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Correlazione tra Mobilità dell'Anca e Flessione Toracica in Pazienti con Lombalgia Aspecifica

18 febbraio 2026 aggiornato da: Deraya University

Correlazione tra Mobilità dell'Anca e Flessione Toracica in Pazienti con Dolore Lombare Non Specifico

Questo studio osservazionale trasversale indaga la relazione tra la mobilità dell'articolazione dell'anca e la flessione toracica in pazienti diagnosticati con dolore lombare non specifico. Un'alterata escursione articolare dell'anca può influenzare la meccanica spinale e contribuire alla disfunzione toracolombare. Lo studio mira a determinare se esiste una correlazione significativa tra la mobilità dell'anca e la flessione toracica negli adulti con dolore lombare cronico non specifico.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il mal di schiena aspecifico è una condizione muscolo-scheletrica comune associata a pattern di movimento alterati e adattamenti biomeccanici compensatori. Una mobilità dell'anca limitata può alterare il ritmo lombo-pelvico e influenzare il movimento della colonna toracica durante le attività funzionali.

Questo studio osservazionale trasversale ha incluso 60 adulti di età compresa tra 18 e 45 anni con diagnosi di mal di schiena aspecifico della durata superiore a tre mesi. I partecipanti sono stati sottoposti a valutazione della gamma di movimento dell'anca utilizzando un goniometro universale e della mobilità della flessione toracica utilizzando un dispositivo Spinal Mouse.

Sono stati misurati bilateralmente la flessione, l'estensione, la rotazione interna e la rotazione esterna dell'anca. La mobilità della flessione toracica è stata registrata in gradi utilizzando il sistema Spinal Mouse durante la flessione anteriore del tronco.

È stata eseguita un'analisi di correlazione per determinare l'associazione tra i parametri di mobilità dell'anca e la gamma di flessione toracica. Non è stato somministrato alcun intervento terapeutico e tutte le misurazioni sono state condotte durante una singola sessione di valutazione.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

60

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Menia Governorate
      • Minya, Menia Governorate, Egitto
        • Deraya university, faculty of physical therapy

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Adulti di età compresa tra 18 e 45 anni con diagnosi di lombalgia cronica aspecifica reclutati da cliniche di fisioterapia ambulatoriale.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Diagnosi di lombalgia aspecifica
  • Durata dei sintomi superiore a tre mesi
  • Età compresa tra 18 e 45 anni

Criteri di esclusione:

  • Patologia spinale specifica (frattura, tumore, infezione)
  • Precedente intervento chirurgico spinale
  • Disturbi neurologici
  • Fratture degli arti inferiori o patologie dell'anca
  • Gravidanza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Pazienti con Lombalgia Aspecifica
Adulti di età compresa tra 18 e 45 anni con diagnosi di lombalgia aspecifica da più di tre mesi. I partecipanti sono stati sottoposti a valutazione della mobilità articolare dell'anca mediante goniometro e della flessione toracica mediante dispositivo Spinal Mouse durante una singola sessione di valutazione. Non è stata somministrata alcuna terapia.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ampiezza di Movimento dell'Articolazione dell'Anca
Lasso di tempo: Sessione di valutazione singola (baseline)
Flessione dell'anca, estensione, rotazione interna e rotazione esterna misurate in gradi utilizzando un goniometro universale.
Sessione di valutazione singola (baseline)
Correlazione tra Mobilità dell'Anca e Flessione Toracica
Lasso di tempo: Singola sessione di valutazione (baseline)
Analisi di correlazione tra l'ampiezza di movimento dell'articolazione dell'anca e la mobilità della flessione toracica utilizzando test statistici appropriati.
Singola sessione di valutazione (baseline)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 marzo 2025

Completamento primario (Effettivo)

15 giugno 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

31 luglio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

24 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • DU-PT-HIP-THOR-LBP-001

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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