- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07439588
Effetto della Postura della Testa in Avanti sulla Propriocezione dell'Articolazione del Ginocchio
23 febbraio 2026 aggiornato da: Mariam Elsayed Elsayed Abdelkader Salah, Cairo University
Effetto della Postura a Testa Avanzata sulla Propriocezione dell'Articolazione del Ginocchio e sull'Equilibrio Posturale negli Adulti
L'obiettivo dello studio è di indagare l'effetto della postura anteriore della testa sulla propriocezione dell'articolazione del ginocchio e di indagare l'effetto della postura anteriore della testa sull'equilibrio.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La postura della testa in avanti (FHP) rappresenta una deviazione prevalente sul piano sagittale caratterizzata dallo spostamento anteriore della testa rispetto alla spalla.
Mentre il suo impatto sulla propriocezione cervicale e sul controllo neuromuscolare della parte superiore del corpo è ben documentato, la letteratura attuale rivela lacune significative riguardo alla sua influenza sulla funzione articolare distale.
Questo studio mira a indagare il sistema muscolo-scheletrico come una catena cinetica olistica, in cui il disallineamento cervicale può richiedere adattamenti compensatori in tutto il corpo per mantenere il centro di gravità.
La ricerca indica che la FHP è frequentemente associata a un'inclinazione pelvica anteriore e ad errori alterati nella posizione dell'articolazione della caviglia, suggerendo che le deviazioni posturali nel collo possono ridurre le prestazioni neuromuscolari negli arti inferiori.
Data questa natura interconnessa, si ipotizza che la FHP influisca similmente sulla propriocezione e sulla stabilità dell'articolazione del ginocchio.
Valutando questi effetti distali, questa indagine cerca di chiarire se le deviazioni posturali cervicali contribuiscono a deficit dell'equilibrio o instabilità del ginocchio.
I risultati potrebbero avere implicazioni significative per la pratica clinica, spostando potenzialmente i paradigmi di riabilitazione per includere la valutazione e la correzione cervicale quando si trattano pazienti con lesioni agli arti inferiori o instabilità cronica del ginocchio.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
70
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Giza, Egitto, 12512
- Mariam elsayed elsayed salah
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
N/A
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Una posizione della testa eccessivamente anteriore rispetto alla spalla è comune nelle persone con FHP.
Questa deviazione posturale è collegata a dolore al collo, deficit vestibolari, propriocezione compromessa, attivazione muscolare aberrante e modelli respiratori alterati
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Età compresa tra 18 e 35 anni
- I partecipanti sono classificati come affetti da FHP (Forward Head Posture). Per la misurazione viene utilizzato l'angolo cranio-vertebrale (CVA). L'FHP è stato classificato come un CVA < 53°, pertanto i partecipanti sono stati inclusi nel gruppo FHP quando il CVA era <53°. Al contrario, il gruppo di controllo è stato definito come normale o senza FHP quando il CVA di un partecipante era >53°.
Criteri di esclusione:
I soggetti saranno esclusi se presentano:
- Fratture
- Dolore al collo
- Deformità della colonna vertebrale o degli arti
- Una storia di significativo infortunio al ginocchio che ha richiesto trattamento medico negli ultimi 12 mesi
- Qualsiasi malattia infiammatoria articolare
- Interventi chirurgici primari muscolo-scheletrici
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Postura della Testa in Avanti
Lo studio ha utilizzato un protocollo di valutazione obiettiva in tre parti per valutare la relazione tra la postura cervicale e la funzione fisica distale.
Il senso di posizione articolare del ginocchio (JPS) viene valutato utilizzando un dinamometro isocinetico (Biodex) attraverso un test di riproduzione articolare attiva.
I partecipanti, seduti con un'inclinazione del tronco di 80°, vengono invitati a riprodurre attivamente un obiettivo di estensione del ginocchio di 30° partendo da una posizione di flessione di 90° mentre sono bendati.
In terzo luogo, l'equilibrio dinamico e statico vengono valutati utilizzando il Sistema di Equilibrio Biodex (BBS) su una piattaforma circolare mobile.
I partecipanti eseguono test di stazione bipodalica attraverso i livelli di stabilità da 12 a 2, mantenendo il loro centro di gravità relativo a un bersaglio visivo.
Il sistema registra l'Indice di Stabilità Complessivo (OSI) campionando i gradi di inclinazione mediolaterale e anteroposteriore.
Tutte le misurazioni vengono eseguite in triplice copia, con intervalli di riposo standardizzati e prove di familiarizzazione per garantire l'affidabilità dei dati e prevenire l'affaticamento muscolare.
|
La dinamometria isocinetica è considerata un metodo valido e affidabile per valutare la propriocezione del ginocchio, in particolare il senso della posizione articolare (JPS).
Altri nomi:
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|
Postura Normale della Testa
Misurato allo stesso modo del Gruppo Postura della Testa in Avanti
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La dinamometria isocinetica è considerata un metodo valido e affidabile per valutare la propriocezione del ginocchio, in particolare il senso della posizione articolare (JPS).
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Propriocezione del ginocchio
Lasso di tempo: una volta
|
La valutazione della propriocezione sarà avviata utilizzando il sistema isocinetico nella misurazione del JPS mediante il test di riproduzione articolare attiva.
|
una volta
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|
Equilibrio Posturale
Lasso di tempo: una volta
|
Il Biodex Balance System (BBS) è uno strumento ampiamente riconosciuto e affidabile per valutare la stabilità posturale e il controllo dell'equilibrio sia in ambito clinico che di ricerca.
|
una volta
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Angolo Craniovertebrale (CVA)
Lasso di tempo: una volta
|
l'angolo di intersezione tra una linea orizzontale e una linea che biseca il trago dell'orecchio e il processo spinoso di C7.
|
una volta
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
2 novembre 2025
Completamento primario (Effettivo)
2 febbraio 2026
Completamento dello studio (Effettivo)
15 febbraio 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 febbraio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 febbraio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
27 febbraio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
27 febbraio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 febbraio 2026
Ultimo verificato
1 febbraio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- P.T.REC/012/006195
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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