Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Korrelation mellan höftrörlighet och thorakal flexion hos patienter med ospecifik ländryggssmärta

18 februari 2026 uppdaterad av: Deraya University

Sambandet mellan höftrörlighet och thorakal flexion hos patienter med icke-specifik ländryggssmärta

Denna tvärsnittsstudie undersöker sambandet mellan höftledsrörlighet och thorakal flexion hos patienter med diagnosen icke-specifik ländryggssmärta. Förändrad rörelseomfång i höften kan påverka ryggradens mekanik och bidra till thorakolumbal dysfunktion. Studien syftar till att avgöra om ett signifikant samband finns mellan höftrörlighet och thorakal flexion hos vuxna med kronisk icke-specifik ländryggssmärta.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Icke-specifik ländryggssmärta är ett vanligt muskuloskeletalt tillstånd som är förknippat med förändrade rörelsemönster och kompensatoriska biomekaniska anpassningar. Begränsad höftrörlighet kan förändra lumbopelvis rytm och påverka bröstryggens rörelse under funktionella aktiviteter.

Denna tvärsnittsstudie inkluderade 60 vuxna i åldern 18 till 45 år med diagnosen icke-specifik ländryggssmärta som varat mer än tre månader. Deltagarna genomgick bedömning av höftens rörelseomfång med en universell goniometer och bröstryggens flexionsrörlighet med en Spinal Mouse-enhet.

Höftflexion, extension, inåtrotation och utåtrotation mättes bilateral. Bröstryggens flexionsrörlighet registrerades i grader med Spinal Mouse-systemet under framåtböjd ryggflexion.

Korrelationsanalys utfördes för att fastställa sambandet mellan höftrörlighetsparametrar och bröstryggens flexionsomfång. Ingen terapeutisk intervention administrerades, och alla mätningar utfördes under en enda bedömningssession.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

60

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Menia Governorate
      • Minya, Menia Governorate, Egypten
        • Deraya university, faculty of physical therapy

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vuxna i åldrarna 18 till 45 år med diagnosen kronisk icke-specifik ländryggssmärta som rekryterats från fysioterapimottagningar.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Diagnostiserad med ospecifik ländryggssmärta
  • Symptomvaraktighet mer än tre månader
  • Ålder mellan 18 och 45 år

Exklusionskriterier:

  • Specifik ryggradspatologi (fraktur, tumör, infektion)
  • Tidigare ryggradskirurgi
  • Neurologiska störningar
  • Underbensfrakturer eller höftpatologi
  • Graviditet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Patienter med Ospecifik Ländryggssmärta
Vuxna i åldern 18 till 45 år med diagnosen icke-specifik ländryggssmärta i mer än tre månader. Deltagarna genomgick bedömning av höftledens rörelseomfång med hjälp av en goniometer och bröstryggens flexibilitet med hjälp av en Spinal Mouse-enhet under en enda utvärderingssession. Ingen terapeutisk intervention administrerades.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Rörelseomfång i höftleden
Tidsram: Enskild bedömningssession (baslinje)
Höftflexion, extension, inåtrotation och utåtrotation mätta i grader med hjälp av en universell goniometer.
Enskild bedömningssession (baslinje)
Korrelation mellan höftrörlighet och thorakal flexion
Tidsram: Enskild bedömningssession (baslinje)
Korrelationsanalys mellan höftledens rörelseomfång och bröstryggens flexibilitet med lämpliga statistiska tester.
Enskild bedömningssession (baslinje)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 mars 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

15 juni 2025

Avslutad studie (Faktisk)

31 juli 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 februari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 februari 2026

Första postat (Faktisk)

24 februari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 februari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 februari 2026

Senast verifierad

1 februari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera