Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Selkään Sijoitettavan Liikkuvuuden ja Rintakehän Taipumisen Välinen Korrelaatio Potilailla, Joilla On Epäspesifiä Alaselkäkipua

keskiviikko 18. helmikuuta 2026 päivittänyt: Deraya University

Yhteys lonkan liikkuvuuden ja rintanikaman taipumisen välillä potilailla, joilla on epäspesifistä alaselkäkipua

Tämä poikkileikkaustutkimus tutkii lonkkanivelten liikkuvuuden ja rintanivelen taipumisen välistä suhdetta potilailla, joilla on diagnosoitu epäspesifi alaselän kipu. Muuttunut lonkkanivelen liikelaajuus voi vaikuttaa selän mekaniikkaan ja edistää rintalannerangan toimintahäiriöitä. Tutkimuksen tavoitteena on selvittää, onko merkittävää korrelaatiota lonkkanivelen liikkuvuuden ja rintanivelen taipumisen välillä kroonisesta epäspesifistä alaselän kivusta kärsivillä aikuisilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Epäspesifinen alaselän kipu on yleinen liikunta- ja tukielinvaiva, joka liittyy muuttuneisiin liikemalleihin ja kompensatorisiin biomekaanisiin mukautumiin. Rajoittunut lonkkanivelen liikkuvuus voi muuttaa lumbopelvistä rytmiä ja vaikuttaa rintanivelen liikkeeseen toiminnallisten aktiviteettien aikana.

Tässä poikkileikkaustutkimuksessa oli mukana 60 aikuista, ikähaarukaltaan 18–45 vuotta, joilla oli diagnosoitu epäspesifinen alaselän kipu, joka oli kestänyt yli kolme kuukautta. Osallistujien lonkkanivelen liikkuvuutta arvioitiin käyttämällä universaalia goniometria ja rintanikaman taivutusliikkuvuutta käyttämällä Spinal Mouse -laitetta.

Lonkan koukistusliikettä, ojennusliikettä, sisäkiertoa ja ulkokiertoa mitattiin molemmin puolin. Rintanikaman taivutusliikkuvuutta tallennettiin asteina käyttämällä Spinal Mouse -järjestelmää etukumarruksen aikana.

Korrelaatioanalyysi suoritettiin määrittämään lonkkanivelen liikkuvuusparametrien ja rintanikaman taivutusliikkuvuuden välinen yhteys. Mitään hoitointerventiota ei toteutettu, ja kaikki mittaukset suoritettiin yhden arviointitapaamisen aikana.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Menia Governorate
      • Minya, Menia Governorate, Egypti
        • Deraya university, faculty of physical therapy

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aikuiset 18–45-vuotiaat, joilla on diagnosoitu krooninen epäspesifi alaselkäkivun, jotka on rekrytoitu fysioterapian poliklinikoilta.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Diagnosoitu epäspesifistä alaselkäkipua
  • Oireiden kesto yli kolme kuukautta
  • Ikä 18–45 vuotta

Poissulkemiskriteerit:

  • Spesifinen selkärankapatologia (murtuma, kasvain, infektio)
  • Aiempi selkäleikkaus
  • Neurologiset häiriöt
  • Alaraajojen murtumat tai lonkkapatologia
  • Raskaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Potilaat, joilla on epäspesifiä alaselkäkipua
18–45-vuotiaat aikuiset, joilla on diagnosoitu epäspesifi alaselkäkivut yli kolmen kuukauden ajan. Osallistujien lonkan nivelten liikelaajuutta arvioitiin goniometrillä ja rintarangan taivutusliikkuvuutta Spinal Mouse -laitteella yhden arviointitapaamisen aikana. Terapeuttista interventiota ei toteutettu.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lonkkanivelen liikelaajuus
Aikaikkuna: Yksi arviointikerta (perustaso)
Lonkion koukistus, ojennus, sisäkierto ja ulkokierto mitattuna asteina yleisellä goniometrillä.
Yksi arviointikerta (perustaso)
Lantion liikkuvuuden ja rintarangan taipumisen välinen yhteys
Aikaikkuna: Yksi arviointisessio (perustaso)
Korrelaatioanalyysi lonkan nivelten liikkuvuuden ja rintanivelen taipumisen välillä käyttäen asianmukaisia tilastollisia testejä.
Yksi arviointisessio (perustaso)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 10. maaliskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 15. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. heinäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 18. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 24. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 24. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa