- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07439588
Влияние наклонного положения головы вперёд на проприоцепцию коленного сустава
23 февраля 2026 г. обновлено: Mariam Elsayed Elsayed Abdelkader Salah, Cairo University
Влияние передней позы головы на проприоцепцию коленного сустава и постуральный баланс у взрослых
Цель исследования — изучить влияние выдвинутого вперед положения головы на проприоцепцию коленного сустава и исследовать влияние выдвинутого вперед положения головы на равновесие.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Переднее положение головы (ППГ) представляет собой распространенное отклонение в сагиттальной плоскости, характеризующееся передним смещением головы относительно плеч.
Хотя его влияние на проприоцепцию шейного отдела и нейромышечный контроль верхней части тела хорошо задокументировано, современная литература выявляет значительные пробелы в отношении его влияния на функцию дистальных суставов.
Это исследование направлено на изучение костно-мышечной системы как целостной кинетической цепи, в которой нарушение шейного выравнивания может потребовать компенсаторных адаптаций по всему телу для поддержания центра тяжести.
Исследования показывают, что ППГ часто ассоциируется с передним наклоном таза и измененными ошибками положения голеностопного сустава, что указывает на то, что постуральные отклонения в шее могут снижать нейромышечную производительность нижних конечностей.
Учитывая эту взаимосвязанную природу, выдвигается гипотеза, что ППГ аналогично влияет на проприоцепцию и стабильность коленного сустава.
Оценивая эти дистальные эффекты, данное исследование стремится прояснить, способствуют ли шейные постуральные отклонения нарушениям равновесия или нестабильности колена.
Результаты могут иметь значительные последствия для клинической практики, потенциально смещая парадигмы реабилитации, чтобы включить оценку и коррекцию шейного отдела при лечении пациентов с травмами нижних конечностей или хронической нестабильностью колена.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
70
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Giza, Египет, 12512
- Mariam elsayed elsayed salah
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Положение головы, чрезмерно смещённое вперёд относительно плеч, часто встречается у людей с FHP.
Эта постуральная аномалия связана с болью в шее, вестибулярными нарушениями, нарушением проприоцепции, аномальной активацией мышц и изменением дыхательных паттернов
Описание
Критерии включения:
- Возраст от 18 до 35 лет
- Участники классифицируются как имеющие ФГП (функциональную гиперплазию позвоночника), для измерения используется краниовертебральный угол (КВА). ФГП определялась как КВА < 53°, таким образом, участники относились к группе ФГП, когда КВА был <53°. И наоборот, контрольная группа определялась как имеющая нормальное состояние или отсутствие ФГП, когда КВА участника был >53°.
Критерии исключения:
Субъекты будут исключены, если у них есть:
- Переломы
- Боль в шее
- Деформация позвоночника или конечностей
- История значительной травмы колена, требующей медицинского лечения в течение последних 12 месяцев
- Любое воспалительное заболевание суставов
- Первичные хирургические вмешательства на опорно-двигательном аппарате
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Переднее положение головы
В исследовании использовался трёхкомпонентный протокол объективной оценки для изучения взаимосвязи между шейной осанкой и дистальной физической функцией.
Проприоцепция коленного сустава (JPS) оценивается с помощью изокинетического динамометра (Biodex) посредством теста активного воспроизведения положения сустава.
Участники, сидящие с наклоном туловища 80°, должны активно воспроизвести целевое положение разгибания колена на 30° из исходного положения сгибания 90° с завязанными глазами.
В-третьих, динамическое и статическое равновесие оцениваются с использованием системы Biodex Balance System (BBS) на подвижной круглой платформе.
Участники выполняют тесты в двусторонней стойке на уровнях устойчивости от 12 до 2, удерживая центр тяжести относительно визуальной цели.
Система регистрирует Общий индекс стабильности (OSI), измеряя градусы наклона в медиолатеральном и переднезаднем направлениях.
Все измерения выполняются в трёхкратной повторности со стандартизированными интервалами отдыха и пробными попытками для обеспечения надёжности данных и предотвращения мышечной усталости.
|
Изокинетическая динамометрия считается валидным и надёжным методом оценки проприоцепции колена, в частности чувства положения сустава (JPS).
Другие имена:
|
|
Нормальное положение головы
Измерялось так же, как и в группе с передней постуральной позицией головы
|
Изокинетическая динамометрия считается валидным и надёжным методом оценки проприоцепции колена, в частности чувства положения сустава (JPS).
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Проприоцепция колена
Временное ограничение: однажды
|
Оценка проприоцепции будет начата с использованием изокинетической системы для измерения JPS с помощью теста активного воспроизведения сустава.
|
однажды
|
|
Постуральное равновесие
Временное ограничение: однажды
|
Система баланса Biodex (BBS) — это широко признанный и надежный инструмент для оценки постуральной устойчивости и контроля баланса как в клинических условиях, так и в исследовательских целях.
|
однажды
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Краниовертебральный угол (CVA)
Временное ограничение: однажды
|
угол пересечения между горизонтальной линией и линией, делящей пополам козелок уха и остистый отросток C7.
|
однажды
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
2 ноября 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
2 февраля 2026 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 февраля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 февраля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 февраля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
27 февраля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
27 февраля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 февраля 2026 г.
Последняя проверка
1 февраля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- P.T.REC/012/006195
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .