このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

非特異的腰痛患者における股関節可動性と胸椎屈曲の相関

2026年2月18日 更新者:Deraya University

非特異的腰痛患者における股関節可動域と胸椎屈曲の相関

この横断的観察研究は、非特異的腰痛と診断された患者における股関節可動性と胸椎屈曲との関連性を調査します。 股関節可動域の変化は脊柱のメカニズムに影響を与え、胸腰椎機能障害の一因となる可能性があります。 本研究は、慢性非特異的腰痛を有する成人において、股関節可動性と胸椎屈曲との間に有意な相関が存在するか否かを明らかにすることを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

非特異的腰痛は、運動パターンの変化と代償的な生体力学的適応に関連する一般的な筋骨格系疾患です。 股関節可動域の制限は、機能的な活動中に腰仙リズムを変化させ、胸椎の運動に影響を与える可能性があります。

この横断的観察研究には、3ヶ月以上持続する非特異的腰痛と診断された18歳から45歳の成人60名が参加しました。 参加者はユニバーサルゴニオメーターを用いた股関節可動域評価と、Spinal Mouse装置を用いた胸椎屈曲可動性評価を受けました。

股関節屈曲、伸展、内旋、外旋が両側で測定されました。 胸椎屈曲可動性は、体幹前屈中にSpinal Mouseシステムを使用して度数で記録されました。

股関節可動性パラメータと胸椎屈曲可動域との関連性を明らかにするために相関分析が実施されました。 治療介入は行われず、すべての測定は単一の評価セッション中に行われました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Menia Governorate
      • Minya、Menia Governorate、エジプト
        • Deraya university, faculty of physical therapy

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

外来リハビリテーションクリニックから募集された、慢性非特異的腰痛と診断された18歳から45歳の成人。

説明

包含基準:

  • 非特異的腰痛と診断されている
  • 症状の持続期間が3ヶ月以上
  • 年齢が18歳から45歳まで

除外基準:

  • 特定の脊椎疾患(骨折、腫瘍、感染症)
  • 過去の脊椎手術歴
  • 神経疾患
  • 下肢骨折または股関節疾患
  • 妊娠中

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
非特異的腰痛患者
18歳から45歳までの成人で、3か月以上続く非特異的腰痛と診断された患者。 参加者は単一評価セッション中に、ゴニオメーターを用いた股関節可動域の評価と、Spinal Mouseデバイスを用いた胸椎屈曲可動性の評価を受けた。 治療的介入は実施されなかった。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
股関節可動域
時間枠:単一評価セッション(ベースライン)
ユニバーサルゴニオメーターを用いて度単位で測定した股関節屈曲、伸展、内旋、外旋。
単一評価セッション(ベースライン)
股関節可動域と胸椎屈曲の相関関係
時間枠:単一評価セッション(ベースライン)
適切な統計検定を用いた股関節可動域と胸椎屈曲可動性の相関分析
単一評価セッション(ベースライン)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年3月10日

一次修了 (実際)

2025年6月15日

研究の完了 (実際)

2025年7月31日

試験登録日

最初に提出

2026年2月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月18日

最初の投稿 (実際)

2026年2月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月18日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • DU-PT-HIP-THOR-LBP-001

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する