Effect van Voorwaartse Hoofdhouding op Kniegewricht Proprioceptie
23 februari 2026 bijgewerkt door: Mariam Elsayed Elsayed Abdelkader Salah, Cairo University
Effect van Voorwaartse Houding van het Hoofd op Kniegewricht Proprioceptie en Posturale Balans bij Volwassenen
Het doel van de studie is om het effect van voorwaartse hoofdhouding op de proprioceptie van het kniegewricht te onderzoeken en om het effect van voorwaartse hoofdhouding op het evenwicht te onderzoeken.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Voorwaartse hoofdhouding (FHP) vertegenwoordigt een veelvoorkomende afwijking in het sagittale vlak, gekenmerkt door de anterieure verplaatsing van het hoofd ten opzichte van de schouder.
Hoewel de impact op cervicale proprioceptie en neuromusculaire controle van het bovenlichaam goed gedocumenteerd is, laat de huidige literatuur significante hiaten zien met betrekking tot de invloed op distale gewrichtsfunctie.
Deze studie heeft tot doel het musculoskeletale systeem te onderzoeken als een holistische kinetische keten, waarbij cervicale uitlijning mogelijk compenserende aanpassingen door het hele lichaam vereist om het zwaartepunt te behouden.
Onderzoek geeft aan dat FHP vaak geassocieerd wordt met een anterieure bekkenkanteling en veranderde enkelgewrichtspositiefouten, wat suggereert dat houdingsafwijkingen in de nek de neuromusculaire prestaties in de onderste ledematen kunnen verminderen.
Gezien deze onderlinge verbondenheid wordt de hypothese gesteld dat FHP op vergelijkbare wijze de proprioceptie en stabiliteit van het kniegewricht beïnvloedt.
Door deze distale effecten te evalueren, tracht dit onderzoek te verduidelijken of cervicale houdingsafwijkingen bijdragen aan evenwichtsstoornissen of knie-instabiliteit.
De bevindingen kunnen significante implicaties hebben voor de klinische praktijk, mogelijk revalidatieparadigma's verschuivend om cervicale beoordeling en correctie te omvatten bij de behandeling van patiënten met onderste ledemaatletsels of chronische knie-instabiliteit.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
70
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Giza, Egypte, 12512
- Mariam elsayed elsayed salah
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Een hoofdpositie die te veel anterior is ten opzichte van de schouder komt vaak voor bij mensen met FHP.
Deze houdingsafwijking is gekoppeld aan nekpijn, vestibulaire tekorten, verminderde proprioceptie, afwijkende spieractivatie en veranderde ademhalingspatronen
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd van 18-35 jaar
- Deelnemers worden gecategoriseerd als zijnde FHP, de craniovertebrale hoek (CVA) meting wordt gebruikt, FHP werd geclassificeerd als een CVA < 53°; dus deelnemers waren in de FHP-groep wanneer CVA <53° was. Omgekeerd werd de controlegroep gedefinieerd als normaal of geen FHP wanneer de CVA van een deelnemer >53° was.
Exclusiecriteria:
Proefpersonen worden uitgesloten als zij:
- Fracturen hebben
- Nekpijn hebben
- Een misvorming van de wervelkolom of ledematen hebben
- Een voorgeschiedenis van significant knieletsel hebben dat medische behandeling vereiste in de afgelopen 12 maanden
- Een ontstekingsgewrichtsaandoening hebben
- Primaire musculoskeletale chirurgische ingrepen hebben ondergaan
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Voorwaartse Hoofdhouding
De studie gebruikte een driedelig objectief beoordelingsprotocol om de relatie tussen cervicale houding en distale fysieke functie te evalueren.
Kniegewrichtspositiezin (JPS) wordt beoordeeld met behulp van een isokinetische dynamometer (Biodex) via een actieve gewrichtsreproductietest.
Deelnemers, zittend met 80° romphelling, wordt gevraagd actief een 30° kniestrekdoel te reproduceren vanuit een 90° flexiestartpositie terwijl ze geblinddoekt zijn.
Ten derde worden dynamisch en statisch evenwicht beoordeeld met behulp van het Biodex Balance System (BBS) op een beweegbaar rond platform.
Deelnemers voeren bilaterale standtests uit over stabiliteitsniveaus 12 tot en met 2, waarbij ze hun zwaartepunt ten opzichte van een visueel doel behouden.
Het systeem registreert de Overall Stability Index (OSI) door mediolaterale en anteroposterieure kantelhoeken te bemonsteren.
Alle metingen worden driemaal uitgevoerd, met gestandaardiseerde rustintervallen en kennismakingsproeven om de gegevensbetrouwbaarheid te waarborgen en spiervermoeidheid te voorkomen.
|
Isokinetische dynamometrie wordt beschouwd als een valide en betrouwbare methode voor het beoordelen van knieproprioceptie, in het bijzonder gewrichtspositiezin (JPS).
Andere namen:
|
|
Normale Hoofdhouding
Op dezelfde manier gemeten als de Forward Head Posture Group
|
Isokinetische dynamometrie wordt beschouwd als een valide en betrouwbare methode voor het beoordelen van knieproprioceptie, in het bijzonder gewrichtspositiezin (JPS).
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Knie Proprioceptie
Tijdsspanne: eenmaal
|
De proprioceptie-evaluatie zal worden gestart door gebruik te maken van het isokinetische systeem bij de meting van JPS door middel van de actieve gewrichtsreproductietest.
|
eenmaal
|
|
Posturaal Evenwicht
Tijdsspanne: eenmaal
|
Het Biodex Balance System (BBS) is een algemeen erkend en betrouwbaar instrument voor het beoordelen van posturale stabiliteit en balanscontrole in zowel klinische als onderzoekssettings.
|
eenmaal
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Craniovertebrale Hoek (CVA)
Tijdsspanne: eenmaal
|
de hoek van intersectie tussen een horizontale lijn en een lijn die de tragus van het oor en het C7-dornfortsuts halveert.
|
eenmaal
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
2 november 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
2 februari 2026
Studie voltooiing (Werkelijk)
15 februari 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 februari 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 februari 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
27 februari 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
27 februari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 februari 2026
Laatst geverifieerd
1 februari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- P.T.REC/012/006195
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .