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前頭位姿勢が膝関節固有受容感覚に及ぼす影響

2026年2月23日 更新者:Mariam Elsayed Elsayed Abdelkader Salah、Cairo University

成人における前方頭部姿勢が膝関節固有受容感覚と姿勢バランスに及ぼす影響

本研究の目的は、前方頭部姿勢が膝関節固有受容感覚に及ぼす影響を調査し、前方頭部姿勢がバランスに及ぼす影響を調査することです。

調査の概要

詳細な説明

前方頭部姿勢(FHP)は、頭部が肩に対して前方に移動することを特徴とする一般的な矢状面の姿勢異常を表します。 頸部固有感覚と上半身の神経筋制御への影響は十分に記録されていますが、現在の文献では、遠位関節機能への影響に関する重要なギャップが明らかになっています。 本研究は、頸部のアライメント異常が重心を維持するために全身に代償的適応を必要とする可能性がある、筋骨格系を全体としての運動連鎖として調査することを目的としています。 研究によると、FHPはしばしば骨盤前傾と足関節位置誤差の変化と関連しており、頸部の姿勢異常が下肢の神経筋パフォーマンスを低下させる可能性があることを示唆しています。 この相互関連性を考慮すると、FHPが同様に膝関節の固有感覚と安定性に影響を与えると仮定されます。 これらの遠位効果を評価することにより、この調査は、頸部姿勢異常がバランス障害や膝不安定性に寄与するかどうかを明らかにしようとしています。 この知見は、臨床実践に重要な示唆を与える可能性があり、下肢損傷や慢性膝不安定性を治療する際に、頸部評価と修正を含むリハビリテーションパラダイムの転換につながるかもしれません。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

70

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Giza、エジプト、12512
        • Mariam elsayed elsayed salah

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

肩に対して過度に前方位にある頭部の位置は、FHP(前方頭位姿勢)の人々によく見られます。 この姿勢の偏位は、頸部痛、前庭機能障害、固有感覚の障害、異常な筋活動、および呼吸パターンの変化に関連しています。

説明

適格基準:

  1. 年齢は18歳から35歳まで
  2. 参加者はFHP(前方頭部姿勢)と分類され、頭椎角(CVA)測定が使用されます。FHPはCVAが53°未満と定義され、参加者のCVAが53°未満の場合、FHP群に分類されます。逆に、対照群は参加者のCVAが53°を超える場合、正常またはFHPなしと定義されます。

除外基準:

  • 以下の条件に該当する被験者は除外されます:

    1. 骨折
    2. 頸部痛
    3. 脊椎または四肢の変形
    4. 過去12か月以内に医療処置を必要とした重大な膝の損傷の既往歴
    5. 炎症性関節疾患
    6. 主要な筋骨格系外科的介入

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
前方頭位姿勢
本研究では、頸部姿勢と遠位身体機能の関係を評価するために、3つの要素からなる客観的評価プロトコルを用いた。 膝関節位置覚(JPS)は、等速性ダイナモメーター(Biodex)を用いた能動的関節再現テストにより評価される。 体幹を80度傾けた座位姿勢の参加者は、目隠しをした状態で、90度屈曲の開始位置から30度の膝伸展目標を能動的に再現するよう求められる。 第三に、動的および静的バランスは、Biodexバランスシステム(BBS)を用いた可動式円形プラットフォーム上で評価される。 参加者は、安定性レベル12から2までの両足立位テストを行い、視覚的目標に対する重心を維持する。 システムは、内外方向および前後方向の傾斜角度をサンプリングすることで、総合安定性指標(OSI)を記録する。 すべての測定は、データの信頼性を確保し、筋疲労を防止するために、標準化された休息間隔と慣らし試験を設けて3回繰り返して実施される。
等速性ダイナモメトリーは、特に関節位置覚(JPS)を評価するための有効かつ信頼性の高い方法と見なされています。
他の名前:
  • バイオデックス・バランス
正常な頭部姿勢
前方頭部姿勢群と同様に測定された
等速性ダイナモメトリーは、特に関節位置覚(JPS)を評価するための有効かつ信頼性の高い方法と見なされています。
他の名前:
  • バイオデックス・バランス

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
膝の固有受容
時間枠:一度
固有受容感覚評価は、能動的関節再現試験によるJPS測定において、等速性システムを使用して開始されます。
一度
姿勢バランス
時間枠:一度
バイオデックス・バランス・システム(BBS)は、臨床および研究の両方の場面において、姿勢安定性とバランス制御を評価するために広く認知され、信頼性の高いツールです。
一度

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
頭椎角(CVA)
時間枠:一度
水平線と、耳珠(じゅ)と第7頸椎棘突起を二等分する線との交差角度。
一度

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年11月2日

一次修了 (実際)

2026年2月2日

研究の完了 (実際)

2026年2月15日

試験登録日

最初に提出

2026年2月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月23日

最初の投稿 (実際)

2026年2月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月23日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • P.T.REC/012/006195

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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