- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07429279
Sammenheng mellom hoftebevegelighet og brysthvirvelbøyning hos pasienter med uspesifikk korsryggsmerter
Korrelasjon mellom hoftebevegelighet og thorakal fleksjon hos pasienter med uspesifikk lumbal smerte
Endret hoftebevegelsesutstrekning kan påvirke spinalmekanikk og bidra til thorakolumbar dysfunksjon.
Studien har som mål å fastslå om det eksisterer en signifikant korrelasjon mellom hoftebevegelighet og thorakal fleksjon hos voksne med kronisk uspesifikk ryggsmerte.
Studieoversikt
Status
Detaljert beskrivelse
Ikke-spesifikk lavryggsmerte er en vanlig muskuloskeletal tilstand assosiert med endrede bevegelsesmønstre og kompensatoriske biomekaniske tilpasninger. Begrenset hoftebevegelighet kan endre lumbo-pelvisk rytme og påvirke thorakal ryggbevegelse under funksjonelle aktiviteter.
Denne tverrsnittsobservasjonsstudien inkluderte 60 voksne i alderen 18 til 45 år diagnostisert med ikke-spesifikk lavryggsmerte som varte mer enn tre måneder. Deltakerne gjennomgikk vurdering av hoftebevegelighet ved bruk av en universell goniometer og thorakal fleksjonsbevegelighet ved bruk av et Spinal Mouse-apparat.
Hoftesammentrekning, strekking, indre rotasjon og ytre rotasjon ble målt bilateralt. Thorakal fleksjonsbevegelighet ble registrert i grader ved bruk av Spinal Mouse-systemet under fremoverbøyning av overkroppen.
Korrelasjonsanalyse ble utført for å fastslå sammenhengen mellom hoftebevegelighetsparametere og thorakal fleksjonsområde. Ingen terapeutisk intervensjon ble gitt, og alle målinger ble utført under en enkelt vurderingsøkt.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Menia Governorate
-
Minya, Menia Governorate, Egypt
- Deraya university, faculty of physical therapy
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Diagnostisert med uspesifikk korsryggsmerter
- Symptomvarighet mer enn tre måneder
- Alder mellom 18 og 45 år
Eksklusjonskriterier:
- Spesifikk spinal patologi (brudd, svulst, infeksjon)
- Tidligere ryggoperasjon
- Neurologiske lidelser
- Nedre ekstremitetsbrudd eller hoftepatologi
- Svangerskap
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Pasienter med uspesifikk lumbalgi
Voksne i alderen 18 til 45 år med diagnose av uspesifikk korsryggsmerte i mer enn tre måneder.
Deltakerne gjennomgikk vurdering av hofteledds bevegelighetsområde ved bruk av en goniometer og thorakal fleksjonsbevegelighet ved bruk av en Spinal Mouse-enhet under en enkelt evalueringsøkt.
Ingen terapeutisk intervensjon ble utført.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bevegelighet i hofte-leddet
Tidsramme: Enkelt vurderingsøkt (utgangspunkt)
|
Hoftefleksjon, ekstensjon, indre rotasjon og ytre rotasjon målt i grader ved bruk av en universell goniometer.
|
Enkelt vurderingsøkt (utgangspunkt)
|
|
Sammenheng mellom hoftebevegelighet og thorakal fleksjon
Tidsramme: Enkelt vurderingsøkt (utgangspunkt)
|
Korrelasjonsanalyse mellom hofteledds bevegelsesutstrekning og thorakal fleksjonsmobilitet ved bruk av passende statistiske tester.
|
Enkelt vurderingsøkt (utgangspunkt)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- DU-PT-HIP-THOR-LBP-001
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .