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Auswirkung einer nach vorne geneigten Kopfhaltung auf die Kniegelenkpropriozeption

23. Februar 2026 aktualisiert von: Mariam Elsayed Elsayed Abdelkader Salah, Cairo University

Auswirkung einer vorgebeugten Kopfhaltung auf die Kniegelenkpropriozeption und das posturale Gleichgewicht bei Erwachsenen

Das Ziel der Studie ist es, die Auswirkung der vorgebeugten Kopfhaltung auf die Propriozeption des Kniegelenks zu untersuchen und die Auswirkung der vorgebeugten Kopfhaltung auf das Gleichgewicht zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die nach vorne geneigte Kopfhaltung (FHP) stellt eine häufige Abweichung in der Sagittalebene dar, die durch die anteriore Verschiebung des Kopfes relativ zur Schulter gekennzeichnet ist. Während ihre Auswirkungen auf die zervikale Propriozeption und die neuromuskuläre Kontrolle des Oberkörpers gut dokumentiert sind, zeigen aktuelle Literaturrecherchen erhebliche Lücken bezüglich ihres Einflusses auf die Funktion distaler Gelenke. Diese Studie zielt darauf ab, das muskuloskelettale System als ganzheitliche kinetische Kette zu untersuchen, wobei zervikale Fehlstellungen kompensatorische Anpassungen im gesamten Körper erfordern können, um den Schwerpunkt aufrechtzuerhalten. Untersuchungen zeigen, dass FHP häufig mit einer anterioren Beckenkippung und veränderten Fehlstellungen der Sprunggelenkposition verbunden ist, was darauf hindeutet, dass Haltungsabweichungen im Nacken die neuromuskuläre Leistung der unteren Extremitäten beeinträchtigen können. Angesichts dieser vernetzten Natur wird die Hypothese aufgestellt, dass FHP in ähnlicher Weise die Propriozeption und Stabilität des Kniegelenks beeinflusst. Durch die Bewertung dieser distalen Effekte versucht diese Untersuchung zu klären, ob zervikale Haltungsabweichungen zu Gleichgewichtsstörungen oder Knieinstabilität beitragen. Die Ergebnisse könnten erhebliche Auswirkungen auf die klinische Praxis haben und möglicherweise Rehabilitationsparadigmen dahingehend verändern, dass zervikale Beurteilung und Korrektur bei der Behandlung von Patienten mit Verletzungen der unteren Gliedmaßen oder chronischer Knieinstabilität einbezogen werden.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

70

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Giza, Ägypten, 12512
        • Mariam elsayed elsayed salah

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Eine Kopfposition, die im Verhältnis zur Schulter zu weit vorn liegt, ist bei Menschen mit FHP häufig. Diese Haltungsabweichung ist mit Nackenschmerzen, vestibulären Defiziten, beeinträchtigter Propriozeption, abweichender Muskelaktivierung und veränderten Atemmustern verbunden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Alter zwischen 18 und 35 Jahren
  2. Teilnehmer werden als FHP eingestuft, wobei der kraniovetrebrale Winkel (CVA) gemessen wird. FHP wurde als CVA < 53° klassifiziert; somit waren Teilnehmer in der FHP-Gruppe, wenn der CVA <53° betrug. Umgekehrt wurde die Kontrollgruppe als normal oder ohne FHP definiert, wenn der CVA eines Teilnehmers >53° betrug.

Ausschlusskriterien:

  • Teilnehmer werden ausgeschlossen, wenn sie:

    1. Knochenbrüche haben
    2. Nackenschmerzen haben
    3. Deformitäten der Wirbelsäule oder Extremitäten aufweisen
    4. In den letzten 12 Monaten eine signifikante Knieverletzung hatten, die eine medizinische Behandlung erforderte
    5. Eine entzündliche Gelenkerkrankung haben
    6. Primäre muskuloskelettale chirurgische Eingriffe hatten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Vorwärtskopfhaltung
Die Studie verwendete ein dreiteiliges objektives Bewertungsprotokoll, um die Beziehung zwischen der Halswirbelsäulen-Haltung und der distalen körperlichen Funktion zu bewerten. Das Kniegelenk-Positionsempfinden (JPS) wird mit einem isokinetischen Dynamometer (Biodex) durch einen aktiven Gelenkreproduktionstest bewertet. Die Teilnehmer, sitzend mit 80° Rumpfneigung, werden gebeten, aktiv ein 30° Kniestreckungsziel von einer 90° Beugestartposition aus nachzuahmen, während sie verbunden sind. Drittens werden dynamisches und statisches Gleichgewicht mit dem Biodex Balance System (BBS) auf einer beweglichen kreisförmigen Plattform bewertet. Die Teilnehmer führen beidseitige Standtests auf Stabilitätsstufen 12 bis 2 durch und halten ihren Schwerpunkt relativ zu einem visuellen Ziel. Das System zeichnet den Gesamtstabilitätsindex (OSI) auf, indem es mediolaterale und anteroposteriore Neigungswinkel abtastet. Alle Messungen werden dreifach durchgeführt, mit standardisierten Ruheintervallen und Eingewöhnungsversuchen, um die Datenzuverlässigkeit zu gewährleisten und Muskelermüdung zu verhindern.
Gerät: Isokinetisches Dynamometer
Isokinetische Dynamometrie gilt als eine valide und zuverlässige Methode zur Beurteilung der Kniepropriozeption, insbesondere des Gelenkstellungssinns (JPS).
Andere Namen:
  • Biodex Balance
Normale Kopfhaltung
Genauso gemessen wie die Gruppe mit Vorwärtskopfhaltung
Gerät: Isokinetisches Dynamometer
Isokinetische Dynamometrie gilt als eine valide und zuverlässige Methode zur Beurteilung der Kniepropriozeption, insbesondere des Gelenkstellungssinns (JPS).
Andere Namen:
  • Biodex Balance

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kniepropriozeption
Zeitfenster: einmal
Die Propriozeptionsbewertung wird durch die Verwendung des isokinetischen Systems bei der Messung der JPS mittels aktiven Gelenkreproduktionstests begonnen.
einmal
Posturale Balance
Zeitfenster: einmal
Das Biodex Balance System (BBS) ist ein weitgehend anerkanntes und zuverlässiges Instrument zur Bewertung der posturalen Stabilität und Gleichgewichtskontrolle in klinischen und Forschungsumgebungen.
einmal

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kraniovertebraler Winkel (CVA)
Zeitfenster: einmal
der Schnittwinkel zwischen einer horizontalen Linie und einer Linie, die das Ohrläppchen (Tragus) und den Dornfortsatz von C7 halbiert.
einmal

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. November 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

2. Februar 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Februar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • P.T.REC/012/006195

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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