timer efter træningens afslutning)" "Efter træning (72 timer efter træningens afslutning)"
|
Dette er en skala, der bruges til at vurdere den grad af anstrengelse, som deltageren føler efter motion.
Borg-skalaen giver deltageren mulighed for at udtrykke den træthed, der føles under motion, på en skala fra ingen (6), meget let (7-8), let (9-10), ret let (11-12), noget vanskelig (13-14), vanskelig (15-16), meget vanskelig (17-18), meget meget vanskelig (19) og udmattelse (20)
|
"Baseline (180 sekunder før træning)" "Efter træning, øjeblikkeligt (0 minutter)" "Efter træning (24 timer efter træningens afslutning)" "Efter træning (48 timer efter træningens afslutning)" "Efter træning (72 timer efter træningens afslutning)"
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
15. februar 2026
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. april 2026
Studieafslutning (Anslået)
15. juni 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. december 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
31. januar 2026
Først opslået (Faktiske)
5. februar 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
5. februar 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
31. januar 2026
Sidst verificeret
1. januar 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- Moxy
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .