Correlatie tussen heupmobiliteit en thoracale flexie bij patiënten met aspecifieke lage rugpijn
Studie Overzicht
Toestand
Gedetailleerde beschrijving
Aspecifieke lage rugpijn is een veelvoorkomende musculoskeletale aandoening die geassocieerd wordt met veranderde bewegingspatronen en compensatoire biomechanische aanpassingen. Beperkte heupmobiliteit kan het lumbopelvische ritme veranderen en de thoracale wervelkolombeweging beïnvloeden tijdens functionele activiteiten.
Deze cross-sectionele observationele studie omvatte 60 volwassenen van 18 tot 45 jaar gediagnosticeerd met aspecifieke lage rugpijn die langer dan drie maanden aanhield. Deelnemers ondergingen beoordeling van heupbewegingsbereik met een universele goniometer en thoracale flexiemobiliteit met een Spinal Mouse-apparaat.
Heupflexie, extensie, interne rotatie en externe rotatie werden bilateraal gemeten. Thoracale flexiemobiliteit werd in graden geregistreerd met het Spinal Mouse-systeem tijdens voorwaartse rompflexie.
Correlatieanalyse werd uitgevoerd om de associatie tussen heupmobiliteitparameters en thoracaal flexiebereik te bepalen. Er werd geen therapeutische interventie toegediend en alle metingen werden uitgevoerd tijdens een enkele beoordelingssessie.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Menia Governorate
-
Minya, Menia Governorate, Egypte
- Deraya university, faculty of physical therapy
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gediagnosticeerd met niet-specifieke lage rugpijn
- Symptoomduur langer dan drie maanden
- Leeftijd tussen 18 en 45 jaar
Exclusiecriteria:
- Specifieke spinale pathologie (fractuur, tumor, infectie)
- Eerdere rugoperatie
- Neurologische aandoeningen
- Fracturen in de onderste ledematen of heuppathologie
- Zwangerschap
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Patiënten met A-specifieke Lage Rugpijn
Volwassenen van 18 tot 45 jaar bij wie niet-specifieke lage rugpijn is vastgesteld gedurende meer dan drie maanden.
Deelnemers ondergingen een beoordeling van de bewegingsuitslag van het heupgewricht met behulp van een goniometer en de thoracale flexiemobiliteit met behulp van een Spinal Mouse-apparaat tijdens een enkele evaluatiesessie.
Er werd geen therapeutische interventie uitgevoerd.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Bewegingsbereik van het Heupgewricht
Tijdsspanne: Enkele beoordelingssessie (baseline)
|
Heupflexie, extensie, endorotatie en exorotatie gemeten in graden met behulp van een universele goniometer.
|
Enkele beoordelingssessie (baseline)
|
|
Correlatie tussen heupmobiliteit en thoracale flexie
Tijdsspanne: Enkele beoordelingssessie (baseline)
|
Correlatieanalyse tussen de bewegingsuitslag van het heupgewricht en de mobiliteit van de thoracale flexie met behulp van geschikte statistische tests.
|
Enkele beoordelingssessie (baseline)
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- DU-PT-HIP-THOR-LBP-001
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .