- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07439588
Eteenpäin suuntautuneen pään asennon vaikutus polvenivelten proprioceptioon
maanantai 23. helmikuuta 2026 päivittänyt: Mariam Elsayed Elsayed Abdelkader Salah, Cairo University
Etupään asennon vaikutus aikuisten polvenivelten proprioceptioon ja asentotasapainoon
Tutkimuksen tavoitteena on tutkia eteenpäin suuntautuneen pääasennon vaikutusta polvinivelen proprioceptioon sekä tutkia eteenpäin suuntautuneen pääasennon vaikutusta tasapainoon.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Eteenpäin kallistunut pääasento (FHP) edustaa yleistä sagitaalitasopoikkeamaa, jolle on ominaista pään siirtyminen eteenpäin suhteessa olkapäähän.
Vaikka sen vaikutus kaulan proprioceptioon ja yläruumiin neuromuskulaariseen hallintaan on hyvin dokumentoitu, nykyinen kirjallisuus paljastaa merkittäviä aukkoja sen vaikutuksesta kaukaisiin niveltoimintoihin.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia muskuloskeletaalista järjestelmää kokonaisvaltaisena kinettisenä ketjuna, jossa kaulan väärälinjaisuus voi edellyttää kompensatorisia mukautumisia koko kehossa painopisteen ylläpitämiseksi.
Tutkimus osoittaa, että FHP liittyy usein etummaiseen lantion kallistukseen ja muuttuneisiin nilkanivelen asennon virheisiin, mikä viittaa siihen, että asennon poikkeamat kaulassa voivat heikentää neuromuskulaarista suorituskykyä alaraajoissa.
Tämän yhteenkietoutuneen luonteen vuoksi oletetaan, että FHP vaikuttaa samalla tavalla polvinivelen proprioceptioon ja vakauttaan.
Arvioimalla näitä kaukaisia vaikutuksia tämä tutkimus pyrkii selventämään, vaikuttavatko kaulan asennon poikkeamat tasapainohäiriöihin tai polven epävakauteen.
Tuloksilla voi olla merkittäviä vaikutuksia kliiniseen käytäntöön, mahdollisesti muuttaen kuntoutusparadigmoja siten, että ne sisältävät kaulan arvioinnin ja korjauksen potilaita hoidettaessa, joilla on alaraajavammoja tai kroonista polven epävakautta.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
70
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Giza, Egypti, 12512
- Mariam elsayed elsayed salah
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Pään asento, joka on liian etummaisessa asemassa suhteessa hartioihin, on yleinen FHP:stä kärsivillä ihmisillä.
Tämä asentopoikkeama liittyy niskakipuun, tasapainovaivoihin, heikentyneeseen proprioceptioon, poikkeavaan lihasaktivaatioon ja muuttuneisiin hengitysmalleihin
Kuvaus
Ottamiskriteerit:
- Ikähaarukka 18–35 vuotta
- Osallistujat luokitellaan FHP:ksi (etupään asento), jota mitataan kraniovertebraalisella kulmalla (CVA). FHP luokiteltiin, kun CVA < 53°; näin ollen osallistujat kuuluivat FHP-ryhmään, kun CVA < 53°. Vastaavasti kontrolliryhmä määriteltiin normaaliksi tai ei-FHP:ksi, kun osallistujan CVA > 53°.
Poissulkemiskriteerit:
Osallistujat jätetään pois tutkimuksesta, jos heillä on:
- Murtumia
- Niskakipua
- Selkärangan tai raajojen epämuodostumia
- Merkittävää polvivammaa, joka on vaatinut lääkinnällistä hoitoa viimeisten 12 kuukauden aikana
- Mikä tahansa tulehduksellinen nivelsairaus
- Ensisijaisia lihasluuston kirurgisia toimenpiteitä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Eteenpäin suuntautuva pääasento
Tutkimuksessa käytettiin kolmiosaisella objektiivisella arviointiprotokollalla arvioimaan niska-asennon ja distaalisen fyysisen toiminnan välistä suhdetta.
Polven nivelasentoaistia (JPS) arvioidaan käyttämällä isokineettistä dynamometriä (Biodex) aktiivisen niveltoiston testin avulla.
Osallistujat, jotka istuvat 80° rungon kallistuksella, pyydetään aktiivisesti toistamaan 30° polvenojennuksen tavoitteen 90° taivutusasennosta aloittaen samalla kun he ovat silmät sidottuina.
Kolmanneksi, dynaaminen ja staattinen tasapaino arvioidaan käyttämällä Biodex Balance System (BBS) -järjestelmää liikkuvalla pyöreällä alustalla.
Osallistujat suorittavat kaksipuolisia seisontatestejä vakausasteilla 12–2, ylläpitäen painopisteensä suhteessa visuaaliseen kohteeseen.
Järjestelmä tallentaa kokonaisvakausindeksin (OSI) näytteistämällä lateraalisia ja anteroposteriorisia kallistusasteita.
Kaikki mittaukset suoritetaan kolminkertaisesti standardoiduilla lepojaksoilla ja totuttelukokeilla varmistaakseen tietojen luotettavuuden ja ehkäistäkseen lihasuorituskyvyn heikkenemistä.
|
Isokineettinen dynamometria on tunnustettu luotettavaksi ja validiksi menetelmäksi polven proprioception, erityisesti nivelasemoaistia (JPS), arvioimiseksi.
Muut nimet:
|
|
Normaali Pään Asento
Mitattu samalla tavalla kuin Eteenpäin Taipuva Pääasento -ryhmä
|
Isokineettinen dynamometria on tunnustettu luotettavaksi ja validiksi menetelmäksi polven proprioception, erityisesti nivelasemoaistia (JPS), arvioimiseksi.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Polven proprioceptio
Aikaikkuna: kerran
|
Proprioseption arviointi aloitetaan käyttämällä isokineettistä järjestelmä JPS:n mittauksessa aktiivisella niveltoistotestillä.
|
kerran
|
|
Posturaalinen tasapaino
Aikaikkuna: kerran
|
Biodex Balance System (BBS) on laajalti tunnustettu ja luotettava työkalu asennon vakautta ja tasapainon hallintaa arvioitaessa sekä kliinisissä että tutkimusympäristöissä.
|
kerran
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kraniovertebraalikulma (CVA)
Aikaikkuna: kerran
|
kulma vaakasuoran linjan ja korvan tragusta ja C7-selkänikaman kautta kulkevan linjan välillä.
|
kerran
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 2. marraskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 2. helmikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 15. helmikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 23. helmikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 23. helmikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 27. helmikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 27. helmikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 23. helmikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- P.T.REC/012/006195
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .