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비특이적 요통 환자의 고관절 가동 범위와 흉추 굴곡 간의 상관관계

2026년 2월 18일 업데이트: Deraya University

비특이적 요통 환자에서 고관절 가동범위와 흉추 굴곡 사이의 상관관계

이 횡단면 관찰 연구는 비특이적 요통으로 진단받은 환자들의 고관절 가동범위와 흉추 굴곡 간의 관계를 조사합니다. 변화된 고관절 가동범위는 척추 역학에 영향을 미치고 흉요추 기능장애에 기여할 수 있습니다. 본 연구는 만성 비특이적 요통을 가진 성인에서 고관절 가동성과 흉추 굴곡 사이에 유의미한 상관관계가 존재하는지 확인하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상세 설명

비특이적 요통은 변화된 움직임 패턴과 보상적 생체역학적 적응과 관련된 흔한 근골격계 질환입니다. 제한된 고관절 가동 범위는 기능적 활동 중 요골반 리듬을 변화시키고 흉추 움직임에 영향을 미칠 수 있습니다.

이 횡단면 관찰 연구에는 3개월 이상 지속되는 비특이적 요통으로 진단된 18세에서 45세 사이의 성인 60명이 포함되었습니다. 참가자들은 보편적 각도계를 사용한 고관절 가동 범위 평가와 Spinal Mouse 장치를 사용한 흉추 굴곡 가동성 평가를 받았습니다.

양측 고관절 굴곡, 신전, 내회전, 외회전이 측정되었습니다. 흉추 굴곡 가동성은 앞으로 몸통을 굽힐 때 Spinal Mouse 시스템을 사용하여 도 단위로 기록되었습니다.

고관절 가동성 매개변수와 흉추 굴곡 범위 간의 연관성을 확인하기 위해 상관관계 분석이 수행되었습니다. 치료적 중재는 시행되지 않았으며, 모든 측정은 단일 평가 세션 동안 진행되었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Menia Governorate
      • Minya, Menia Governorate, 이집트
        • Deraya university, faculty of physical therapy

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

외래 물리치료 클리닉에서 모집된 만성 비특이적 요통으로 진단받은 18세에서 45세 성인.

설명

포함 기준:

  • 비특이적 허리 통진단을 받은 경우
  • 증상 지속 기간이 3개월 이상인 경우
  • 연령이 18세에서 45세 사이인 경우

제외 기준:

  • 특정 척추 병리(골절, 종양, 감염)
  • 이전 척추 수술 이력
  • 신경계 장애
  • 하지 골절 또는 고관절 병리
  • 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
비특이적 요통 환자
18세에서 45세 사이의 성인으로, 3개월 이상 지속되는 비특이적 요통 진단을 받은 환자. 참가자들은 단일 평가 세션 동안 각도계를 사용한 고관절 가동 범위 평가와 Spinal Mouse 장치를 사용한 흉추 굴곡 가동성 평가를 받았습니다. 치료적 개입은 시행되지 않았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
고관절 가동 범위
기간: 단일 평가 세션 (기준선)
보편적 각도계를 사용하여 도 단위로 측정한 고관절 굴곡, 신전, 내회전 및 외회전.
단일 평가 세션 (기준선)
고관절 가동성과 흉추 굴곡 간의 상관관계
기간: 단일 평가 세션 (기준선)
적절한 통계적 검정을 사용하여 고관절 가동 범위와 흉부 굴곡 가동성 간의 상관관계 분석
단일 평가 세션 (기준선)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 3월 10일

기본 완료 (실제)

2025년 6월 15일

연구 완료 (실제)

2025년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 18일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 18일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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