Effekten av framåtlutad huvudställning på knäledens proprioception
23 februari 2026 uppdaterad av: Mariam Elsayed Elsayed Abdelkader Salah, Cairo University
Effekten av framåtlutad huvudhållning på knäleds proprioception och postural balans hos vuxna
Syftet med studien är att undersöka effekten av framåtlutad huvudställning på knäledsens proprioception och att undersöka effekten av framåtlutad huvudställning på balansen.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Framåtlutande huvudställning (FHP) representerar en vanlig avvikelse i sagittalplanet som kännetecknas av framåtskridande förskjutning av huvudet i förhållande till axeln.
Medan dess inverkan på cervikal proprioception och överkroppens neuromuskulära kontroll är väl dokumenterad, visar nuvarande litteratur betydande luckor när det gäller dess inverkan på distala ledfunktioner.
Denna studie syftar till att undersöka det muskuloskeletala systemet som en holistisk kinetisk kedja, där cervikal felställning kan kräva kompensatoriska anpassningar i hela kroppen för att upprätthålla tyngdpunkten.
Forskning indikerar att FHP ofta är förknippad med en framåtlutande bäckenlutning och förändrade fel i fotledsposition, vilket tyder på att posturala avvikelser i nacken kan minska den neuromuskulära prestandan i nedre extremiteterna.
Med tanke på denna sammankopplade karaktär, är det hypotetiserat att FHP på liknande sätt påverkar knäledsproprioception och stabilitet.
Genom att utvärdera dessa distala effekter, söker denna undersökning att klargöra om cervikala posturala avvikelser bidrar till balansstörningar eller knäinstabilitet.
Resultaten kan ha betydande implikationer för klinisk praxis, med potentiell förändring av rehabiliteringsparadigm för att inkludera cervikal bedömning och korrigering vid behandling av patienter med skador i nedre extremiteterna eller kronisk knäinstabilitet.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
70
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Giza, Egypten, 12512
- Mariam elsayed elsayed salah
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
N/A
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
En huvudposition som är alltför framåtriktad i förhållande till axeln är vanlig hos personer med FHP.
Denna posturavvikelse är kopplad till nacksmärta, vestibulära brister, nedsatt proprioception, avvikande muskelaktivering och förändrade andningsmönster
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Åldersspann från 18-35 år
- Deltagarna kategoriseras som ha FHP, mätningen av kraniovertebrala vinkeln (CVA) används, FHP klassificerades som att ha en CVA < 53°; således ingick deltagarna i FHP-gruppen när CVA var <53°. Omvänt definierades kontrollgruppen som ha normal eller ingen FHP när en deltagares CVA var >53°.
Exklusionskriterier:
Deltagare kommer att exkluderas om de har:
- Fraktur
- Nacksmärta
- Deformitet i ryggraden eller extremiteter
- En historia av signifikant knäskada som krävt medicinsk behandling under de senaste 12 månaderna
- Någon inflammatorisk ledsjukdom
- Primära muskuloskeletala kirurgiska ingrepp
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Framåtlutad huvudhållning
Studien använde ett tre-parts objektivt bedömningsprotokoll för att utvärdera förhållandet mellan cervikal hållning och distal fysisk funktion.
Knäledspositionssinne (JPS) utvärderas med en isokinetisk dynamometer (Biodex) genom ett aktivt ledreproduktionstest.
Deltagarna, sittande med 80° bålutlutning, ombeds aktivt reproducera ett 30° knästräckningsmål från en 90° flexionsstartposition medan de är förblindade.
För det tredje utvärderas dynamisk och statisk balans med Biodex Balance System (BBS) på en rörlig cirkulär plattform.
Deltagarna utför bilateral ståtest över stabilitetsnivåer 12 till 2, med bibehållen tyngdpunkt i förhållande till ett visuellt mål.
Systemet registrerar det totala stabilitetsindexet (OSI) genom att sampla mediolaterala och anteroposteriora lutningsgrader.
Alla mätningar utförs i triplikat, med standardiserade vilopauser och inlärningsförsök för att säkerställa datatillförlitlighet och förhindra muskeltrötthet.
|
Isokinetisk dynamometri anses vara en giltig och tillförlitlig metod för att bedöma knäproprioception, särskilt ledpositionskänsla (JPS).
Andra namn:
|
|
Normal Huvudhållning
Mätt på samma sätt som Forward Head Posture Group
|
Isokinetisk dynamometri anses vara en giltig och tillförlitlig metod för att bedöma knäproprioception, särskilt ledpositionskänsla (JPS).
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Knäproprioception
Tidsram: en gång
|
Proprioceptionutvärdering kommer att inledas med hjälp av det isokinetiska systemet vid mätning av JPS genom aktiv ledreproduktionstest.
|
en gång
|
|
Postural balans
Tidsram: en gång
|
Biodex Balance System (BBS) är ett allmänt erkänt och tillförlitligt verktyg för att bedöma postural stabilitet och balanskontroll i både kliniska miljöer och forskningssammanhang.
|
en gång
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Craniovertebralvinkel (CVA)
Tidsram: en gång
|
vinkeln för skärningspunkten mellan en horisontell linje och en linje som delar tragus i örat och C7-spinösa processen.
|
en gång
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
2 november 2025
Primärt slutförande (Faktisk)
2 februari 2026
Avslutad studie (Faktisk)
15 februari 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 februari 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 februari 2026
Första postat (Faktisk)
27 februari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
27 februari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
23 februari 2026
Senast verifierad
1 februari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- P.T.REC/012/006195
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .