- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07429279
Corrélation entre la mobilité de la hanche et la flexion thoracique chez les patients souffrant de lombalgie non spécifique
Aperçu de l'étude
Statut
Description détaillée
La lombalgie non spécifique est une affection musculosquelettique courante associée à des schémas de mouvement altérés et à des adaptations biomécaniques compensatoires. La mobilité réduite de la hanche peut modifier le rythme lombo-pelvien et influencer le mouvement de la colonne thoracique lors d'activités fonctionnelles.
Cette étude observationnelle transversale a inclus 60 adultes âgés de 18 à 45 ans diagnostiqués avec une lombalgie non spécifique durant plus de trois mois. Les participants ont subi une évaluation de l'amplitude articulaire de la hanche à l'aide d'un goniomètre universel et de la mobilité en flexion thoracique à l'aide d'un dispositif Spinal Mouse.
La flexion, l'extension, la rotation interne et la rotation externe de la hanche ont été mesurées bilatéralement. La mobilité en flexion thoracique a été enregistrée en degrés à l'aide du système Spinal Mouse lors de la flexion antérieure du tronc.
Une analyse de corrélation a été réalisée pour déterminer l'association entre les paramètres de mobilité de la hanche et l'amplitude de flexion thoracique. Aucune intervention thérapeutique n'a été administrée, et toutes les mesures ont été effectuées lors d'une seule session d'évaluation.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Menia Governorate
-
Minya, Menia Governorate, Egypte
- Deraya university, faculty of physical therapy
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'inclusion :
- Diagnostic de lombalgie non spécifique
- Durée des symptômes supérieure à trois mois
- Âge compris entre 18 et 45 ans
Critères d'exclusion :
- Pathologie rachidienne spécifique (fracture, tumeur, infection)
- Antécédent de chirurgie rachidienne
- Troubles neurologiques
- Fractures des membres inférieurs ou pathologie de la hanche
- Grossesse
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
Patients souffrant de lombalgie non spécifique
Adultes âgés de 18 à 45 ans diagnostiqués avec une lombalgie non spécifique depuis plus de trois mois.
Les participants ont subi une évaluation de l'amplitude articulaire de la hanche à l'aide d'un goniomètre et de la mobilité en flexion thoracique à l'aide d'un dispositif Spinal Mouse lors d'une seule session d'évaluation.
Aucune intervention thérapeutique n'a été administrée.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Amplitude articulaire de la hanche
Délai: Séance d'évaluation unique (ligne de base)
|
Flexion de la hanche, extension, rotation interne et rotation externe mesurées en degrés à l'aide d'un goniomètre universel.
|
Séance d'évaluation unique (ligne de base)
|
|
Corrélation entre la mobilité de la hanche et la flexion thoracique
Délai: Séance d'évaluation unique (ligne de base)
|
Analyse de corrélation entre l'amplitude articulaire de la hanche et la mobilité de flexion thoracique à l'aide de tests statistiques appropriés.
|
Séance d'évaluation unique (ligne de base)
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- DU-PT-HIP-THOR-LBP-001
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .