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Korrelation zwischen Hüftbeweglichkeit und thorakaler Flexion bei Patienten mit unspezifischen Kreuzschmerzen

18. Februar 2026 aktualisiert von: Deraya University
Diese Querschnittsbeobachtungsstudie untersucht die Beziehung zwischen der Hüftgelenkbeweglichkeit und der thorakalen Flexion bei Patienten mit unspezifischen Rückenschmerzen im Lendenbereich. Eine veränderte Hüftbeweglichkeit kann die Spinalmechanik beeinflussen und zur thorakolumbalen Dysfunktion beitragen. Die Studie zielt darauf ab, festzustellen, ob eine signifikante Korrelation zwischen der Hüftbeweglichkeit und der thorakalen Flexion bei Erwachsenen mit chronischen unspezifischen Rückenschmerzen im Lendenbereich besteht.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Unspezifische Kreuzschmerzen sind eine häufige muskuloskelettale Erkrankung, die mit veränderten Bewegungsmustern und kompensatorischen biomechanischen Anpassungen verbunden ist. Eingeschränkte Hüftbeweglichkeit kann den lumbopelvinen Rhythmus verändern und die Brustwirbelsäulenbewegung während funktioneller Aktivitäten beeinflussen.

Diese Querschnittsbeobachtungsstudie umfasste 60 Erwachsene im Alter von 18 bis 45 Jahren mit der Diagnose unspezifischer Kreuzschmerzen, die länger als drei Monate andauerten. Die Teilnehmer unterzogen sich einer Bewertung des Hüftbewegungsbereichs mit einem Universal-Goniometer und der Brustwirbelsäulenflexionsbeweglichkeit mit einem Spinal Mouse-Gerät.

Hüftbeugung, -streckung, Innenrotation und Außenrotation wurden beidseitig gemessen. Die Brustwirbelsäulenflexionsbeweglichkeit wurde in Grad mit dem Spinal Mouse-System während der vorderen Rumpfbeugung aufgezeichnet.

Eine Korrelationsanalyse wurde durchgeführt, um den Zusammenhang zwischen Hüftbeweglichkeitsparametern und dem Brustwirbelsäulenflexionsbereich zu bestimmen. Es wurde keine therapeutische Intervention durchgeführt, und alle Messungen wurden während einer einzigen Bewertungssitzung durchgeführt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
    • Menia Governorate
      • Minya, Menia Governorate, Ägypten
        • Deraya university, faculty of physical therapy

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Erwachsene im Alter von 18 bis 45 Jahren, bei denen chronischer unspezifischer Kreuzschmerz diagnostiziert wurde und die aus ambulanten Physiotherapie-Kliniken rekrutiert wurden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Diagnose von unspezifischen Kreuzschmerzen
  • Symptomdauer von mehr als drei Monaten
  • Alter zwischen 18 und 45 Jahren

Ausschlusskriterien:

  • Spezifische spinale Pathologie (Fraktur, Tumor, Infektion)
  • Frühere Wirbelsäulenoperation
  • Neurologische Störungen
  • Frakturen der unteren Extremitäten oder Hüftpathologie
  • Schwangerschaft

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Patienten mit unspezifischen Rückenschmerzen
Erwachsene im Alter von 18 bis 45 Jahren mit der Diagnose unspezifischer Kreuzschmerzen seit mehr als drei Monaten. Die Teilnehmer unterzogen sich während einer einzigen Untersuchungssitzung einer Bewertung des Hüftgelenkbewegungsbereichs mit einem Goniometer und der thorakalen Flexionsbeweglichkeit mit einem Spinal Mouse-Gerät. Es wurde keine therapeutische Intervention durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewegungsradius des Hüftgelenks
Zeitfenster: Einzelne Bewertungssitzung (Baseline)
Hüftbeugung, -streckung, Innenrotation und Außenrotation, gemessen in Grad mit einem Universalgoniometer.
Einzelne Bewertungssitzung (Baseline)
Korrelation zwischen Hüftbeweglichkeit und thorakaler Flexion
Zeitfenster: Einzelne Beurteilungssitzung (Baseline)
Korrelationsanalyse zwischen Hüftgelenksbewegungsbereich und thorakaler Flexionsmobilität unter Verwendung geeigneter statistischer Tests.
Einzelne Beurteilungssitzung (Baseline)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Deraya University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. März 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Juni 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Juli 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • DU-PT-HIP-THOR-LBP-001

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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