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Corrélation entre la mobilité de la hanche et la flexion thoracique chez les patients souffrant de lombalgie non spécifique

18 février 2026 mis à jour par: Deraya University
Cette étude observationnelle transversale examine la relation entre la mobilité de l'articulation de la hanche et la flexion thoracique chez les patients diagnostiqués avec une lombalgie non spécifique. Une altération de l'amplitude articulaire de la hanche peut influencer la mécanique vertébrale et contribuer à une dysfonction thoraco-lombaire. L'étude vise à déterminer s'il existe une corrélation significative entre la mobilité de la hanche et la flexion thoracique chez les adultes souffrant de lombalgie chronique non spécifique.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La lombalgie non spécifique est une affection musculosquelettique courante associée à des schémas de mouvement altérés et à des adaptations biomécaniques compensatoires. La mobilité réduite de la hanche peut modifier le rythme lombo-pelvien et influencer le mouvement de la colonne thoracique lors d'activités fonctionnelles.

Cette étude observationnelle transversale a inclus 60 adultes âgés de 18 à 45 ans diagnostiqués avec une lombalgie non spécifique durant plus de trois mois. Les participants ont subi une évaluation de l'amplitude articulaire de la hanche à l'aide d'un goniomètre universel et de la mobilité en flexion thoracique à l'aide d'un dispositif Spinal Mouse.

La flexion, l'extension, la rotation interne et la rotation externe de la hanche ont été mesurées bilatéralement. La mobilité en flexion thoracique a été enregistrée en degrés à l'aide du système Spinal Mouse lors de la flexion antérieure du tronc.

Une analyse de corrélation a été réalisée pour déterminer l'association entre les paramètres de mobilité de la hanche et l'amplitude de flexion thoracique. Aucune intervention thérapeutique n'a été administrée, et toutes les mesures ont été effectuées lors d'une seule session d'évaluation.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

60

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Menia Governorate
      • Minya, Menia Governorate, Egypte
        • Deraya university, faculty of physical therapy

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Adultes âgés de 18 à 45 ans diagnostiqués avec une lombalgie non spécifique chronique recrutés dans des cliniques de physiothérapie ambulatoires.

La description

Critères d'inclusion :

  • Diagnostic de lombalgie non spécifique
  • Durée des symptômes supérieure à trois mois
  • Âge compris entre 18 et 45 ans

Critères d'exclusion :

  • Pathologie rachidienne spécifique (fracture, tumeur, infection)
  • Antécédent de chirurgie rachidienne
  • Troubles neurologiques
  • Fractures des membres inférieurs ou pathologie de la hanche
  • Grossesse

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Patients souffrant de lombalgie non spécifique
Adultes âgés de 18 à 45 ans diagnostiqués avec une lombalgie non spécifique depuis plus de trois mois. Les participants ont subi une évaluation de l'amplitude articulaire de la hanche à l'aide d'un goniomètre et de la mobilité en flexion thoracique à l'aide d'un dispositif Spinal Mouse lors d'une seule session d'évaluation. Aucune intervention thérapeutique n'a été administrée.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Amplitude articulaire de la hanche
Délai: Séance d'évaluation unique (ligne de base)
Flexion de la hanche, extension, rotation interne et rotation externe mesurées en degrés à l'aide d'un goniomètre universel.
Séance d'évaluation unique (ligne de base)
Corrélation entre la mobilité de la hanche et la flexion thoracique
Délai: Séance d'évaluation unique (ligne de base)
Analyse de corrélation entre l'amplitude articulaire de la hanche et la mobilité de flexion thoracique à l'aide de tests statistiques appropriés.
Séance d'évaluation unique (ligne de base)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 mars 2025

Achèvement primaire (Réel)

15 juin 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

31 juillet 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 février 2026

Première publication (Réel)

24 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • DU-PT-HIP-THOR-LBP-001

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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