Effekten av fremre hodeholdning på kneledds proprioepsjon
23. februar 2026 oppdatert av: Mariam Elsayed Elsayed Abdelkader Salah, Cairo University
Effekten av fremre hodeholdning på kneledds proprioepsjon og postural balanse hos voksne
Målet med studien er å undersøke effekten av fremoverlent hodeholdning på kneledds proprioception og å undersøke effekten av fremoverlent hodeholdning på balansen.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Fremoverlent hodeholdning (FHP) representerer en utbredt sagittalplanavvik kjennetegnet ved anteriør forskyvning av hodet i forhold til skulderen.
Mens dens innvirkning på cervical proprioception og øvre-kropp nevromuskulær kontroll er godt dokumentert, avslører nåværende litteratur betydelige hull angående dens innflytelse på distale leddfunksjoner.
Denne studien tar sikte på å undersøke muskelskjelettsystemet som en helhetlig kinetisk kjede, hvor cervical feiljustering kan nødvendiggjøre kompensatoriske tilpasninger gjennom hele kroppen for å opprettholde tyngdepunktet.
Forskning indikerer at FHP ofte er assosiert med en anteriør bekkenvipping og endrede ankeledds posisjonsfeil, noe som antyder at posturale avvik i nakken kan redusere nevromuskulær ytelse i nedre ekstremiteter.
Gitt denne sammenkoblede naturen, er det hypotetisert at FHP på samme måte påvirker kneledds proprioception og stabilitet.
Ved å evaluere disse distale effektene, søker denne undersøkelsen å klargjøre om cervicale posturale avvik bidrar til balanseforstyrrelser eller kneustabilitet.
Funnene kan ha betydelige implikasjoner for klinisk praksis, potensielt skiftende rehabiliteringsparadigmer til å inkludere cervical vurdering og korreksjon når man behandler pasienter med nedre-lem skader eller kronisk kneustabilitet.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
70
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Giza, Egypt, 12512
- Mariam elsayed elsayed salah
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
N/A
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
En hodestilling som er foranliggende i forhold til skulderen er vanlig hos personer med FHP.
Denne posturale avviket er knyttet til nakkesmerter, vestibulære mangler, nedsatt proprioepsjon, avvikende muskelaktivering og endrede pustemønstre
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder fra 18 til 35 år
- Deltakere kategoriseres som å ha FHP (fremre hodeholdning), craniovertebralvinkelen (CVA) måles. FHP ble klassifisert som å ha en CVA < 53°; dermed var deltakerne i FHP-gruppen når CVA var < 53°. Omvendt ble kontrollgruppen definert som å ha normal eller ingen FHP når en deltakers CVA var > 53°.
Eksklusjonskriterier:
Deltakere vil bli ekskludert hvis de har:
- Brudd
- Nakkesmerter
- Deformitet i ryggraden eller ekstremitetene
- En historie med betydelig knelskade som har krevd medisinsk behandling de siste 12 månedene
- Noen form for inflammatorisk leddsykdom
- Primære muskel-skjelettkirurgiske inngrep
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Fremoverbøyd hodeholdning
Studien brukte en tre-delt objektiv vurderingsprotokoll for å evaluere forholdet mellom nakkeholdning og distal fysisk funksjon.
Kne-leddposisjonssans (JPS) vurderes ved hjelp av en isokinetisk dynamometer (Biodex) gjennom en aktiv leddreproduksjonstest.
Deltakere, sittende med 80° kroppsholdning, blir bedt om å aktivt reprodusere et 30° kneutstrekkingsmål fra en 90° fleksjonsstartposisjon mens de er bind for øynene.
For det tredje vurderes dynamisk og statisk balanse ved hjelp av Biodex Balance System (BBS) på en bevegelig sirkulær plattform.
Deltakere utfører bilateral stansetester på stabilitetsnivåer fra 12 til 2, og opprettholder tyngdepunktet sitt i forhold til et visuelt mål.
Systemet registrerer Overall Stability Index (OSI) ved å samle inn grader av mediolateral og anteroposterior helning.
Alle målinger utføres i tre ganger, med standardiserte hvileintervaller og innlæringsprøver for å sikre datapålitelighet og forhindre muskelutmatting.
|
Isokinetisk dynamometri anses som en gyldig og pålitelig metode for å vurdere kneets proprioepsjon, spesielt leddposisjonssans (JPS).
Andre navn:
|
|
Normal Hodeholdning
Målt på samme måte som Fremoverlent Hodeholdningsgruppe
|
Isokinetisk dynamometri anses som en gyldig og pålitelig metode for å vurdere kneets proprioepsjon, spesielt leddposisjonssans (JPS).
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kneproprioception
Tidsramme: en gang
|
Propriosepsjonsvurdering vil startes ved å bruke det isokinetiske systemet i måling av JPS med aktiv leddreproduksjonstest.
|
en gang
|
|
Postural balanse
Tidsramme: en gang
|
Biodex Balance System (BBS) er et bredt anerkjent og pålitelig verktøy for å vurdere postural stabilitet og balansekontroll i både kliniske og forskningsmessige sammenhenger.
|
en gang
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kraniovetebral vinkel (CVA)
Tidsramme: en gang
|
vinkelen i skjæringspunktet mellom en horisontal linje og en linje som halverer trago i øret og C7s piggfortsats.
|
en gang
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
2. november 2025
Primær fullføring (Faktiske)
2. februar 2026
Studiet fullført (Faktiske)
15. februar 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. februar 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
23. februar 2026
Først lagt ut (Faktiske)
27. februar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
27. februar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
23. februar 2026
Sist bekreftet
1. februar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- P.T.REC/012/006195
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .