ニューオーリンズのホスピタリティ業界における薬剤師による糖尿病予防教育の提供
2026年2月27日 更新者：Xavier University of Louisiana.
ニューオーリンズのホスピタリティ産業従事者における糖尿病予防のための薬剤師による健康教育の提供
これは、ルイジアナ州ニューオーリンズのホスピタリティ業界従事者を対象に、糖尿病予備軍（プレ糖尿病）に焦点を当てた1年間のパイロット研究です。
本プロジェクトでは、対象集団における糖尿病予備軍の割合を評価し、薬剤師主導の生活習慣教育セッション、ウェルネスツールの提供、医療リソースへの紹介が、参加者の知識と健康行動に与える影響を測定します。
本研究から得られた結果は、糖尿病予備軍の有病率と、この集団における健康格差に対処するための介入策について、より深い理解をもたらすでしょう。
調査の概要
状態
積極的、募集していない
介入・治療
研究の種類
介入
入学 (推定)
300
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Louisiana
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New Orleans、Louisiana、アメリカ、70125
- Xavier University of Louisiana - College of Pharmacy
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
適格基準：
- 18歳から99歳の成人
- オルレアン郡内で雇用されている宿泊・飲食サービス従事者
除外基準：
- 糖尿病（1型または2型）の既往診断
- 妊娠中
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：単群 - スクリーニングおよび介入群
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リソース紹介
他の名前：
危険因子、予防方法、健康的なライフスタイル習慣に関する教育。
他の名前：
フィットネストラッカー、ヘルシーポーション皿
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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調査によって測定された参加者の糖尿病予防知識
時間枠：直ちに、曝露後1ヶ月、曝露後3ヶ月。
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薬剤師と薬剤師インターンが提供した主要な健康情報の想起度（6項目の多肢選択式質問票における事前・事後スコア（0％-100％）で測定）
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直ちに、曝露後1ヶ月、曝露後3ヶ月。
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前糖尿病リスク率
時間枠：登録時
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ADAリスク計算機およびA1cポイントオブケア検査により算出された糖尿病予備軍のリスク率
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登録時
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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糖尿病予備群リスク率の一致度／信頼性
時間枠：登録時
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ADAリスク計算機とA1cポイントオブケアテストの結果間の陽性一致
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登録時
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参加者による健康生活ツールの利用状況（アンケート調査による測定）
時間枠：暴露後1か月と暴露後3か月。
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参加者のフィットネストラッカーの使用状況と、5段階リッカート尺度による質問票回答で報告された健康的な食事量プレートの使用状況
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暴露後1か月と暴露後3か月。
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参加者のケア連携の活用 - アンケート回答により測定された糖尿病予防プログラム登録
時間枠：曝露後1ヶ月および曝露後3ヶ月。
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参加者調査の回答によって測定された糖尿病予防プログラムへの参加者登録。
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曝露後1ヶ月および曝露後3ヶ月。
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参加者のケア連携の活用 - 調査回答により測定されたプライマリヘルスケアの受診行動
時間枠：曝露後1ヶ月と曝露後3ヶ月。
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参加者調査回答によって測定された、推奨一次医療施設との参加者の相互作用。
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曝露後1ヶ月と曝露後3ヶ月。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Brittany Singleton, BA, PharmD, BCPS, BCSCP、Xavier University of Louisiana - College of Pharmacy
- 主任研究者：Katrina Nguyen, BS, PharmD、Xavier University of Louisiana - College of Pharmacy
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年6月20日
一次修了 (実際)
2025年10月3日
研究の完了 (推定)
2026年12月1日
試験登録日
最初に提出
2025年4月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年2月27日
最初の投稿 (実際)
2026年3月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月27日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- IRB1016-25
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。