Efecto de la Postura de Cabeza Adelantada sobre la Propiocepción de la Articulación de la Rodilla
23 de febrero de 2026 actualizado por: Mariam Elsayed Elsayed Abdelkader Salah, Cairo University
Efecto de la Postura de Cabeza Adelantada en la Propiocepción de la Articulación de la Rodilla y el Equilibrio Postural en Adultos
El objetivo del estudio es investigar el efecto de la postura de cabeza adelantada sobre la propiocepción de la articulación de la rodilla y estudiar el efecto de la postura de cabeza adelantada sobre el equilibrio.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La postura de cabeza adelantada (PCA) representa una desviación prevalente en el plano sagital caracterizada por el desplazamiento anterior de la cabeza en relación con el hombro.
Si bien su impacto en la propiocepción cervical y el control neuromuscular de la parte superior del cuerpo está bien documentado, la literatura actual revela brechas significativas respecto a su influencia en la función articular distal.
Este estudio tiene como objetivo investigar el sistema musculoesquelético como una cadena cinética holística, donde la desalineación cervical puede requerir adaptaciones compensatorias en todo el cuerpo para mantener el centro de gravedad.
La investigación indica que la PCA se asocia frecuentemente con una inclinación pélvica anterior y errores alterados en la posición de la articulación del tobillo, lo que sugiere que las desviaciones posturales en el cuello pueden disminuir el rendimiento neuromuscular en las extremidades inferiores.
Dada esta naturaleza interconectada, se plantea la hipótesis de que la PCA afecta de manera similar la propiocepción y estabilidad de la articulación de la rodilla.
Al evaluar estos efectos distales, esta investigación busca aclarar si las desviaciones posturales cervicales contribuyen a los deterioros del equilibrio o la inestabilidad de la rodilla.
Los hallazgos pueden tener implicaciones significativas para la práctica clínica, potencialmente cambiando los paradigmas de rehabilitación para incluir la evaluación y corrección cervical al tratar pacientes con lesiones en las extremidades inferiores o inestabilidad crónica de rodilla.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
70
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Giza, Egipto, 12512
- Mariam elsayed elsayed salah
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Una posición de la cabeza excesivamente anterior en relación con el hombro es común en personas con FHP.
Esta desviación postural está relacionada con dolor de cuello, déficits vestibulares, deterioro de la propiocepción, activación muscular aberrante y patrones de respiración alterados
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad comprendida entre 18 y 35 años
- Los participantes se clasifican como portadores de FHP, se utiliza la medición del ángulo cráneo-vertebral (CVA), el FHP se clasificó como tener un CVA < 53°; por lo tanto, los participantes estaban en el grupo FHP cuando el CVA era <53°. Por el contrario, el grupo de control se definió como tener FHP normal o ausente cuando el CVA de un participante era >53°.
Criterios de exclusión:
Se excluirán los sujetos si presentan:
- Fracturas
- Dolor de cuello
- Deformidad de la columna vertebral o de las extremidades
- Antecedentes de lesión importante de rodilla que requirió tratamiento médico en los últimos 12 meses
- Cualquier enfermedad articular inflamatoria
- Intervenciones quirúrgicas musculoesqueléticas primarias
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Postura de Cabeza Adelantada
El estudio utilizó un protocolo de evaluación objetiva de tres partes para evaluar la relación entre la postura cervical y la función física distal.
El sentido de posición articular (JPS) de la rodilla se evalúa mediante un dinamómetro isocinético (Biodex) a través de una prueba de reproducción articular activa.
Los participantes, sentados con una inclinación del tronco de 80°, deben reproducir activamente un objetivo de extensión de rodilla de 30° desde una posición inicial de flexión de 90° mientras están con los ojos vendados.
En tercer lugar, el equilibrio dinámico y estático se evalúan utilizando el Sistema de Equilibrio Biodex (BBS) sobre una plataforma circular móvil.
Los participantes realizan pruebas de bipedestación bilateral en niveles de estabilidad del 12 al 2, manteniendo su centro de gravedad en relación con un objetivo visual.
El sistema registra el Índice de Estabilidad General (OSI) muestreando los grados de inclinación mediolateral y anteroposterior.
Todas las mediciones se realizan por triplicado, con intervalos de descanso estandarizados y pruebas de familiarización para garantizar la fiabilidad de los datos y prevenir la fatiga muscular.
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La dinamometría isocinética se considera un método válido y fiable para evaluar la propiocepción de la rodilla, en particular el sentido de posición articular (JPS).
Otros nombres:
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Postura Normal de la Cabeza
Medido de la misma manera que el Grupo de Postura de Cabeza Adelantada
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La dinamometría isocinética se considera un método válido y fiable para evaluar la propiocepción de la rodilla, en particular el sentido de posición articular (JPS).
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Propiocepción de la Rodilla
Periodo de tiempo: una vez
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La evaluación de la propiocepción se iniciará utilizando el sistema isocinético en la medición de JPS mediante la prueba de reproducción articular activa.
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una vez
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Equilibrio Postural
Periodo de tiempo: una vez
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El Sistema de Equilibrio Biodex (BBS) es una herramienta ampliamente reconocida y fiable para evaluar la estabilidad postural y el control del equilibrio tanto en entornos clínicos como de investigación.
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una vez
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Ángulo Craneovertebral (CVA)
Periodo de tiempo: una vez
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el ángulo de intersección entre una línea horizontal y una línea que biseca el trago de la oreja y la apófisis espinosa de C7.
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una vez
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
2 de noviembre de 2025
Finalización primaria (Actual)
2 de febrero de 2026
Finalización del estudio (Actual)
15 de febrero de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de febrero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de febrero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
27 de febrero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
27 de febrero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de febrero de 2026
Última verificación
1 de febrero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- P.T.REC/012/006195
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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